公共文化服务平台

共 3 条记录，以下是 1-3

全选清除导出

排序方式：

型内嵌合口蹄疫病毒全长感染性cDNA克隆的构建被引量：2: 2012年; 【目的】近年来,O型口蹄疫的不断暴发严重危害了我国畜牧业的发展,其病原——O型口蹄疫病毒已演化出3种谱系:中国型猪毒系、泛亚系和缅甸98系。其中中国型猪毒系病毒高度嗜猪,对养猪业危害最大。目前应用的疫苗已不能有效保护中国型猪毒系变异株的流行,这给我国猪口蹄疫的防控带来了极大的困难。为了进一步发展免疫原性好、抗原谱广的猪O型口蹄疫疫苗候选株,本研究以O/HN/93现用疫苗毒株的感染性克隆为骨架,用流行的新猪毒系病毒的部分VP3和VP1基因(主要是替换VP1蛋白上的B-C环和G-H环)替换疫苗毒株的相应部分,构建了嵌合的FMDV全长cDNA克隆。【方法】线化的嵌合全长质粒和表达T7 RNA聚合酶的真核质粒pcDNAT7P共转染BHK-21细胞,体内转录拯救嵌合病毒。【结果】嵌合全长质粒转染BHK-21细胞36h后,出现明显的FMDV致细胞病变效应。对收获的病毒分别用RT-PCR、间接免疫荧光、电子显微镜观察结果证实成功拯救到嵌合的FMDV。拯救的病毒乳鼠致病性试验结果表明该拯救病毒对乳鼠的致病力减弱。该嵌合病毒的成功拯救为研制口蹄疫新型疫苗等奠定了基础。; 李平花白兴文卢增军孙普祁国财韩成昊刘在新; 关键词：口蹄疫病毒

口蹄疫病毒多基因重组质粒在BHK-21细胞中的表达被引量：3: 2003年; 利用定点突变的原理 ,获得包含有口蹄疫病毒P1,2A ,3C及部分 2B编码区的目的基因片段 ,KpnⅠ和XbaⅠ双酶切后 ,定向克隆于真核表达质粒载体pcDNA3 1(+) ,经筛选、鉴定及DNA序列分析后 ,将重组质粒pcDNA3.1 P12X3C转染BHK 2 1细胞 ,通过双抗体夹心ELISA方法和间接免疫荧光标记方法 ,检测细胞中表达的口蹄疫病毒抗原。结果表明 ,口蹄疫病毒基因片段正确克隆到真核表达质粒载体上 ,重组质粒pcDNA3.1 P12X3C可在BHK 2; 郭慧琛刘在新孙世琪卢增军周广清祁淑云靳野刘湘涛谢庆阁; 关键词：口蹄疫病毒真核表达质粒细胞

一种用于保存反刍动物食道-咽部分泌物的药物组合物: 本发明公开一种用于保存动反刍动物食道‑咽部分泌物（O‑P液）药物。本发明的合物包括：磷酸二氢钾0.08g～0.24g、磷酸氢二钠、0.46g～1.44g、氯化钠2.7g～8.0g、氯化钾、0.05g～0.2g，和酚红0....; 张强赵志荀卢增军吴国华马维民何继军孙普李冬刘在新

全选清除导出

共1页<1>

卢增军