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刘哲鹏

作品数:90 被引量:263H指数:9
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90 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
超临界流体技术制备阿莫西林缓释微囊的初探被引量:6
2004年
目的 通过对超临界流体制备的阿莫西林缓释、黏附微囊的研究,探索一条制备微米级缓释药物微囊的新方法。方法以乙基纤维素为包囊材料、卡波谱为黏附材料,采用超临界流体增强溶液分散度法制备了阿莫西林微囊,并对药物的包合情况、微囊的载药量、平均粒径和释药度等进行了研究。结果 运用本方法制得了粒径小于10μm的微囊。结论 阿莫西林-乙基纤维素-卡波谱微囊具有明显的缓释作用,超临界流体增强溶液分散度法是制备药物微囊的可行性方法。
陈岚张岩李保国刘哲鹏陆伟跃伍贻文华泽钊
关键词:超临界流体阿莫西林微囊
头孢丙烯口腔崩解片的处方工艺及质量研究被引量:1
2012年
目的:研究头孢丙烯口腔崩解片的处方工艺,并对其质量进行考察。方法:将头孢丙烯与各辅料进行影响因素考察,选择合适辅料,单因素优化处方工艺,将制得的样品进行湿、热、光照影响因素实验和加速实验考察。结果:按优选处方制备的头孢丙烯口腔崩解片经加速实验考察,有关物质含量<1%,在水中30min的累积溶出度>85%。结论:本研究制备的头孢丙烯口腔崩解片质量稳定,适合进一步开发。
刘哲鹏潘风施与群
关键词:头孢丙烯口腔崩解片处方工艺影响因素
HPLC法测定复方利血平片中氢氯噻嗪、硫酸双肼屈嗪、维生素B_1和维生素B_6的含量被引量:6
2012年
采用HPLC法测定复方利血平片中氢氯噻嗪、硫酸双肼屈嗪、维生素B1和维生素B6的含量。Kromasil C-18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),检测波长210 nm,以0.2%己烷磺酸钠(用冰醋酸调节pH=3.5)-甲醇-乙腈(75∶20∶5)为流动相,流速1.0 mL/min,进样量20μL,柱温30℃。结果表明,氢氯噻嗪的线性范围为49.6~496.0μg/mL(R2=0.999 4),精密度RSD为0.12%(n=6),重复性RSD为0.45%(n=6),平均回收率为99.74%(RSD=0.78%,n=9);硫酸双肼屈嗪的线性范围为16.8~336.0μg/mL(R2=0.999 3),精密度RSD为0.06%(n=6),重复性RSD为0.21%(n=6),平均回收率为99.83%(RSD=0.08%,n=9);维生素B1的线性范围为4.0~80.0μg/mL(R2=0.998 7),精密度RSD为0.56%(n=6),重复性RSD为0.96%(n=6),平均回收率为99.02%(RSD=1.13%,n=9);维生素B6的线性范围为4.0~80.0μg/mL(R2=0.999 1),精密度RSD为0.23%(n=6),重复性RSD为0.78%(n=6),平均回收率为99.56%(RSD=0.48%,n=9)。此法分离度好,峰形对称,分析周期短,重复性好,简单易行,可同时测定复方利血平片中氢氯噻嗪、硫酸双肼屈嗪、维生素B1和维生素B6的含量。
贺文军刘哲鹏包璇屠璐董堃华徐欣
关键词:复方利血平片氢氯噻嗪硫酸双肼屈嗪维生素B1维生素B6
紫外分光光度法快速测定伊马替尼含量
2016年
建立一种快速检测和定量测定伊马替尼含量的方法。以含1‰三氟乙酸的乙腈溶液溶解伊马替尼碱后,采用紫外分光光度法,在272 nm处对溶液中伊马替尼含量进行测定。结果表明,伊马替尼浓度在1.5~15.0μg/m L范围内,与吸收值的线性关系良好(R^2=0.999 73),平均加标回收率为100.20%(RSD=0.11%,n=9)。该方法快速、简便、准确、重现性好,可用于伊马替尼产品的质量控制。
柴培刘瑜刘哲鹏
关键词:伊马替尼紫外分光光度法
伊马替尼胶束的制备与体外克服肿瘤耐药性的研究被引量:1
2022年
目的伊马替尼(imatinib,IMN)包埋于托可索仑(tocofersolan,TPGS)胶束中,以提高其水溶性,并对其理化性质进行表征,及与人源耐药细胞株MCF-7/ADR的作用效果。通过TPGS胶束运输IMN进入细胞,可克服肿瘤细胞的多药耐药性,提高抗肿瘤效果,为进一步体内药效研究提供基础。方法采用薄膜分散法制备IMN-TPGS胶束,对其粒径、电位、形态、载药量和包封率及体外释放行为进行表征,考察该胶束对MCF-7/ADR细胞的抗肿瘤效果。结果IMN-TPGS胶束平均粒径为(22.69±2.39)nm,表面呈电中性,外观圆整,载药量为(1.55±0.06)%,包封率为(63.49±2.42)%;具有较高的耐稀释性,血清稳定性和冻干-复溶稳定性;在体外释放72 h后,累积释放度近100%,释放速率缓慢;IMN-TPGS胶束对MCF-7/ADR的IC_(50)为12.27μmol·L^(-1),细胞毒性大,细胞内药物含量高,可诱导近半数细胞凋亡。结论IMN-TPGS胶束粒径均一,分散性良好,稳定性高,具有较强抗稀释性,有利于体液长循环,对耐药细胞株有明显的抗肿瘤效果,在一定程度上可以克服其多药耐药性。
吕风梅李北雪周翔何駸頔随力刘哲鹏
关键词:伊马替尼胶束多药耐药性
体抗溶剂法制备乙基纤维素微细颗粒被引量:2
2005年
利用超临界流体制备微细颗粒是一门新兴的技术 ,将其中的气体抗溶剂 (GAS)法首次应用于制备乙基纤维素微粒 ,在系统的近临界和超临界范围进行了较为详细的实验研究 .在实验范围内 ,制得微粒的平均粒径为 2~ 15 μm .研究得到温度、压力、不同有机溶剂对微粒粒径及其分布的影响 ,并应用相平衡知识对结果进行了分析和讨论 .此研究为制备粒径较小 ,具有缓释、靶向、黏附等功能的乙基纤维素含药微粒做了准备 .
陈岚张岩李保国伍贻文华泽钊刘哲鹏陆伟跃
关键词:超临界CO2乙基纤维素微粒
复方阿奇霉素颗粒剂的含量测定被引量:2
2018年
目的测定复方阿奇霉素颗粒剂中主成分的含量。方法阿奇霉素的测定采用HPLC法,用Diamonsilplus C18色谱柱(250mm×4.6mm,0.5μm),检测波长210nm,流速1.0mL·min^-1,进样量10灿,柱温40℃,以6.7g·L^-1磷酸氢二钾-乙腈(40:60)为流动相;盐酸溴己新的测定采用紫外分光光度法,检测波长310nm。结果0.1—0.9mg·mL^-1。阿奇霉素的线性关系良好(r=0.9992),平均回收率为100.30%(RSD=0.89%),可用于阿奇霉素的含量分析。盐酸溴己新的浓度与吸光度呈良好的线性关系(r^2=0.9991),平均回收率为99.80%(RSD=1.11%),紫外分光光度法可作为盐酸溴己新的含量测定。结论所用方法快速、简便、准确、重复性好,回收率高,可为复方阿奇霉素颗粒剂的质量控制与合理用药提供参考。
陈雅莉陈刚刘哲鹏
关键词:阿奇霉素盐酸溴己新高效液相色谱法紫外分光光度法
奈韦拉平/齐多夫定/拉米夫定复方片剂的处方工艺及质量研究
2014年
目的:考察奈韦拉平/齐多夫定/拉米夫定复方片剂的处方工艺,并对其质量进行研究。方法:将奈韦拉平、齐多夫定、拉米夫定与各辅料混合,通过影响因素实验选择合适的辅料,设计6个不同的处方,测定不同处方组成片剂的颗粒流动性、片剂的硬度、脆碎度、崩解时限、有关物质和主药含量,以及在不同溶出介质中的溶出曲线,筛选最优处方。结果:筛选得到奈韦拉平/齐多夫定/拉米夫定复方片剂的最优处方,制备的片剂各项质量指标均合格,有关物质含量<1%,加速实验稳定性良好。结论:本研究制备的奈韦拉平/齐多夫定/拉米夫定复方片剂质量良好,适合进一步开发。
刘哲鹏潘风施与群
关键词:奈韦拉平齐多夫定拉米夫定片剂处方工艺
5-氨基-3-乙酰丙酸光动力疗法在肿瘤诊断和治疗中的应用进展被引量:1
2014年
5-氨基-3-乙酰丙酸(5-aminolevulinic acid,5-ALA)是一种内源性的光敏剂,肿瘤细胞和其他恶性细胞可以选择性地吸收外源性5-ALA,使细胞内积聚过量的原卟啉。原卟啉在一定波长的光照射下,发生化学反应,使肿瘤细胞或其他增生活跃的细胞坏死、凋亡,这一过程被称为氨基-3-乙酰丙酸-光动力疗法(aminolevulinic acid-photodynamic therapy,ALA-PDT)。本文对ALA-PDT近年来在肿瘤的诊断和治疗中的应用进展作一综述。
赵转霞屠璐刘哲鹏
关键词:肿瘤光动力疗法
超临界流体增强溶液分散度法制备阿莫西林缓释微囊被引量:9
2006年
采用超临界流体增强溶液分散度法,对制备阿莫西林-乙基纤维素-卡波谱缓释微囊进行了初步研究,探索了制备微米级缓释药物微囊的新方法。在对制备乙基纤维素空白微粒影响因素研究的基础上,选择了较为适合的工艺参数:CO2流速0.42 m/s,温度40℃,压力9.0或12.0 MPa。在2种压力下分别得到平均粒径为5.48μm和2.85μm的药物微囊,其载药量为9.53%和9.70%,同时还考察了制得微囊药物的释放度曲线,结果表明阿莫西林微囊具有明显的缓释效果。超临界流体增强溶液分散度法是制备微米级药物微囊的极有前途的方法。
陈岚张岩李保国伍贻文华泽钊刘哲鹏陆伟跃
关键词:乙基纤维素阿莫西林微囊
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