刘晶晶
- 作品数：9 被引量：66H指数：3
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- 薯蓣皂苷元对大鼠肝癌细胞CBRH7919的抑制及凋亡诱导作用被引量：8
- 2010年
- 目的探讨薯蓣皂苷元对大鼠肝癌细胞CBRH7919的生长抑制、诱导凋亡及其对细胞周期的影响。方法体外MTT法测生长抑制率。Hochest染色观察药物作用后的细胞核形态,流式细胞术、彗星电泳技术分析药物对细胞周期、凋亡率和细胞DNA的影响。结果薯蓣皂苷元能抑制大鼠肝癌细胞CBRH7919的生长。药物浓度为6.25、12.5、25和50μmol/L作用72h的抑制率分别为:5.3%、5.5%、18.6%和77.8%,IC50为37.4μmol/L;薯蓣皂苷元50μmol/L作用24、48、72和96h的抑制率分别为:23.2%、66.1%、80.5%和89.3%。Hochest染色后,加药组细胞有明显的凋亡形态特征。流式细胞仪检测显示,薯蓣皂苷元25、50μmol/L组细胞凋亡率分别为19.06%和29.67%,细胞周期S期和G2-M期阻滞增加,彗星电泳显示,12.5、25和50μmol/L加药组形成拖尾,平均光密度值较阴性对照组降低,彗星尾距较阴性对照组增加,且二者改变有剂量依赖关系。结论薯蓣皂苷元能抑制大鼠肝癌细胞CBRH7919的生长和诱导其凋亡。
- 刘喜娟谭宇蕙吴映雅张广献周瑶刘晶晶杜标炎刘军明
- 关键词：薯蓣皂苷元细胞凋亡肝癌
- 丹参酮Ⅱ_A对大鼠肝癌细胞CBRH7919的抑制及凋亡诱导作用被引量：3
- 2010年
- 目的:探讨丹参酮ⅡA对大鼠肝癌细胞CBRH7919的生长抑制、诱导凋亡及其对细胞周期的影响。方法:体外MTT法测生长抑制率。Hochest染色观察药物作用后的细胞核形态,流式细胞术、彗星电泳技术分析药物对细胞周期、凋亡率和细胞DNA的影响。结果:丹参酮ⅡA能抑制大鼠肝癌细胞CBRH7919的生长。药物浓度12.5、25、50、100μmol/L作用72 h的抑制率分别为12.17%、31.05%、69.66%、78.61%;丹参酮ⅡA50μmol/L作用24、48、72、96 h的抑制率分别为:18.87%、23.62%、59.48%、63.64%。Hochest染色后,加药组细胞有明显的凋亡形态特征。彗星电泳显示,12.5、25、50μmol/L加药组形成拖尾,平均光密度值较阴性对照组降低,彗星尾距较阴性对照组增加,且二者改变有剂量依赖关系。流式细胞仪检测显示,丹参酮ⅡA12.5、25、50μmol/L组细胞凋亡率分别为5.02%、4.29%、6.36%,细胞周期G0/G1期细胞增加,S期细胞减少。结论:丹参酮ⅡA对大鼠肝癌细胞CBRH7919具有明显的增殖抑制和诱导凋亡作用。
- 周静谭宇蕙李杰芬杜标炎吴映雅刘喜娟周瑶刘晶晶
- 关键词：细胞凋亡肝癌
- 姜黄素和白藜芦醇对小鼠恶性黑色素瘤自杀基因疗法的增效作用
- 一、研究目的及意义 恶性黑色素瘤恶性程度极高、发病隐匿、易发生血行转移、预后差、死亡率高，临床治疗很棘手。随着分子生物学的发展，恶性黑色素瘤的基因治疗尤其是自杀基因治疗为患者带来了希望，成为继传统的手术切除、放疗、化疗...
- 刘晶晶
- 关键词：恶性黑色素瘤姜黄素白藜芦醇自杀基因中药疗法
- 文献传递
- 参芪扶正注射液辅助卡瑞利珠单抗联合化疗一线治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效被引量：1
- 2024年
- 目的 观察参芪扶正注射液辅助卡瑞利珠单抗联合化疗一线治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法 选取2021年4月—2023年4月广州中医药大学惠州医院收治的96例晚期NSCLC患者为研究对象,采用随机数字表法将患者分为对照组和观察组,每组48例。对照组患者采用卡瑞利珠单抗联合化疗一线治疗,观察组患者在对照组基础上接受参芪扶正注射液辅助治疗,21 d为1个周期,连续治疗4个周期。比较两组患者临床疗效、Ⅲ~Ⅳ级毒副作用发生率及治疗前后T淋巴细胞亚群、血清细胞角质蛋白19片段抗原21-1(CYFRA21-1)水平、血清趋化因子CXCL12水平、中文版肺癌患者生活质量测定量表(FACT-L)评分。结果 观察组患者疾病控制率为81.2%(39/48)、客观缓解率为62.5%(30/48),分别高于对照组的41.7%(20/48)、31.2%(15/48)(P<0.05)。观察组患者Ⅲ~Ⅳ级毒副作用发生率为25.0%(12/48),低于对照组的45.8%(22/48)(P<0.05)。治疗后,两组患者CD_(3)^(+)T淋巴细胞、CD_(4)^(+)T淋巴细胞百分比分别高于本组治疗前,且观察组患者高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者血清CYFRA21-1、趋化因子CXCL12水平及FACT-L评分分别低于本组治疗前,且观察组患者低于对照组(P<0.05)。结论 参芪扶正注射液辅助卡瑞利珠单抗联合化疗一线治疗可提高晚期NSCLC患者临床疗效,减少Ⅲ~Ⅳ级毒副作用,改善患者免疫功能和生活质量,降低患者肿瘤标志物水平。
- 刘晶晶易良杰
- 关键词：参芪扶正注射液化疗
- 无瓣海桑果实多糖的初步表征、抗肝损伤作用及机制研究
- 目的: 红树林(mangroves)是指以红树植物为主的，生存在盐度较高土壤中并受周期性高盐海水浸渍，具有独特结构和功能的木本植物群落。海桑属（Sonneratia）红树植物作为红树林的主要组成部分，具有较高的药用和食...
- 刘晶晶
- 关键词：多糖提取抗肝损伤抗氧化活性
- 薯蓣皂苷联合自杀基因对小鼠黑色素瘤细胞及其移植瘤的协同杀伤及机制
- 目的:探讨薯蓣皂苷(Dio)对小鼠B16细胞是否通过提高缝隙连接细胞通讯(GJIC)功能,增强自杀基因旁杀伤效应从而对自杀基因系统协同增效.
方法:1.双荧光素示踪流式细胞仪检测GJIC功能;2.Realtim...
- 肖建勇张广献李玢吴映雅刘喜娟丘鹏翔刘晶晶谭宇蕙杜标炎
- 关键词：黑色素瘤薯蓣皂苷实验药理自杀基因
- 山奈酚对人胃癌MGC-803细胞的生长抑制及诱导凋亡作用被引量：36
- 2010年
- 目的:探讨山奈酚(kaempferol)对人胃癌MGC-803细胞的生长抑制作用,以及诱导细胞凋亡和对细胞周期的影响。方法:采用MTT法检测细胞存活率;DAPI染色法观察细胞的凋亡形态;彗星电泳技术和FCM检测不同浓度山奈酚对细胞中DNA的影响。结果:山奈酚体外能明显抑制人胃癌MGC-803细胞的增殖。用不同浓度(6.25、12.5、25、50和100μmol/L)的山奈酚处理MGC-803细胞72h后,细胞的生长抑制率分别为10.32%、13.95%、21.58%、35.18%和58.13%,各药物处理组与对照组比较,P值均<0.01,呈剂量效应关系。50和100μmol/L山奈酚分别作用细胞24、48、72和96h后,结果显示药物作用的时间越长,对细胞的抑制作用越强,呈时间效应关系。DAPI染色结果显示,不同浓度药物组的细胞均有明显的细胞凋亡特征。30、60和120μmol/L山奈酚作用于细胞72h后,彗星电泳检测结果显示细胞后面均呈现拖尾现象,细胞头部平均光密度值较阴性对照组降低,彗星尾距较阴性对照组增加,各药物组与对照组比较,P值均<0.01,且与药物浓度呈相关性。FCM检测结果显示,浓度为30、60和120μmol/L的山奈酚作用于细胞72h后,出现亚二倍体凋亡峰,细胞周期被阻滞于S期和G2/M期,各药物组凋亡率较阴性对照组均明显升高。结论:山奈酚能抑制人胃癌细胞MGC-803的增殖并诱导其凋亡。
- 杜标炎周瑶谭宇蕙吴映雅刘晶晶刘喜娟
- 关键词：胃肿瘤细胞凋亡MGC-803细胞
- HSV1-tk自杀基因系统对小鼠黑色素瘤的杀伤和抑制效应被引量：1
- 2010年
- 【目的】检测自杀基因系统单纯疱疹病毒Ⅰ型胸苷激酶/丙氧鸟苷(HSV1-tk/GCV)对小鼠黑色素瘤的杀伤和抑制效应。【方法】将B16/tk(tk+)细胞和未经修饰的B16(tk-)细胞按tk+细胞占总细胞数的0%、10%、20%、40%、80%比例分别进行混合,各组细胞于96孔板中培养,加入丙氧鸟苷(GCV)至15.7μmol/L,采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测不同tk+细胞比例的HSV1-tk/GCV系统在体外对肿瘤细胞的杀伤率。各组混合细胞分别接种于小鼠腋下,以GCV注射液按100 mg.kg-1.d-1进行治疗,检测瘤体体积、湿质量,测定抑瘤效应。【结果】tk+比例10%以上治疗组,HSV1-tk/GCV系统对黑色素瘤B16细胞均有明显杀伤效应,但旁杀伤作用不明显;从移植瘤体积看,20%以上tk/GCV治疗组肿瘤呈现明显生长抑制状态(P<0.05),以80%tk/GCV治疗组作用最显著(P<0.01);从移植瘤质量看,80%tk/GCV治疗组肿瘤呈现明显生长抑制状态(P<0.01),其他组虽随着tk+细胞比例的增高瘤体平均质量下降,但差异无显著性意义。【结论】HSV1-tk/GCV系统对小鼠黑色素瘤的杀伤和抑制效应均随着B16/tk细胞比例的增高而增强,已建立显示出体外杀伤效应和体内抑瘤活性的小鼠黑色素瘤自杀基因系统。
- 刘晶晶杜标炎谭宇蕙吴映雅周瑶刘喜娟
- 关键词：黑色素瘤基因疗法
- 山奈酚对大鼠肝癌细胞CBRH7919的增殖抑制及诱导凋亡作用被引量：27
- 2010年
- 【目的】观察山奈酚对大鼠肝癌细胞CBRH7919增殖抑制、诱导凋亡和细胞周期的影响。【方法】选用CBRH7919肝癌细胞株,传代培养24 h后,加入不同浓度山奈酚处理,采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测细胞存活率,4,′6-二脒基-2-苯基吲哚(DAPI)染色观察细胞凋亡形态,彗星电泳技术和流式细胞术检测药物对细胞DNA的作用。【结果】山奈酚体外能抑制大鼠肝癌细胞CBRH7919的增殖,以6.25、12.5、25、50、100μmol/L浓度的山奈酚处理细胞72 h,对CBRH7919细胞的增殖抑制率显著升高,呈明显的剂量效应关系。用50、100μmol/L浓度的山奈酚作用于细胞24、48、72、96 h,对细胞的增殖抑制作用显著增强,呈明显的时间效应关系,即药物作用时间越长,抑制作用越强。DAPI染色显示不同浓度山奈酚组的细胞均有明显的细胞凋亡特征。彗星电泳显示30、60、120μmol/L浓度的山奈酚作用于细胞72 h后,细胞后面均呈现长度不等的拖尾,平均光密度值较空白对照组显著降低(P<0.01),彗星尾距较空白对照组显著增加(P<0.01),且两者改变与药物浓度相关。流式细胞仪检测结果显示30、60、120μmol/L浓度的山奈酚作用于细胞72 h出现亚二倍体凋亡峰,细胞周期被阻滞于S期,不同浓度山奈酚组凋亡率较空白对照组均明显增高。【结论】山奈酚可能通过抑制大鼠肝癌细胞CBRH7919的增殖及诱导其凋亡而产生抗肿瘤作用。
- 周瑶杜标炎谭宇蕙吴映雅刘喜娟刘晶晶易华李药菊
- 关键词：细胞培养
