刘东宁
- 作品数：19 被引量：42H指数：4
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- 彩色多普勒超声在玻璃体积血诊断中的应用
- 2012年
- 目的:评价高频彩色多普勒超声(color doppler flow imaging,CDFI)在辅助玻璃体积血(vitreous hemorrhage,VH)术前病因诊断中的应用价值。方法:对20例20眼二维超声图像上表现VH的患眼,通过CDFI和眼底及既往病史进行术前诊断。所有患者均行玻璃体切割手术,结合术中所见和术后荧光素血管造影、吲哚青绿造影进行术后诊断。结果:VH患眼20例20眼CDFI检出视网膜脱离5例(25%),视网膜脱离合并脉络膜脱离2眼(10%),视网膜下出血2眼(10%)。经手术证实,增殖性糖尿病视网膜病变7例(35%),视网膜中央/分支静脉阻塞7例(35%),孔源性视网膜脱离3例(15%),年龄相关性黄斑变性1例(5%),息肉样脉络膜视网膜病变1例(5%),Eale's病1例(5%)。术前诊断和术后诊断符合率为95%(19/20)。结论:高频CDFI可辅助VH术前病因判断,并有效地指导临床治疗。
- 刘东宁
- 关键词：高频彩色多普勒超声检查玻璃体积血
- 25G经结膜无缝合玻璃体切割术系统在先天性白内障中的应用被引量：2
- 2010年
- 目的评价25G经结膜无缝合玻璃体切割手术系统（TSV25G）治疗先天性白内障手术中应用的临床疗效。方法回顾分析20例29只眼（2～12岁）行超声乳化白内障吸除、TSV25G晶状体后囊膜环形切开前部玻璃体切割和一期人工晶状体植入手术治疗的先天性白内障患者的临床资料。手术后随访2个月至1年，观察术后视力以及后囊膜混浊、虹膜粘连、人工晶状体偏位等术后并发症情况。结果20例（29只眼）术后视力明显改善，表现为明显视物追踪，视力提高。无虹膜夹持、后囊膜混浊、虹膜后粘连、继发青光眼、人工晶体偏位、黄斑囊样水肿和视网膜脱离等并发症发生。结论行TSV25G晶体后囊膜环形切开前部玻璃体切割手术应用于先天性白内障的手术治疗，具有手术时间短、创伤小、术后恢复快等优点，能有效抑制后发障发生，有助于视功能的恢复。
- 于秀玲王海林徐丽牛彤彤刘东宁
- 关键词：先天性白内障后囊膜混浊
- 短期激素冲击治疗特发性脱髓鞘视神经炎视功能变化研究
- 刘东宁卢春光徐丽
- 玻璃体内注射Lucentis治疗中心性渗出性脉络膜视网膜病变的临床疗效被引量：6
- 2014年
- 目的评价玻璃体内注射Lucentis治疗中心性渗出性脉络膜视网膜病变(central exudative chorioretinopathy,CEC)的临床疗效。方法 CEC所致黄斑部脉络膜新生血管(choroidal neovascularization,CNV)患眼32例,对比分析单次玻璃体内注射Lucentis治疗前后最佳矫正视力(best corrected visual acuity,BCVA)、光学相干断层扫描(optical coherence tomography,OCT)及荧光素钠血管造影(fundus fluorescein angiography,FFA)的变化。结果玻璃体内注射Lucentis治疗前与治疗后1周、1个月和3个月BCVA分别为0.72±0.07、0.68±0.16、0.39±0.10、0.15±0.08;黄斑中心厚度(fovea centralis thickness,CMT)分别为(439.20±101.16)μm、(321.10±98.20)μm、(257.35±69.85)μm、(267.52±65.37)μm。玻璃体内注射Lucentis治疗后1周、1个月和3个月,BCVA显著提高,CMT显著降低,与治疗前相比差异均有显著统计学意义(均为P>0.01);治疗后1个月、3个月分别与治疗后1周相比,BCVA显著提高,CMT显著降低,差异均有显著统计学意义(均为P<0.01);治疗后1个月和3个月间相比,BCVA、CMT变化差异均无统计学意义(均为P>0.05)。FFA检查显示:治疗后1周:CNV病灶渗漏停止或渗漏减少者21眼(65.63%),持续渗漏11眼(34.38%);治疗后1个月:CNV病灶渗漏停止或渗漏减少者28眼(87.50%),持续渗漏4眼(12.50%);治疗后3个月:CNV病灶渗漏停止或渗漏减少者27眼(84.38%),持续渗漏5眼(15.63%),1眼(3.13%)出现渗漏复发。结论玻璃体内注射Lucentis治疗可以在短期内部分或完全封闭CEC所致的CNV,减轻黄斑水肿、提高BCVA,为CEC的临床治疗提供了新的思路,但其长期效果有待进一步观察。
- 张聪刘东宁徐丽
- 关键词：脉络膜新生血管中心性渗出性脉络膜视网膜病变玻璃体内注射
- α晶体蛋白对LPS刺激及视神经损伤后大鼠视网膜小胶质细胞增殖及数量的影响
- 2008年
- 目的研究α晶体蛋白对大鼠视网膜小胶质细胞增殖能力及视神经损伤后小胶质细胞数量的影响。方法脂多糖激活离体培养视网膜小胶质细胞，模拟视神经损伤，采用MTr分析α晶体蛋白对激活的小胶质细胞增殖能力的影响；建立大鼠视神经不全损伤模型，损伤后玻璃体腔注射α晶体蛋白，采用视网膜铺片及免疫荧光标记小胶质细胞并计数，比较不同组小胶质细胞的数量。结果10^-6g／L～10^-2g／L浓度的脂多糖均可激活小胶质细胞（P〈0．05），10^-6g／L和10^-4g／L浓度的α晶体蛋白可明显抑制10^-6g／L浓度的脂多糖激活的小胶质细胞的增殖；视神经损伤1～3周，α晶体蛋白注射组小胶质细胞的数量明显少于损伤组（P〈0．05）。结论α晶体蛋白可抑制视网膜上小胶质细胞的增殖和活化，减轻小胶质细胞对RGCs的过度吞噬和继发性损害，可能是视神经损伤后α晶体蛋白间接保护RGCs存活的另一机制。
- 吴楠王艳华王晓芹刘东宁应希张莉王一
- 关键词：脂多糖类
- Glis3基因生物学功能与临床意义研究进展
- 2013年
- Glis3（Gli—similar3）是GLI样锌指蛋白家族的成员之一。Glis3在生物体中起着双重作用，既可以阻遏蛋白的转录，又可以激活蛋白的转录。在人类范畴内，Glis3的突变，将会引起机体的一些病理性变化，特别是在血糖、胰岛B细胞、肾脏、甲状腺、肝脏、眼等方面。其表达可能导致基因相关性疾病，如新生儿糖尿病、成人糖尿病、先天性青光眼、甲状腺功能减退、多囊肾、骨质疏松症、银屑病，甚至某些癌症等。Glis3表达的分布和功能，不仅仅是一个重要的生物标记，而且在临床方面，是某些疾病特定的诊断及评估指标。文中将Glis3基因的结构、性质、生理功能、病理生理学和临床意义新进展予以综述。
- 陆美子刘东宁徐丽
- 关键词：锌指蛋白生物学功能糖尿病
- Long-Evans大鼠骨髓间充质干细胞分离培养及生物学特性研究被引量：6
- 2008年
- 目的对Long-Evans大鼠骨髓间充质干细胞（bone mesenchymal stem cells，BMSCs）进行分离培养，并检测其生物学特性。方法采用0．85％NH4Cl分离培养Long-Evans大鼠股骨来源BMSCs，检测生长曲线和生长周期，并进行细胞表面抗原和成骨能力鉴定。结果BMSCs体外培养生长状况良好，具有活跃的增殖能力。第5代细胞生长速度较第3代略减慢。细胞周期显示93．79％细胞处于G0～G1期。表面抗原检测绝大多数细胞阳性表达CD29和CD90，几乎不表达CD45。在体外能够向成骨细胞分化。结论Long-Evans大鼠股骨来源骨髓间充质干细胞经0．85％NH4Cl分离培养后，纯度高，具有良好生物学特性。
- 刘东宁阴正勤吴楠王艳华
- 关键词：骨髓间充质干细胞细胞培养生物学特性
- 大鼠骨髓间充质干细胞体外分化为视网膜神经节样细胞的实验研究被引量：11
- 2007年
- 目的探讨大鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs)体外向视网膜神经节细胞(RGCs)方向分化的可能性。方法取成年大鼠BMSCs原代培养,传代后获得高纯度BMSCs。采用碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)诱导法,相差显微镜和荧光黄(LY)细胞内染色观察诱导后细胞形态的变化,并采用免疫细胞化学法检测微丝微管相关蛋白-2(MAP-2)、Thy1.1和胶质纤维酸性蛋白(GFAP)的表达。结果诱导后BMSCs呈现神经元样外观。LY染色可见细胞的多级突起,部分邻近细胞出现LY染色阳性。诱导后的神经元样细胞MAP-2和Thy1.1表达阳性,GFAP表达阴性。结论大鼠BMSCs经bFGF体外诱导可分化为具有RGCs表型的神经元样细胞,诱导后细胞间存在突触联系。
- 刘东宁阴正勤吴楠王艳华翁传煌
- 关键词：骨髓间充质干细胞分化视网膜神经节细胞碱性成纤维细胞生长因子
- α晶状体蛋白对脂多糖诱导的视网膜小胶质细胞增生及TNF-α表达的影响被引量：3
- 2007年
- 目的观察α晶状体蛋白对脂多糖(LPS)诱导的视网膜小胶质细胞增生及肿瘤坏死因子α(TNF-α)生物学活性的影响。方法原代培养视网膜小胶质细胞,并采用CD11b细胞免疫荧光及流式细胞仪鉴定纯度,加入α晶状体蛋白及LPS后,通过MTT(四氮唑蓝比色细胞增生测定)检测α晶状体蛋白对LPS活化的小胶质细胞增生能力的影响,并采用ELISA、RT-PCR检测TNF-α蛋白水平及mRNA水平表达的变化。结果原代培养的小胶质细胞经免疫组织化学鉴定及流式细胞仪鉴定纯度分别达到95.8%和91.4%,经10-4g/Lα晶状体蛋白预处理后,LPS诱导的小胶质细胞增生被抑制(P<0.01);与未处理组比较,TNF-α蛋白质量浓度及mRNA表达量明显降低(P<0.05)。结论α晶状体蛋白可以减少LPS诱导的原代培养视网膜小胶质细胞增生及TNF-α表达。
- 吴楠王艳华王蕊刘东宁王晓芹王一
- 关键词：小胶质细胞脂多糖
- α晶体蛋白对脂多糖诱导的视网膜小胶质细胞iNOS表达影响的研究
- 吴楠王艳华刘东宁王一
