刘岸
- 作品数：11 被引量：75H指数：6
- 供职机构：温州医科大学更多>>
- 发文基金：浙江省自然科学基金浙江省中医药管理局重点科研项目浙江省杰出青年科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 大黄素联合吉西他滨抑制体外人胰腺癌Panc-1细胞增殖及最佳用药时机选择被引量：5
- 2011年
- 目的:探讨大黄素(emodin)联合吉西他滨(gemcitabine)对人胰腺癌细胞株Panc-1的增殖抑制作用及大黄素联合吉西他滨的最佳时机。方法:人胰腺癌细胞株Panc-1经大黄素10,20,40,80,160μmol·L-1分别作用24,48,72 h;以及在吉西他滨20μmol·L-1作用前24 h,0 h,后24,48,72 h分别联合大黄素20μmol·L-1作用24 h。应用Cell Counting Kit-8(CCK-8)法检测细胞增殖;镜下观察细胞形态学改变;流式细胞术检测细胞凋亡。结果:大黄素对Panc-1细胞的增殖抑制作用呈明显浓度和时间依赖性;大黄素单独或联合吉西他滨可显著诱导胰腺癌细胞凋亡;大黄素在吉西他滨作用前24,0 h,后24,48,72 h加入联合作用24 h后胰腺癌Panc-1细胞的生长抑制率分别为54.13%,49.58%,48.72%,40.74%,44.16%,大黄素作用吉西他滨前24 h组与其他各组相比较,均有统计学意义(P<0.05)。结论:大黄素可显著抑制人胰腺癌Panc-1细胞生长,大黄素可增强吉西他滨对人胰腺癌Panc-1细胞的增殖抑制和诱导凋亡作用,大黄素联合吉西他滨的最佳时机可能是在吉西他滨作用前24 h加入。
- 刘岸邱麦轩刘金祥谭炜林胜璋
- 关键词：大黄素吉西他滨PANC-1细胞
- 大黄素联合吉西他滨治疗胰腺癌的实验研究
- 目的：
1、建立起耐吉西他滨的人胰腺癌SW1990细胞株(SW1990/GZ);2、观察大黄素(Emodin)单独及联合吉西他滨(Gemcitabine)对体外人胰腺癌细胞株SW1990/GZ增殖和凋亡的影响，并探...
- 刘岸
- 关键词：胰腺癌大黄素吉西他滨移植瘤
- 文献传递
- 大黄素联合吉西他滨对胰腺癌细胞生长的影响被引量：3
- 2011年
- 目的 探讨大黄素联合吉西他滨对体内胰腺癌生长的影响及其机制.方法 建立胰腺癌裸鼠原位移植瘤模型,分别给予0.9%氯化钠溶液（对照组）、大黄素（大黄素组）、吉西他滨（吉西他滨组）及大黄素联合吉西他滨（大黄素联合吉西他滨组）治疗,观察各组对裸鼠胰腺肿瘤生长的影响,同时采用免疫组织化学法检测各组裸鼠胰腺肿瘤组织中Ki-67和Survivin表达的情况.结果 与对照组比较,其他各组均可明显抑制裸鼠胰腺肿瘤生长;与单药组和对照组比较,大黄素联合吉西他滨组肿瘤生长显著被抑制;大黄素单独或联合吉西他滨可下调裸鼠胰腺肿瘤中Ki-67和Survivin的阳性表达.结论 大黄素可增强吉西他滨对体内胰腺癌生长的抑制作用,该作用可能通过下调Survivin而实现.
- 谢丽微刘岸赵志光王兆洪林胜璋
- 关键词：胰腺肿瘤吉西他滨大黄素SURVIVIN
- NF-κB在大黄素增强胰腺癌吉西他滨化疗敏感性中的作用被引量：6
- 2011年
- 为探讨大黄素增强胰腺癌吉西他滨化疗敏感性的作用及其机制,本研究诱导建立耐100 nmol·L-1吉西他滨的人胰腺癌SW1990细胞株(SW1990/GZ),在体外实验中,应用CCK-8法检测细胞增殖活性;流式细胞术检测细胞凋亡;凝胶电泳迁移率实验(EMSA)检测细胞中NF-κB活性;Western blotting检测细胞中蛋白表达水平;在体内实验中,建立裸鼠胰腺癌原位移植模型;免疫组织化学法检测肿瘤组织中蛋白表达。结果表明,大黄素预处理可显著增强吉西他滨对胰腺癌细胞的生长抑制和诱导凋亡作用;大黄素联合吉西他滨可显著抑制胰腺癌原位移植瘤生长;大黄素还可下调体内外胰腺癌中NF-κB及其调控蛋白Bcl-2和Survivin的表达。提示NF-κB在大黄素增敏胰腺癌吉西他滨化疗中具有重要意义。
- 刘岸胡云双王兆洪唐莉莉柯品妤林胜璋
- 关键词：NF-ΚB大黄素吉西他滨胰腺肿瘤
- 大黄素对人胰腺癌Panc-1细胞增殖和凋亡的影响被引量：20
- 2011年
- 目的探讨大黄素对人胰腺癌细胞株Panc-1增殖和凋亡的影响。方法人胰腺癌细胞株Panc-1经不同浓度大黄素(10、20、40、80、160μmol/L)分别作用24、48、72 h后,应用CCK-8法检测细胞增殖,光学显微镜下观察细胞形态学改变,流式细胞术检测细胞凋亡。结果大黄素对Panc-1细胞的增殖抑制作用呈明显的浓度和时间依赖性,20、40、80μmol/L大黄素作用Panc-1细胞24 h后凋亡率分别为7.1%、15.2%、21.4%。结论大黄素可显著抑制人胰腺癌Panc-1细胞生长,大黄素对人胰腺癌Panc-1细胞株的增殖抑制作用可能以诱导细胞凋亡方式为主。
- 刘岸邓姿峰胡金喜韩邵伟黄莉莉柯品妤林胜璋
- 关键词：大黄素胰腺癌增殖凋亡
- 三氧化二砷和吉西他滨在抗胰腺癌裸鼠移植瘤体内生长中的协同作用
- 目的探讨三氧化二砷(Arsenic trioxide,ATO)和吉西他滨(Gemcitabine,GEM)合用在体内对胰腺癌BXPC-3细胞移植瘤的抑制作用。方法建立胰腺癌裸鼠移植瘤模型,分为四组:生理盐水对照组(NS)...
- 蔡宝刘岸魏为添林胜璋
- 文献传递
- 大黄素联合吉西他滨对体外人胰腺癌细胞株BxPC-3生长及凋亡的影响被引量：15
- 2011年
- 目的探讨大黄素(emodin)联合吉西他滨(gemcitabine)对人胰腺癌细胞株BxPC-3的影响。方法人胰腺癌细胞株BxPC-3经不同浓度大黄素(0、10、20、40、80、160μmol/L)分别作用24、48、72h;及大黄素(40μmol/L)联合吉西他滨(20μmol/L)作用72h。应用Cell Counting Kit-8(CCK-8)法检测大黄素及大黄素联合吉西他滨对BxPC-3细胞的增殖抑制作用;流式细胞术检测BxPC-3细胞凋亡情况。结果大黄素对BxPC-3细胞的增殖抑制作用呈明显浓度和时间依赖性,40μmol/L大黄素作用于BxPC-3细胞24、48、72h后的细胞存活率分别为79.39%、46.35%、45.44%;大黄素(40μmol/L)联合协同吉西他滨(20μmol/L)作用72h后胰腺癌BxPC-3细胞的存活率仅为26.62%,与吉西他滨组(42.78%)及大黄素组(47.18%)比较,差异有统计学意义(P<0.05)。大黄素(40μmol/L)和吉西他滨(20μmol/L)单独作用于BxPC-3细胞24h后,诱导胰腺癌细胞早期凋亡率分别为(4.70±1.54)%和(11.20±1.41)%,与联合组[细胞凋亡率为(20.60±3.23)%]比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论大黄素可显著抑制人胰腺癌BxPC-3细胞生长;大黄素有效增强吉西他滨对人胰腺癌BxPC-3细胞的增殖抑制作用;其协同作用以诱导胰腺癌细胞凋亡方式为主。
- 曾勇刘岸童洪飞邱麦轩林胜璋
- 关键词：大黄素吉西他滨胰腺癌细胞凋亡
- 大黄素治疗裸鼠胰腺癌肝转移瘤的实验研究被引量：9
- 2014年
- 目的观察大黄素及其脂质体对裸鼠胰腺癌肝转移模型影响及作用机制。方法建立裸鼠胰腺癌肝转移模型,随机分为对照组、吉西他滨组、实验Ⅰ组、实验Ⅱ组和实验Ⅲ组,每组10只,分别经脾脏注射给予10%葡萄糖、吉西他滨100mg/kg、大黄素10mg/kg、大黄素脂质体5mg/kg和大黄素脂质体10mg/kg。观察各组荷瘤裸鼠肝转移瘤生长情况,免疫组织化学法检测肿瘤组织Ki-67和CD-34表达,Tunel法检测肿瘤组织细胞凋亡,Western blotting法检测肿瘤组织MMP-2和MMP-9表达水平。结果与对照组比较,吉西他滨组、实验Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组肝转移瘤生长明显抑制(P均<0.05);与实验Ⅰ、Ⅱ组比较,实验Ⅲ组肿瘤缩小更明显(P<0.05);实验Ⅲ组瘤重与吉西他滨组比较,差异无统计学意义(P>0.05);实验Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组肿瘤组织Ki-67、CD34、MMP-2和MMP-9表达较对照组均明显降低(P均<0.05),而凋亡细胞明显增加(P均<0.05)。结论大黄素及其脂质体均有抗裸鼠胰腺癌肝转移瘤的作用,但后者作用更为明显,其机制可能与抑制胰腺癌组织MMP-2和MMP-9表达有关。
- 徐贤绸温培楠王兆洪刘岸杨伟青
- 关键词：胰腺肿瘤肿瘤转移大黄素脂质体
- 三氧化二砷对胰腺癌BXPC-3细胞移植瘤的体内抑制作用被引量：12
- 2010年
- 目的探讨三氧化二砷在体内对胰腺癌BXPC-3细胞移植瘤的抑制作用,并探讨其初步机制。方法建立胰腺癌裸鼠移植瘤模型,随机分为4组:模型组,低剂量、高剂量(2.5、5.0 mg/kg)三氧化二砷组和吉西他滨组,各组ip给药,作用2周后,检测实验前后裸鼠体质量变化,观察药物对肿瘤生长的影响,免疫组化检测肿瘤细胞增殖因子ki-67的表达,TUNEL法检测移植瘤组织的细胞凋亡。结果给药2周后,各组裸鼠体质量变化差异不显著,三氧化二砷和吉西他滨均可抑制裸鼠移植瘤的体积和质量,且三氧化二砷(5 mg/kg)组作用较强;免疫组化结果显示三氧化二砷可明显降低细胞增殖因子ki-67的阳性表达;TUNEL检测表明三氧化二砷可明显诱导移植瘤肿瘤细胞凋亡。结论三氧化二砷可抑制胰腺癌BXPC-3细胞在裸鼠体内的生长;作用机制可能为抑制肿瘤细胞增殖及促进肿瘤细胞凋亡。
- 蔡宝魏为添刘岸金洲祥林胜璋
- 关键词：三氧化二砷胰腺癌细胞凋亡移植瘤
- 大黄素联合吉西他滨抑制体内外胰腺癌生长及其机制研究被引量：13
- 2012年
- 目的探讨大黄素联合吉西他滨对体内外胰腺癌生长的影响及其机制。方法采用吉西他滨(20μmol/L)、大黄素(40μmol/L)单独及联合作用胰腺癌细胞株SW1990后,CCK-8法检测细胞增殖;流式细胞术检测细胞凋亡;Westernblot检测Bax及Bcl-2蛋白表达。建立人胰腺癌裸鼠皮下移植瘤模型,分别给予大黄素、吉西他滨单独及联合用药,监测移植瘤体积变化;免疫组化法检测移植瘤组织中Ki-67、Bax及Bcl-2表达。结果与吉西他滨组及大黄素组比较,联合用药组显著降低SW1990细胞存活率,提高细胞凋亡率(P<0.05);与对照组比较,大黄素组及联合用药组明显上调SW1990细胞中Bax蛋白表达水平,抑制Bcl-2蛋白表达(P<0.05)。与对照组比较,大黄素组及联合用药组可显著抑制裸鼠胰腺癌皮下移植瘤生长,提高Bax在肿瘤组织中阳性表达,明显降低Ki-67和Bcl-2的阳性表达(P<0.05),以联合用药组作用最佳(P<0.05)。结论大黄素可能通过上调Bax表达和下调Bcl-2表达增强吉西他滨对体内外胰腺癌的抑制作用。
- 刘岸罗江罗江张坚红
- 关键词：胰腺肿瘤吉西他滨大黄素BAX
