刘明贤
- 作品数：7 被引量：11H指数：2
- 供职机构：临沂医学专科学校更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学更多>>
- 端粒酶系统与衰老、寿命关系的研究进展被引量：1
- 2003年
- 刘明贤渠立明
- 关键词：端粒端粒酶衰老
- 脂质代谢异常与脑卒中研究现状
- 2000年
- 刘明贤朱惠学
- 关键词：脑卒中脂质代谢胆固醇甘油三酯脂蛋白
- 先天愚型的快速基因诊断
- 先天愚型(又称21三体综合征,或Down综合征)是一种最常见的染色体病,以先天性严重智力低下为主要症状.主要由于21三体或易位引起21q22-ter部分三体所致,新生儿发病率为1/600～800.目前临床主要采用常规染色...
- 刘欣徐砚田刘明贤徐相连谭辉
- 文献传递
- 先天愚型的快速基因诊断被引量：4
- 2001年
- 目的 探索一种简便、快速的先天愚型基因诊断方法。方法 选择先天愚型关键区域(Downsyndromecriticalregion ,DSCR)内部及附近的 4个短串联重复序列 (shorttandemrepeats ,STR)D2 1S1432、D2 1S1437、D2 1S12 70、D2 1S144 6 ,采用PCR -SSLP方法结合定量分析。 结果 先天愚型患者在某一STR位点的检测结果分 3种情况。①表现为该位点 3个不同等位基因的杂合子 ,PCR产物电泳结果显示 3条带 ,DNA定量结果接近 1:1:1;②表现为该位点 2个不同等位基因的杂合子 ,PCR电泳结果显示 2条带 ,DNA定量结果接近 2 :1;③表现为该位点某一等位基因的纯合子 ,PCR产物电泳结果显示 1条深带。结论 利用上述 4个STR多态位点 ,采用PCR -SSLP结合定量分析技术 ,可对先天愚型中的 2 1三体和部分三体作出快速而准确的基因诊断。
- 刘欣谭辉徐砚田刘明贤徐相连
- 关键词：先天愚型基因诊断短串联重复序列
- 实验诊断学实验课教学改革
- 2004年
- 张纪云刘明贤
- 关键词：实验诊断学实验课教学改革
- 托伦试剂班乃德试剂与还原性糖反应历程的教学探讨被引量：5
- 1999年
- 朱惠学刘明贤
- 关键词：教学
- 中枢神经系统疾病脑脊液中透明质酸与层粘连蛋白联合检测的意义被引量：1
- 1998年
- 为探讨CSF中透明质酸(HA)与层粘连蛋白(LN)在中枢神经系统疾病中的意义,采用放射免疫分析法测定了86例各种中枢神经系统疾病及20例对照者CSF中HA和LN水平。结果发现:各种疾病CSF中HA和LN含量均明显高于对照者,以脑肿瘤患者为著,炎性脑病次之。HA与LN的变化呈密切正相关。结果揭示:同时测定CSF中HA和LN,对阐明中枢神经系统生理及病理变化过程,诊断和鉴别诊断脑肿瘤、炎性脑病等具有重要意义。
- 张纪云刘明贤高菊兴
- 关键词：脑脊液透明质酸层粘连蛋白神经系统疾病
