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刘军涛

作品数：5 被引量：2H指数：1
供职机构：中山大学更多>>
发文基金：国家自然科学基金广州市科技计划项目辽宁省博士科研启动基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文
  • 1篇专利

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 5篇沙美特罗
  • 4篇手性
  • 2篇手性配体
  • 2篇配体
  • 2篇氢转移
  • 2篇不对称氢转移
  • 1篇药物
  • 1篇中间体
  • 1篇中间体合成
  • 1篇肾上腺
  • 1篇肾上腺受体
  • 1篇手性醇
  • 1篇手性药物
  • 1篇手性中间体
  • 1篇手性助剂
  • 1篇氢转移反应
  • 1篇哮喘
  • 1篇哮喘药
  • 1篇哮喘药物
  • 1篇聚乙二醇

机构

  • 5篇中山大学
  • 2篇沈阳药科大学
  • 1篇广西大学

作者

  • 5篇刘军涛
  • 3篇黎星术
  • 2篇李丽婵
  • 2篇周玓
  • 2篇贾娴
  • 1篇黄玲
  • 1篇凌敏
  • 1篇赵璇
  • 1篇鲁毅翔

传媒

  • 2篇中国药物化学...

年份

  • 1篇2010
  • 2篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2007
共 5 条 记 录，以下是 1-5
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排序方式：
手性配体合成及在抗哮喘药物沙美特罗合成中的应用
手性分子在药物合成中的重要性与日俱增，得到手性分子的传统方法包括手性源、手性助剂诱导和消旋体拆分。不对称催化借助少量催化剂即可生成大量的手性产物，与前几种方法相比有巨大优越性。本论文主要从手性配体的设计合成及在不对称催化...
刘军涛
关键词：抗哮喘药物沙美特罗手性药物聚乙二醇
文献传递
沙美特罗的一条新合成路线
2009年
目的研究开发平喘药沙美特罗的新合成路线。方法以对羟基苯甲醛为起始原料经过4步反应得到伯胺5;以苯基丁醇为起始原料,经过3步反应得到脂肪醛8;将5与8经对接、氢化,再经酸性水解去掉保护基得到目标化合物。结果与结论该路线合成成本低廉,总收率18%,适用于大量制备。
周玓刘军涛鲁毅翔贾娴黎星术
关键词：沙美特罗
手性配体的设计合成及其在手性沙美特罗合成中的应用研究
李丽婵刘军涛黎星术
(R)－沙美特罗的不对称氢转移合成方法
(R)－沙美特罗的不对称氢转移合成方法，涉及合成光学纯β<Sub>2</Sub>－肾上腺受体激动剂沙美特罗的新方法。本发明以水杨醛为起始原料，经傅克酰基化、硼氢化钠选择性还原和缩丙酮保护合成得到前手性性酮，然后以(S，S...
黎星术刘军涛周玓黄玲
文献传递
新型手性配体的合成及其在沙美特罗关键中间体合成中的应用被引量：2
2008年
目的合成沙美特罗的关键手性中间体。方法设计合成新型手性配体单磺酰化1,2-双-(3,5-二甲基苯基)乙二胺,通过与金属铑配合生成手性催化剂,利用该催化剂催化沙美特罗的关键手性中间体的不对称氢转移反应。结果与结论新型手性配体具有良好的催化活性和对映体选择性,催化合成得到的沙美特罗中间体的对映体选择性的ee%值为91%。
李丽婵刘军涛赵璇贾娴凌敏黎星术
关键词：沙美特罗不对称氢转移反应手性配体手性中间体
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