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刘传飞

作品数：4 被引量：12H指数：2
供职机构：南昌大学更多>>
发文基金：江西省自然科学基金江西省教育厅科技基金资助项目更多>>
相关领域：理学化学工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 2篇理学
  • 1篇化学工程

主题

  • 2篇痛风药
  • 2篇噻唑
  • 2篇抗痛风药
  • 2篇甲酸
  • 2篇FEBUXO...
  • 1篇抑制剂
  • 1篇制剂
  • 1篇嘌呤
  • 1篇羟基
  • 1篇羟基苯
  • 1篇羟基苯甲醛
  • 1篇硝基
  • 1篇邻苯
  • 1篇邻苯二胺
  • 1篇酶抑制剂
  • 1篇黄嘌呤
  • 1篇黄嘌呤氧化酶
  • 1篇黄嘌呤氧化酶...
  • 1篇合成工艺
  • 1篇二胺

机构

  • 4篇南昌大学

作者

  • 4篇刘传飞
  • 3篇戴延凤
  • 2篇张胜菊
  • 2篇孔亚芬
  • 2篇付敏
  • 1篇魏俊超

传媒

  • 1篇化学试剂
  • 1篇南昌大学学报...

年份

  • 2篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2009
共 4 条 记 录，以下是 1-4
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排序方式：
2-(3-氰基-4-异丁氧基苯基)-4-甲基-5-噻唑甲酸的合成与表征被引量：2
2011年
以4-羟基苯甲醛为原料,经氰化、硫化、成环、Duff反应4步得到中间体2-(3-甲酰基-4-羟基苯基)-4-甲基-5-噻唑甲酸乙酯,后经醚化、氰化、水解得到Febuxostat,产物经IR1、H NMR1、3C NMR、MS和元素分析证实。
刘传飞魏俊超戴延凤
关键词：FEBUXOSTAT抗痛风药4-羟基苯甲醛
盐酸苯达莫司汀的合成被引量：9
2010年
以4-硝基邻苯二胺为起始原料,经环合、酯化、甲基化、还原、取代、水解、成盐等一系列反应合成了标题化合物,收率21.7%,产物及重要中间体的结构经IR、1HNMR、13CNMR、MS和元素分析得到确证。
戴延凤张胜菊付敏孔亚芬刘传飞
2-(3-氰基-4-异丁氧基苯基)-4-甲基-5-噻唑甲酸的合成与表征
2-(3-氰基-4-异丁氧基苯基)-4-甲基-5-噻唑甲酸(Febuxostat),是由日本Teijin公司研制的一种抗痛风药,于2009年3月在美国上市,有广泛的应用前景。本课题主要设计并优化Febuxostat的合成...
刘传飞
关键词：FEBUXOSTAT黄嘌呤氧化酶抑制剂合成工艺抗痛风药
盐酸苯达莫司汀合成新方法
戴延凤张胜菊付敏刘传飞孔亚芬
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