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刘蓉: 作品数：25 被引量：75H指数：5; 供职机构：湖南城市学院更多>>; 发文基金：湖南省自然科学基金湖南省科技计划项目湖南省高校科技创新团队支持计划更多>>; 相关领域：理学轻工技术与工程自动化与计算机技术医药卫生更多>>

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氨基葡萄糖Schiff碱及其锌金属配合物的合成被引量：2: 2013年; 以氨基葡萄糖硫酸盐为原料,分别与苯甲醛、水杨醛反应合成Schiff碱,设定不同的温度、反应时间、投料比,采用正交实验找到较优化的反应条件.再分别用2种Schiff碱和七水硫酸锌反应,考虑物料比这个单因素,合成Schiff碱锌配合物.结果表明,在反应温度45℃,反应时间5 h,反应物投料比1:2时,苯甲醛和氨基葡萄糖形成的Schiff碱收率为42.81%,水杨醛和氨基葡萄糖形成的Schiff碱收率为74.01%.在物料比为1:2时,苯甲醛Schiff碱合成的锌配合物收率较高,达到53.49%,水杨醛Schiff碱合成的锌配合物收率达到80.00%.; 齐风佩刘蓉谢丹黄海兵; 关键词：氨基葡萄糖席夫碱锌配合物

超高分子量阴离子聚丙烯酰胺的合成被引量：3: 2013年; 以丙烯酰胺(AM)、丙烯酸(AA)单体为原料,采用复合引发体系,通过水溶液聚合,制备出了特高分子量聚丙烯酰胺.研究了聚合体系的pH值、催化剂、链转移剂和氧化还原引发体系对聚丙烯酰胺分子量与溶解性能的影响.并通过正交实验得出了最佳工艺条件.当pH值为6.8,催化剂用量为0.05%,链转移剂为0.01%,引发剂用量为0.4%,在此条件下合成得到的聚合产品分子量高达8 900万,产品溶解性能好,20 min内可以完全溶解.; 曾永林刘淑云刘蓉; 关键词：聚丙烯酰胺丙烯酰胺水溶液聚合超高分子量

茯砖茶中黄酮的提取及含量测定被引量：7: 2012年; 研究了茯砖茶中黄酮的最佳提取及测定条件,以95%乙醇为溶剂,加热回流提取茯砖茶中的黄酮,采用分光光度法检测黄酮含量。在料液比为1∶20g/mL,加热回流60min时,黄酮的提取率最高;当波长为416nm,0.1mol/LAlCl3-甲醇显色液与HAc-NaAc缓冲液(pH=4.0)的体积比为1∶1,显色时间为15min时,吸光度最大。对照样品的线性回归方程为A=0.0203+0.0176C(μg/mL),相关系数r=0.9997,线性范围10—50μg/mL,检出限2.5μg/mL;测得茯砖茶样品中黄酮的含量为1.80%,RSD为1.27%(n=5),对照样品的平均加标回收率为99.0%—102.8%。方法操作简便、快速、准确,能满足茯砖茶中总黄酮的提取和检测的要求。; 刘蓉赵运林雷存喜刘石泉龙立平钟桐生陈丹; 关键词：茯砖茶黄酮分光光度法

桑色素分子印迹传感器的制备与应用被引量：2: 2016年; 以邻氨基酚（o-AP）为功能单体,桑色素为模板分子,基于分子间的相互作用力,在金电极表面电聚合制备具有特异性识别孔穴的桑色素分子印迹传感器膜。采用循环伏安法（CV）、差分脉冲伏安法（DPV）等研究了分子印迹膜的性能和分子印迹效应。探索了聚合膜配比及聚合扫描圈数对传感器性能的影响,优化了洗脱时间和印迹时间。比较了此传感器对其结构相似物的选择性响应,发现其对桑色素检测具有良好的选择性。在最佳实验条件下,此传感器对桑色素浓度定量测定范围为0.05~1.70μmol/L,线性方程为I（μA）=1.0800lgc（mol/L）＋9.3599,R=0.9934,检出限为0.01μmol/L。用此传感器测定黑茶样品中桑色素的含量,加标回收率为104.0%~108.0%。; 刘蓉龙立平雷存喜吴朝阳刘煜李思佳; 关键词：分子印迹桑色素电化学传感器电聚合

电聚合分子印迹传感器选择性测黑茶中槲皮素的含量被引量：1: 2015年; 以槲皮素作为模板分子,邻氨基苯酚作为功能单体,在金电极表面通过电聚合法,制备了具有选择性识别槲皮素的分子印迹传感器。采用循环伏安法、差分脉冲伏安法研究了印迹膜的性能、结构和分子印迹效应。对功能单体与模板分子的配比、洗脱时间和印迹时间等实验参数进行了优化,并与其结构相似的化合物芦丁的选择性响应进行了比较,发现该传感器对槲皮素分子具有良好的选择性。槲皮素浓度在6.0×10^-6~1.0×10^-4mol/L范围内与峰电流呈线性关系,线性方程为：I（μA）=27.79＋9.48lgc（mol/L）（R=0.9939）,检出限为2.0×10^-6mol/L。用此传感器测定黑茶中槲皮素含量的结果较为满意。; 刘蓉龙立平刘石泉赵运林颜徐李杰; 关键词：槲皮素分子印迹差分脉冲伏安法黑茶

石墨烯-单壁碳纳米管修饰分子印迹传感器测定黑茶中槲皮素被引量：5: 2016年; 本文以石墨烯(GR)和单壁碳纳米管(SWNTs)为修饰剂,研究其对金电极的增敏效果.并以邻氨基酚为功能单体,槲皮素为模板分子,于金电极表面通过电聚合制备对槲皮素具有特定选择性的分子印迹膜(MIP).采用循环伏安法(CV)和差分脉冲伏安法(DPV)研究了分子印迹膜的形成过程、结构、印迹效果和电化学性能.并用与槲皮素结构相似的化合物芦丁进行干扰实验,结果表明,该印迹膜对槲皮素有较好的选择性.优化了测定槲皮素的条件,绘制了槲皮素的工作曲线,该传感器对槲皮素浓度的线性响应范围3.00×10-7—1.92×10-5mol·L^(-1),线性方程为:I(μA)=^(-1)1.8505+2.6893lgc(mol·L^(-1)),(R=0.9935),检出限为1.00×10-7mol·L^(-1).5次重复测定结果的相对标准偏差为6.8%,放置10 d后,响应值为最初的92.5%,该传感器具有良好的重复性和稳定性.对黑茶样品中的槲皮素含量进行了测定,回收率在97.8%—104.0%之间,结果较为满意.; 刘蓉钟桐生龙立平赵纪涛李杰; 关键词：分子印迹膜金电极石墨烯槲皮素

碳纳米管/石墨烯/铋膜修饰碳糊电极测定铅和镉被引量：2: 2015年; 用碳纳米管（CNT）、石墨烯（GR）、铋膜修饰碳糊电极构建碳纳米管石墨烯铋膜修饰碳糊电极（CNT/GR/Bi/CPE）,并用差分脉冲伏安（DPV）法测定了铅和镉的含量。在最优条件：电解质缓冲底液p H为5.5,沉积时间50 s,沉积电位-1.3 V,用碳纳米管石墨烯铋膜修饰碳糊电极（CNT/GR/Bi/CPE）同时测定Pb2＋和Cd2＋得线性方程分别为：IPb2＋（A）=-5.8202？10-6-1.0342c（mol/L）（R=0.9978）;ICd2＋（A）=-3.9781？10-6-1.3651c（mol/L）（R=0.9923）,线性范围分别为1~15μmol/L和2~16μmol/L,Pb2＋、Cd2＋的检出限分别为：6.67？10-7 mol/L;3.33？10-7 mol/L。本方法操作简单且修饰电极稳定性、重现性好易于进行检测铅镉离子。; 刘蓉钟桐生雷存喜董萌曾戴弟; 关键词：碳纳米管石墨烯铋膜铅镉

黑茶乙醇提取物以及其抗氧化性的研究被引量：11: 2014年; 目的:研究黑茶的抗氧化性作用.方法:采用溶液超声波提取法提取出黑茶的乙醇提取物,再用分光光度法测定不同浓度的黑茶乙醇提取物对羟基自由基、DPPH自由基的抑制率以及还原能力.结果:在一定范围内,随着黑茶提取物的含量增加其对自由基的抑制作用以及还原能力都逐渐增强.当提取液体积为0.20mL.时,提取液对羟基自由基的抑制达到最大为51.70%.在黑茶提取液体积达到0.16mL时,其对DPPH自由基的抑制达到最高为87.44%.黑茶提取物的还原能力,在一定浓度范围内呈现正相关性A=0.040 3+2.007 4V,相关系数为0.999 6.结论:黑茶乙醇提取物具有较好的抗氧化性.; 刘蓉刘石泉龙立平赵运林张蓉; 关键词：黑茶乙醇提取物抗氧化性自由基分光光度法

多巴胺电化学传感器的研究进展被引量：8: 2011年; 多巴胺(DA)是哺乳动物中枢神经系统中的一种非常重要的信息传递物质,与多种病症,如帕金森病、亨丁顿舞蹈症和多动症等息息相关,因此在日常的检测分析中,建立简单、快速而又准确的分析方法是非常必要的。该文综述了目前所使用的电化学分析测DA的各种方法及所用的物质,并对DA电化学传感器发展方向和趋势进行了展望。; 刘蓉钟桐生雷存喜; 关键词：多巴胺抗坏血酸传感器修饰电极电化学测定

基于石墨烯-纳米金修饰分子印迹传感器测定黑茶中芦丁被引量：4: 2015年; 在金电极表面滴涂石墨烯（GR）,通过电沉积技术沉积纳米金（Au）构成石墨烯-纳米金修饰电极（Au-GR/GE）。以芦丁为模板分子,邻氨基酚为功能单体,通过电聚合反应在Au-GR/GE表面合成一种对芦丁具有特异性识别能力的分子印迹传感器膜（MIP）。采用循环伏安法（CV）、差分脉冲伏安法（DPV）研究了印迹膜的性能、结构和分子印迹效应,并与槲皮素进行了选择性响应的比较,发现此传感器对芦丁具有良好的选择性。在最佳实验条件下,其对芦丁浓度的定量测定线性范围为6.30×10^-7~1.70×10^-4mol/L,线性方程为I（μA）=3.8136-8.6247 lg c（mol/L）,R=0.9961,检出限为2.10×10^-7mol/L。; 刘蓉雷存喜刘石泉周莉黄小柳; 关键词：芦丁电沉积分子印迹

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