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刘喜纲

作品数:81 被引量:363H指数:10
供职机构:承德医学院中药学系中药研究所更多>>
发文基金:河北省高等学校科学技术研究指导项目河北省高校重点学科建设项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生化学工程自动化与计算机技术更多>>

文献类型

  • 62篇期刊文章
  • 18篇专利
  • 1篇科技成果

领域

  • 65篇医药卫生
  • 1篇化学工程
  • 1篇自动化与计算...

主题

  • 21篇蒽醌
  • 19篇黄芩
  • 17篇黄芩苷
  • 12篇溶出度
  • 10篇固体分散体
  • 9篇栀子
  • 9篇大黄蒽醌
  • 8篇盐酸
  • 8篇总蒽醌
  • 7篇盐酸小檗碱
  • 7篇栀子金花丸
  • 7篇栀子苷
  • 7篇小檗
  • 7篇小檗碱
  • 6篇滴丸
  • 6篇泻下
  • 5篇游离蒽醌
  • 5篇体外
  • 5篇结合蒽醌
  • 5篇聚类分析

机构

  • 81篇承德医学院
  • 7篇沈阳药科大学
  • 2篇承德医学院附...
  • 1篇河北北方学院
  • 1篇承德市中心医...
  • 1篇晨光生物科技...

作者

  • 81篇刘喜纲
  • 57篇刘翠哲
  • 37篇常金花
  • 28篇刘沛
  • 21篇王汝兴
  • 19篇李忠思
  • 6篇苗光新
  • 6篇陈大为
  • 6篇刘丽艳
  • 5篇张琳
  • 4篇王志轩
  • 4篇肖娅
  • 3篇陈威
  • 3篇李翠芹
  • 3篇毕开顺
  • 3篇许海舰
  • 2篇毛晓霞
  • 2篇魏宏伟
  • 2篇佟继铭
  • 2篇赵桂琴

传媒

  • 10篇中国医院药学...
  • 9篇承德医学院学...
  • 9篇天津药学
  • 8篇中成药
  • 7篇中国药房
  • 4篇中国实验方剂...
  • 2篇中国现代应用...
  • 2篇中国医药工业...
  • 2篇中草药
  • 1篇河北医学
  • 1篇现代医药卫生
  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇时珍国医国药
  • 1篇中国民族民间...
  • 1篇辽宁中医杂志
  • 1篇天津中医药
  • 1篇亚太传统医药

年份

  • 1篇2024
  • 3篇2023
  • 5篇2022
  • 4篇2021
  • 5篇2020
  • 1篇2019
  • 7篇2018
  • 14篇2017
  • 9篇2016
  • 6篇2015
  • 3篇2014
  • 3篇2012
  • 3篇2011
  • 1篇2009
  • 1篇2008
  • 2篇2007
  • 2篇2006
  • 5篇2005
  • 5篇2004
  • 1篇2002
81 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
市售一清颗粒中蒽醌含量的比较及聚类分析被引量:3
2016年
目的:建立同时测定市售不同厂家生产的一清颗粒中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的游离蒽醌和结合蒽醌含量,并进行聚类分析。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Eclipse plus C18,流动相为甲醇-0.1%磷酸(梯度洗脱),流速为0.8 ml/min,检测波长为254 nm,柱温为25℃,进样量为20μl。结果:芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的检测进样量线性范围分别为0.001 6-0.128 0、0.003 4-0.273 6、0.003 7-0.299 2、0.006 7-0.536 0、0.001 7-0.134 4μg(r均为0.999 9);精密度、稳定性、重复性试验的RSD〈3%;加样回收率分别为97.77%-101.47%、98.09%-100.26%、96.42%-100.38%、96.63%-102.50%、97.10%-103.70%,RSD分别为1.30%、0.76%、1.58%、2.17%、2.47%(n=6);总蒽醌的含量范围分别为0.042-0.218、0.029-0.448、0.022-0.167、0.032-0.284、0.006-0.060 mg/g,结合蒽醌的含量范围分别为0.010-0.111、0.013-0.092、0.011-0.097、0.030-0.246、0.001-0.034 mg/g,游离蒽醌的含量范围分别为0.022 3-0.143、0.015-0.356、0.008-0.071、0.006-0.075、0.003-0.032 mg/g。对5种成分中的总蒽醌进行聚类分析发现,有4批属于第1类、2批属于第2类、4批属于第3类;结合蒽醌中有4批属于第1类、2批属于第2类、4批属于第3类;游离蒽醌中有6批属于第1类、4批属于第2类。结论:该方法操作简便、结果准确,可为提高一清颗粒的质量和控制其泻下药效提供参考;不同厂家产品中大黄结合蒽醌含量差异较大。
杜闻杉刘喜纲刘翠哲
关键词:一清颗粒游离蒽醌结合蒽醌聚类分析
高效液相色谱法测定甘草提取物中甘草次酸的含量被引量:8
2006年
目的用高效液相色谱法测定甘草提取物中甘草次酸的含量。方法采用的色谱柱为D iscovery C18柱(250×4.6mm),流动相为乙睛-水-甲醇=7∶2∶1,流速为0.8mL.m in-1,检测波长268nm,柱温15℃。结果甘草次酸的线性范围为0.392μg^1.960μg,r=0.999 8,重复性RSD=1.1%,平均加样回收率102.33%,RSD=1.3%。结论此法操作简单,重现性好,其它组分无干扰,可用于甘草次酸的含量测定。
刘翠哲李翠芹刘喜纲
关键词:甘草甘草次酸高效液相色谱
大黄结合蒽醌提取条件的优化被引量:3
2018年
目的:研究大黄结合蒽醌的提取工艺,为大黄制剂发展提供参考。方法:以结合蒽醌转移率和游离型与结合型蒽醌比例为指标,采用高效液相色谱法(HPLC)对醇浓度、溶剂体积、是否浸泡及提取时间几个因素进行考查。结果:大黄结合蒽醌的最佳提取工艺为大黄饮片加入10倍量的水,加热回流提取3次,每次0.5 h,结合蒽醌转移率可达37%,游离蒽醌与结合蒽醌的比例为1∶21。结论:试验筛选出一种大黄结合蒽醌最佳的提取条件。
李景刘喜纲刘翠哲
关键词:结合蒽醌转移率游离蒽醌
一种黄芩苷镁化合物及其制备方法与它的用途
本发明涉及一种黄芩苷镁化合物,还涉及黄芩苷镁化合物制备方法和提取方法。所述制备方法包括制备黄芩苷混悬液、制备含镁离子混悬液、反应与干燥等步骤;所述提取方法包括大孔吸附树脂预处理、提取、吸附与洗脱、浓缩与干燥、纯化等步骤。...
刘翠哲王志轩苗策禹刘丽艳刘沛薛禾菲刘喜纲杜闻杉刘一鑫张琳毛晓霞刘进军赵桂琴
文献传递
一种木犀草素固体分散体及制备方法
本发明公开了一种木犀草素固体分散体及制备方法,涉及药物制备技术领域。所述固体分散体的药物成分为木犀草素,所述固体分散体的载体材料为PVP/VA64或<Image file="DDA0003986110050000011....
刘喜纲黄子婷常金花刘沛王汝兴
黄芩苷单层渗透泵片的制备工艺及体外释药行为研究被引量:4
2017年
目的:制备黄芩苷单层渗透泵片并考察其体外释药行为。方法:以体外累积释放度为评价指标,在将黄芩苷制备成固体分散体以提高其溶解度的基础上,通过单因素及正交试验优化以黄芩苷固体分散体为中间体制备单层渗透泵片的处方制备工艺条件(促渗剂、致孔剂用量及包衣膜增质量);另考察优化工艺所制样品在3种不同释放介质(水、0.1 mol/L盐酸溶液、人工胃液)中的释放速率及释放机制。结果:最优处方制备工艺为促渗剂氯化钠的用量为30 mg、致孔剂聚乙二醇400的用量为辅料醋酸纤维素质量的20%、包衣膜增质量为2%;优化工艺所制3批黄芩苷单层渗透泵片在12 h时的累积释放度的RSD为1.06%(n=3)。其在3种介质中12 h内的累积释放度相似,均达80%以上;释药方程符合零级释药模型(r=0.998 5)。结论:经优化后的工艺制备的黄芩苷单层渗透泵片可在12 h内恒速释药。
王汝兴于海龙薛禾菲刘喜纲刘翠哲
关键词:固体分散体正交试验体外释药
黄芩苷镁盐肠溶颗粒的制备及在大鼠体内的药动学
2020年
采用高速搅拌制粒法制备了黄芩苷镁盐肠溶颗粒。首先通过正交设计优选颗粒内芯的制备工艺,再用Eudragit L30D-55包肠溶衣。结果表明,优化后颗粒在0.1 mol/L盐酸和pH 6.8介质中2 h内累积释放率为(4.12±0.62)%和(99.33±1.11)%。大鼠体内药动学试验表明,黄芩苷镁盐的cmax为(0.80±0.49)mg/L,AUC0→t(20.23±4.89)mg·L^-1·h,与同法制备的黄芩苷肠溶颗粒[(1.16±0.38)mg/L和(22.59±3.88)mg·L^-1·h]无显著性差异,可以为黄芩苷镁盐的继续研究和开发提供参考。
邢文改刘喜纲常金花杜晓鹃刘翠哲
关键词:黄芩苷正交设计药动学
不同载体木犀草素固体分散体的制备及溶出度测定被引量:3
2023年
目的:制备不同载体的木犀草素(LUT)固体分散体(SD),提高LUT的溶解度和溶出度,并探讨不同载体对药物溶解度和溶出度的影响。方法:应用平衡溶解度和超饱和溶液抑晶试验,筛选合适的载体材料并采用溶剂法制备SD;在单因素试验基础上,以药载比、温度和乙醇用量为影响因素,溶出度为指标,采用Box-Behnken设计优化处方和工艺;用差式扫描量热法(DSC)、扫描电镜(SEM)、X-射线衍射(XRD)以及傅里叶红外光谱(FTIR)对SD进行表征。结果:选择聚乙烯己内酰胺-聚醋酸乙烯酯-聚乙二醇接枝共聚物(Soluplus®)和共聚维酮(PVP/VA)为载体材料;最优条件为药载比1∶11,温度60℃,乙醇用量50 mL(Soluplus®)或35 mL(PVP/VA);与原料药相比,2种SD溶解度分别提高42倍(Soluplus®)和102倍(PVP/VA);120 min时2种SD的累积溶出度均达到95%;SEM、DSC和XRD表征结果显示,药物在SD中均以无定形态存在;IR结果显示,药物与载体之间存在氢键作用。结论:2种载体制备的SD均能提高LUT的溶解度和溶出度,其中载体对提高LUT溶解度能力大小为PVP/VA>Soluplus®,但溶出度无明显差异。
黄子婷张圣英常金花刘喜纲
关键词:木犀草素固体分散体溶出度溶解度
HPLC法同时测定照山白中金丝桃苷、槲皮素和山柰素的含量被引量:5
2016年
目的:建立高效液相色谱法同时测定照山白中金丝桃苷、槲皮素和山柰素含量的方法。方法:采用Thermo C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;甲醇-乙腈-0.1%磷酸梯度洗脱;流速1.0 ml/min;检测波长356 nm。结果:金丝桃苷、槲皮素、山柰素分别在4.85194.25、5.05202.07和4.90196.27μg/ml范围内线性关系良好;平均加样回收率分别为97.34%、96.79%和97.56%,RSD分别为1.60%、1.01%和1.40%。结论:建立的方法简便、准确、重复性好,可用于照山白药材的质量控制。
王志轩刘喜纲崔小丽郑晓英刘翠哲
关键词:照山白金丝桃苷槲皮素山柰素HPLC
大黄总蒽醌的提取精制工艺研究被引量:10
2015年
目的:优选大黄总蒽醌的提取精制工艺。方法:以大黄总蒽醌的转移率为指标,采用单因素法确定提取工艺,通过正交试验确定阴离子交换树脂精制大黄总蒽醌的工艺。结果:最终确定的工艺为大黄药材用10倍量的30%乙醇浸泡,加热回流提取3次,时间分别为1,0.5,0.5 h,合并提取液,减压回收乙醇得浓缩液,将浓缩液用4%NaOH调pH到10,过处理好的阴离子交换树脂柱,用去离子水洗至流出液呈中性,用2 mol·L-1盐酸酸化,用10倍量体积的85%以上乙醇解析,回收乙醇,将析出的沉淀过滤,50℃以下干燥,得黄棕色粉末,总蒽醌含量54.5%,转移率34.6%。结论:制备得到的总蒽醌含量较高,采用阴离子交换树脂提取纯化大黄总蒽醌的工艺可行。
刘喜纲常金花王汝兴刘沛李忠思刘丽艳薛禾菲刘翠哲
关键词:总蒽醌阴离子交换树脂
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