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超声条件下合成4-戊基(4-丙基)双环己基联苯被引量：8: 2000年; 在超声辐射下 ,用相转移催化剂十六烷基三甲基溴化铵作助催化剂 ,室温下通过氯化钯催化4- ( 4 -丙基 )环己基苯基硼酸与 4- ( 4 -戊基 )环己基溴苯偶联反应 2 0 min,合成了 4-戊基 ( 4 -丙基 )双环己基联苯 ,反应转化率 97% ,反式产物选择性 6 2 %。产物分离提纯后纯度 95 % ,用 IR,1 H NMR和 MS进行了结构确证。用 DSC测得产物的相变数据 ,其液晶相在 5 7℃～ 31 2℃。; 陈新兵安忠维刘骞峰甘云清; 关键词：超声波

抗菌药物泰地唑胺的构效关系及合成研究进展被引量：6: 2016年; 泰地唑胺是2014年于美国上市的第2代唑烷酮类抗菌药物具有良好的抗革兰氏阳性菌作用。本文对其结构特征、构效关系、作用机制、体外抗菌活性及化学合成方法进行来了全面的综述。; 曹玉婷刘骞峰沈宁冯光军丰建军; 关键词：构效关系化学合成

反-4-(反-4'-正丙基环己基)环己醇的合成与表征被引量：3: 2005年; The mixture containing trans and cis former of 4-（trans-4’-n-propylcyclohexyl）cyclohexanol was prepared by hydrogenation of 4-（trans-4’-n-propylcyclohexyl）phenol with ruthenium/carbon catalysts.Isomerization reaction was performed at 200℃ without separating catalysts,the mass ratio of trans former to cis former was 71.1:28.9,the yield of trans-4-（trans-4’-n-propylcyclohexyl）cyclohexanol was 56.3%.The product was characterized by IR,MS,DSC and13C NMR.The possible reaction mechanism was also dicussed.; 杨永忠刘鸿高仁孝刘骞峰李启贵; 关键词：环己基正丙基环己醇异构化法顺式铑

6-丙基-2-萘酚的合成研究: 2014年; 以2-萘酚为起始原料,经过O-甲基化、酰化、黄鸣龙还原、脱甲基等一系列反应,得到目标产物6-丙基-2-萘酚,总收率为52.3%。其结构经IR、1H NMR、MS分析确证。; 李艳艳刘骞峰; 关键词：中间体

高效吡嗪铱类配合物有机电致磷光材料的合成研究被引量：2: 2008年; 研究了料比、反应时间、溶剂类型与用量等反应条件对3种以吡嗪环为配体的铱电致磷光材料(MDPP)2Ir(acac),(DBQ)2Ir(acac)和(MDQ)2Ir(acac)合成各步反应的影响。结果表明,1,2-二羰基化合物与乙二胺(或1,2-丙二胺)以1∶1.2的料比进行反应时收率最高,分别为80%,78%和75%;配体合成最佳反应时间分别为(1.5+2.0),6.0,6.0 h;用乙二醇单甲醚替代乙二醇单乙醚对氯桥化合物和金属铱配合物的合成几乎没有影响,金属铱和配体以及氯桥化合物与乙酰丙酮摩尔比以1∶2.2时收率最高,分别为75%,70%,73%和72%,75%,72%。; 张春林张玉祥刘骞峰高仁孝; 关键词：磷光材料有机电致发光

溴代丙二醛的合成: 2001年; 采用加入自由基引发剂过氧二苯甲酰和适当加热的方法合成了 2 -溴 -1 ,1 ,3 ,3 -四乙氧基丙烷 ,后者经水解进而合成了溴代丙二醛 ,收率达 60 %。; 董兆恒王作全刘骞峰安忠维; 关键词：自由基引发剂水解

橙皮甙提取纯化工艺的优化被引量：1: 2011年; 研究以Ca(OH)2溶液做溶剂从橘皮中提取橙皮甙的工艺条件。得以桔皮为原料,,用10倍量7 g/L Ca(OH)2,提取2h,提取液调pH=5,得率2.9%以上,重结晶得精制橙皮甙,纯度可达98%,收率为75%。此方法操作简便,易控制且提取橙皮苷的效率较高。; 马洁珺刘骞峰沈宁; 关键词：橙皮甙纯化

4-正烷基环己基苯甲酸酯类液晶合成研究被引量：3: 2001年; 4-正烷基环己基苯甲酸酯比其它向列型液晶有更高清亮点 ,是一种优越的车用显示材料 ,前景广阔。讨论其合成重要性 ,比较烷基环己基苯甲酸和烷基酚的多种合成步骤中存在的优缺点 ,选择最佳合成方案。; 高媛媛安忠维刘骞峰; 关键词：液晶

泰地唑胺的合成工艺改进: 2016年; 以4-溴-3-氟苯胺为原料,用氯甲酸苄酯保护氨基后,采用一锅两步法制得关键中间体——N-苄氧羰基-3-氟-4-[2-(2-甲基四唑-5-基)吡啶-5-基]苯胺(6);6在二异丙基氨基锂作用下与(R)-丁酸缩水甘油酯经环合反应合成了泰地唑胺,总收率53.2%,含量98.5%,其结构经1H NMR和LC-MS确证。; 曹玉婷刘骞峰冯光军; 关键词：一锅法药物合成

对正烷基苯乙酸的合成被引量：5: 2001年; 以正烷基苯为原料 ,经过酰化 ,制得对正烷基苯乙酮 ,进而采用Willgerodt反应成功的合成了对正烷基苯乙酸 ,得率 79%。; 董兆恒刘骞峰李启贵王作全; 关键词：烷基苯酰化

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刘骞峰