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肺癌靶向治疗药物进展被引量：7: 2005年; 近年来分子靶向治疗是抗肿瘤研究的热点,本文就酪氨酸激酶抑制剂吉非替尼(gefifinib)、小分子TKI化合物tarceva、单克隆抗体西妥昔(cetuximab)、抗肺癌血管生成靶向药物内皮抑素(endostatin)、整合素拮抗剂西仑吉肽(cilengitide)、金属蛋白酶抑制剂(TIMP)等靶向治疗药物做一综述。; 郭其森刘延霞; 关键词：药物进展肺癌金属蛋白酶抑制剂 TARCEVA 靶向治疗药物 TKI

DNA拓扑异构酶Ⅰ在小细胞肺癌组织中的表达及其意义被引量：5: 2007年; 目的探讨DNA拓扑异构酶Ⅰ（TopoⅠ）在小细胞肺癌（SCLC）组织中的表达及其临床意义。方法应用免疫组织化学S-P法，检测50例SCLC组织标本和12例正常肺组织标本中TopoⅠ的表达情况。结果50例SCLC病理组织标本中，39例呈现TopoⅠ的细胞核阳性表达，阳性率为78．0％（39／50）；4个等级（＋、＋＋、＋＋＋、＋＋＋＋）的阳性率分别为34．0％（17／50）、18．0％（9／50）、10．0％（5／50）和16．0％（8／50）。12例正常肺组织中，3例出现阳性表达，阳性率为25．0％（3／12）。SCLC组与正常对照组比较，差异有统计学意义（P＜0．05）。SCLC临床分期与TopoⅠ表达呈正相关关系，随着临床分期的增高，TopoⅠ阳性表达愈高。淋巴结转移阴性和阳性患者的TopoⅠ表达阳性率分别为44．4％和85．4％，差异有统计学意义（P＜0．05）；TopoⅠ表达与淋巴结转移相关，但与年龄、性别、吸烟指数、肿瘤大小、肿瘤部位无关（P＞0．05）。结论肿瘤组织细胞中TopoⅠ高表达是TopoⅠ抑制剂应用于肿瘤治疗的理论根据，通过检测TopoⅠ在SCLC组织中的表达情况。可预测患者是否对化疗药物敏感，提高疗效。; 郭其森刘延霞于金明王家林钟伟霞刘秀菊; 关键词：小细胞肺癌

紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察被引量：5: 2006年; 目的观察紫杉醇（PTX）加顺铂（CDDP）联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效及毒副反应。方法 PTX135～175mg／m^2静脉滴注,第1天；CDDP 75mg／m^2，分三次用完。每21天为1个周期，连用2或3周期。结果可评价疗效者37例，其中PR16例，总有效率为43．2％。毒副反应主要是骨髓抑制和恶心呕吐。结论．PTX＋DDP治疗晚期非小细胞肺癌可获得较高疗效，毒副反应轻，是一个较好的联合化疗方案。; 刘延霞郭其森徐书红; 关键词：非小细胞肺癌紫杉醇顺铂联合化疗

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刘延霞