刘宏
- 作品数：7 被引量：20H指数：3
- 供职机构：广东医学院更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 榄香烯透皮凝胶的制备及体外透皮性能被引量：3
- 2012年
- 背景:选择合适的载体材料对药物透皮性能的影响是制备榄香烯透皮制剂首先要解决的问题。目的:建立一种榄香烯透皮凝胶并观察其体外透皮性能。方法:采用具有良好生物相容性的亲水性高分子材料聚乙烯醇和羧甲基纤维素钠制备榄香烯透皮制剂。在体外透皮实验装置上,用鼠背皮肤为屏障进行经皮渗透实验,高效气相色谱检测榄香烯的经皮渗透量。结果与结论:聚乙烯醇和羧甲基纤维素钠的使用比例对榄香烯的透皮能力没有显著影响;两种高分子骨架材料在凝胶基质中的浓度对榄香烯透皮能力有一定的影响,以30%含量(聚乙烯醇与羧甲基纤维素钠总量)为最佳。提示此种透皮凝胶可用作榄香烯的良好载体。
- 刘星言刘宏范海珠林晶曾昭武何志巍
- 关键词：榄香烯透皮基质凝胶生物材料
- Ezrin在前列腺癌中的功能研究及临床意义被引量：1
- 2015年
- 目的研究Ezrin蛋白在前列腺癌细胞中的功能及其在高危前列腺癌患者根治术术后生存的预测意义。方法用pc DNA3.1为载体,过表达及干扰Ezrin基因(A:空白组,B:pc DNA3.1-NC组,C:pc DNA3.1-Ezrin组,D:si-pc DNA3.1-Ezrin组和E:si-pc DNA3.1-NC组)。RT-PCR检测22RV1、PC-3细胞及前列腺癌组织中Ezrin基因m RNA表达,迁移和侵袭实验评估Ezrin表达变化后对各组细胞的影响。免疫组化验证高危前列腺癌患者组织中Ezrin表达与术后生化复发、临床进展及总体生存之间的差异。结果对比BPH,Ezrin在前列腺癌细胞22RV1和PC-3表达明显升高[(1.00±0.01)(3.52±0.39)vs(1.00±0.01)(6.27±0.53),P<0.05]。Ezrin基因的m RAN表达与前列腺癌危险分级呈正相关(P<0.05)。A-E组两株细胞处理后Ezrin基因的表达为:22RV1(1.00±0.01、1.12±0.06、1703.27±153.62、67.35±11.49和0.23±0.02);PC-3(0.96±0.01、1.16±0.03、1931.65±183.50、58.71±15.24和0.19±0.02)。结果表明,22RV1和PC-3细胞中,A组与B组差异均无统计学意义(P=0.785、P=0.721);B组与C组、B组与D组、B组与E组、C组与D组差异均有统计学意义(P<0.001)。C组相对B组的迁移和侵袭能力均明显增强(P≤0.001)。免疫组化验证Ezrin蛋白阳性表达率为75.29%(192/255),免疫组化评分3分、4分、5分三组中生化复发(P<0.001)、进展(P=0.015)及总体生存(P=0.036)均有统计学差异。结论过表达Ezrin蛋白使肿瘤细胞的迁移和侵袭能力明显增强,高危列腺癌患者术后5年的生化复发、进展及总体生存与Ezrin表达量呈正相关性。
- 刘星言徐晓龙陈征王珏陆敏华高新刘宏
- 关键词：前列腺肿瘤EZRIN生化复发
- 川芎嗪醇质体贴片在大鼠体内的药动学以及抗心肌缺血与缺血后再灌注损伤的作用被引量：3
- 2012年
- 目的研究川芎嗪醇质体贴片在大鼠体内的药动学以及抗心肌缺血与缺血后再灌注损伤的作用。方法在药动学实验中,雄性SD大鼠随机分为3组:川芎嗪灌胃给药组,川芎嗪醇质体贴片经皮给药组,川芎嗪常规贴片经皮给药组。给药后不同时间取血,并取出心、肝、脾、肺、肾、脑和肌肉等组织,采用HPLC检测药物浓度,计算药动学参数及各组织药物浓度-时间曲线下面积(AUC)值。另外,采用静脉注射垂体后叶素的方法构建大鼠急性心肌缺血的动物模型,采用结扎大鼠冠状动脉左前降支的方法构建心肌缺血再灌注损伤模型,观察川芎嗪醇质体透皮贴片对缺血心肌以及心肌缺血后再灌注损伤的保护作用。结果与川芎嗪灌胃给药组和川芎嗪常规贴片经皮给药组相比,川芎嗪醇质体贴片经皮给药组各组织的AUC值最高。川芎嗪醇质体贴片组的全血黏度、血浆黏度、红细胞压积、红细胞聚集指数、红细胞变形指数较缺血对照组差异有显著性(P<0.01)。另外,川芎嗪醇质体透皮贴片能显著缩小长时间缺血所引起的心肌梗死范围。结论川芎嗪醇质体透皮贴片具有缓释性,给药后能维持稳定、持久的血药浓度,提高生物利用度,减少给药次数。药物贴片组能降低心肌缺血大鼠血液流变学指标,对急性缺血心肌有保护作用,对缺血后再灌注损伤心肌也有一定保护作用。
- 刘星言何志巍李彩虹曾昭武刘宏
- 关键词：川芎嗪醇质体贴片药动学心肌缺血缺血后再灌注损伤
- 依托泊苷联合紫杉醇对前列腺癌细胞株生长的协同抑制作用
- 2013年
- 目的研究单独或联合使用依托泊苷(ETOP)和紫杉醇(TAXOL)对前列腺癌细胞株生长和细胞凋亡的影响。方法前列腺癌细胞株经过不同浓度的ETOP和TAXOL单独或联合用药处理后,用MTT法检测细胞抑制率,荧光显微镜观察细胞染色质形态的改变,DNA梯度定性检测细胞凋亡的变化。结果单独利用ETOP或TAXOL和联合用药,均能抑制前列腺癌细胞生长,并呈浓度和时间依赖关系,其中联合用药组抑制率明显高于单独用药组(P<0.05)。ETOP、TAXOL及联合用药组细胞核出现典型的凋亡形态学的改变,细胞数目明显少于对照组,联合用药组细胞数目最少。ETOP、TAXOL及联合用药组处理后的前列腺癌细胞的DNA,经琼脂糖凝胶电泳均出现典型"梯形"DNA条带,联合用药组改变最明显。结论 ETOP和TAXOL均能够抑制前列腺癌细胞生长,联合用药能产生协同抑制作用。
- 刘星言黄国良邹颖王建何志巍丁聪聪刘宏
- 关键词：依托泊苷紫杉醇前列腺癌凋亡
- 川芎嗪醇质体贴剂的制备及体内外评价被引量：6
- 2012年
- 目的通过不同膜材、处方和工艺的优选,研制具有良好透皮吸收性能、剂型稳定、包封率及释放度均性能良好的川芎嗪缓释皮肤贴片。方法采用乙醇注入超声法,以包封率为指标,制备川芎嗪醇质体。以丙烯酸树脂为主要组分,加入琥珀酸作为交联剂,柠檬酸三乙酯作为增塑剂,制备川芎嗪醇质体贴剂。然后进行体外释放度测定及体外透皮试验,考察其体外释药性能以及体外透皮率。最后进行大鼠的药动学试验,计算药动学参数,比较其相对生物利用度。结果川芎嗪醇质体处方为磷脂浓度为1%(w/v),胆固醇浓度为0.4%(w/v),乙醇含量为45%(v/v),超声时间为5min,制得的川芎嗪醇质体粒径分布均匀,平均粒径为(78.71±1.23)nm,平均包封率为(86.42±1.50)%。川芎嗪醇质体贴剂体外透皮试验结果显示24h药物累积透皮量达183±18μg.cm-2,其体外释放度曲线24h内符合Higuchi方程,具有缓释效果。药动学结果显示其相对生物利用度为209.45%,与其他两种制剂相比,川芎嗪醇质体贴片具有促进药物吸收、提高生物利用度的作用。结论川芎嗪醇质体贴剂透皮效果较好,并且达到缓释与提高生物利用度的目的 。
- 刘星言何志巍李彩虹曾昭武刘宏
- 关键词：川芎嗪醇质体贴片
- 超快效液相色谱与液面法测定榄香烯微乳的含量及包封率被引量：1
- 2012年
- 背景：超快速液相色谱法具有快速、准确的优点,可以用来检测榄香烯微乳的含量。榄香烯微乳的包封率目前尚没有较好检测方法。目的：采用超快效液相色谱与液面法测定榄香烯微乳的含量及包封率。方法：应用超快速液相色谱法检测榄香烯微乳含量,根据榄香烯不溶于水而浮于水面的原理,设计液面法检测榄香烯微乳的包封率。结果与结论：色谱条件下β-榄香烯与辅料分离良好,β-榄香烯在3.94-27.58mg/L范围内线性关系良好。榄香烯微乳中β-榄香烯平均含量为（8.273±0.018）g/L,平均包封率为（99.81±0.24）%。提示超快速液相色谱和液面法可用于检测榄香烯微乳的含量和包封率,简单、快速且准确,榄香烯微乳包封率好。
- 刘星言刘宏周广林展晓日刘珺曾昭武丁元林
- 关键词：榄香烯微乳包封率
- 口服榄香烯微乳的制备与表征被引量：6
- 2012年
- 背景:研究显示,微乳可保护稳定性差的药物,增加难溶性药物的溶解度,提高生物利用度,控制药物释放及减少用药个体差异等。其主要缺点在于需要较多的表面活性剂和助表面活性剂,对人体的安全性是一个重要挑战。目的:探讨榄香烯微乳的制备方法,并对其结构与性能进行表征。方法:榄香烯药物直接作为油相,吐温80作为表面活性剂,乙醇、丙二醇、甘油作为助表面活性剂,采用超声法制备成榄香烯微乳。结果与结论:榄香烯微乳粒径为(67±13)nm,Zeta电位为(3.2±0.4)mV,pH值为5.16,黏度为6mPa?s,表面张力为31.7mN/m。榄香烯微乳中β-榄香烯含量为(8.273±0.018)g/L,平均包封率为(99.81±0.24)%。结果可见该方法制备的榄香烯微乳粒径小,分布窄,呈弱酸性,黏度低,表面张力较低,体系稳定性好,适用于口服给药。
- 刘星言曾昭武刘宏周广林丁元林
- 关键词：榄香烯微乳口服
