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补肾活血固齿方对MC3T3-E1细胞PDGF表达的影响被引量：2: 2021年; 目的研究补肾活血固齿方对小鼠颅顶前成骨细胞(MC3T3-E1细胞)血小板生长因子(platelet derived growth factor,PDGF)表达的影响,探讨该方剂诱导成骨的作用机制。方法 MC3T3-E1细胞分别用10%补肾活血固齿方含药血清、无药血清、胎牛血清,培养24h、48h、72h,ELISA法检测细胞上清液中PDGF的表达。结果含药血清组培养上清液光密度值明显高于无药血清组和胎牛血清组,统计结果显示差异有显著性(P<0.05)。结论补肾活血固齿方能促进MC3T3-E1细胞分泌PDGF,参与诱导成骨作用。; 王彦敏刁志虹杨梦华都广艳高毅; 关键词：MC3T3-E1细胞 PDGF ELISA

肿痛安丁香油糊剂治疗慢性糜烂性唇炎21例临床观察被引量：6: 2012年; 目的:观察肿痛安丁香油糊剂对慢性糜烂性唇炎的治疗作用。方法:将慢性糜烂性唇炎患者42例,随机分为2组,每组21人。治疗组用肿痛安丁香油糊剂敷于局部;对照组用3%硼酸溶液的消毒纱布湿敷于患处。结果:治疗组的总有效率为95.24%,对照组的总有效率为76.19%,治疗组疗效明显优于对照组。结论:肿痛安丁香油调制成糊剂治疗慢性糜烂性唇炎疗效显著。; 刁志虹张子建李敏王竞超; 关键词：肿痛安丁香油外敷

活血化瘀补肾壮骨中药促进BMP基因克隆转染犬牙髓细胞增殖的实验研究: 2012年; 目的观察活血化瘀补肾壮骨含药血清对骨形成蛋白2(bone morphogenetic proteins 2,BMP2)绿色荧光融合蛋白(green-fluorescent protein,GFP)真核表达质粒(pEGFP-N1-BMP2)在体外转染的犬牙髓细胞(dogdental pulp cells,DDPCs)增殖情况的影响,探讨活血化瘀补肾壮骨中药在牙本质改建形成中的作用机制。方法将BMP2-DDPCs分别于活血化瘀补肾壮骨含药血清组(A组)、无药血清组(B组)和胎牛血清组(C组)中培养。分别于24、48、72h用溴化-3-(4,5-二甲基噻唑基-2)-2,5二苯基四氮唑[3-(4,5-dimethythiazol-2-y1)-2,5-diphenyl tetrazolium bromide,MTT]法检测BMP2-IDDPCs增殖活性。结果 BMP2-DDPCs分别在A、B、C 3组中培养后,细胞的形态相同。3组细胞随着培养时间的延长,细胞数量逐渐增加,A组增加更为显著,与其他2组差异有统计学意义(P<0.05)。结论活血化瘀补肾壮骨中药含药血清作用于BMP2-DDPCs,促进了该细胞增殖活性,血化瘀补肾壮骨中药含药血清大大增加了组织工程重要环节的种子细胞的数量。; 刁志虹高毅李威; 关键词：细胞增殖活血祛瘀剂

BMP2基因转染犬牙髓成纤维细胞与异种烧结骨复合组织工程的实验研究被引量：3: 2011年; 目的构建骨形成蛋白2(bone morphogenetic proteins 2,BMP2)绿色荧光融合蛋白pEGFP-N1-BMP2真核表达质粒,用其在体外转染犬牙髓细胞(dog dental pulp cells,DDPCs),利用构建的种子细胞BMP2-DDPCs与异种烧结骨(xenogeneicbone ceramice,XBC)复合,检测BMP2-DDPCs增殖活性,扫描电镜观察BMP2-DDPCs在异种烧结骨中的生长情况,评价异种烧结骨作为支架材料的可行性,为将人BMP2基因转染的牙髓成纤维细胞与异种烧结骨复合进行牙体修复的研究奠定基础。方法构建pEGFP-N1-BMP2真核表达质粒,采用阳离子脂质体转染法将BMP2基因转染体外培养的犬牙髓细胞,将构建的种子细胞BMP2-DDPCs与异种烧结骨复合,MTT法检测BMP2-DDPCs增殖活性以及应用扫描电镜观察BMP2-DDPCs在异种烧结骨中的生长情况。结果成功构建pEGFP-N1-BMP2真核表达质粒,并成功转染犬牙髓细胞。BMP2-DDPCs复合异种烧结骨组的细胞增殖活性与单层贴壁培养BMP2-DDPCs组的细胞增殖情况差异无统计学意义(P>0.05)。说明异种烧结骨上黏附的牙髓细胞增殖情况良好。扫描电镜观察异种烧结骨上BMP2-DDPCs黏附、生长的情况,可见支架材料的孔径为100～600μm,材料表面粗糙,利于细胞的黏附生长;孔隙中可见大量BMP2-DDPCs贴附于材料上,生长旺盛、伸展良好。结论 BMP2-DDPC_s可在异种烧结骨表面及孔隙中生长、增殖,异种烧结骨可以作为牙组织工程的支架材料。; 冯艳红刁志虹高毅李威; 关键词：骨形态发生蛋白质类牙髓

补肾活血固齿方对MC3T3-E1细胞BMP2表达及TRPV5/TRPV6通道影响的实验研究被引量：3: 2016年; 目的观察补肾活血固齿方对小鼠颅顶前成骨细胞(MC3T_3-E1细胞)骨形态发生蛋白2(bone morphogenetic protein 2,BMP2)表达及TRPV5/TRPV6通道的影响,探讨补肾活血固齿方成骨的作用机制。方法按体表面积折算等效剂量的补肾活血固齿方灌胃大鼠,制备含药血清;等剂量生理盐水灌胃大鼠,制备无药血清作为对照。用10%含药血清、无药血清分别培养MC3T_3-E1细胞24、48、72h,RT-PCR法检测MC3T_3-E1细胞BMP2、TRPV5/TRPV6mRNA的表达。结果含药血清组MC3T_3-E1细胞的BMP2、TRPV6mRNA表达量较无药血清组增加(P<0.05),且随时间延长有逐渐增加趋势,但差异无统计学意义(P>0.05)。含药血清组和无药血清组MC3T_3-E1细胞中均未检测到TRPV5 mRNA的表达。结论补肾活血固齿方可能是通过钙离子通道TRPV6上调BMP2的表达、诱导成骨细胞分化的。; 高毅穆春晖刁志虹李敏王双双杨琳; 关键词：牙周疾病实时聚合酶链反应

补肾活血固齿方对大鼠MC3T3-E1细胞BMP2表达及超微结构的影响被引量：4: 2016年; 目的:研究补肾活血固齿方对小鼠颅顶前成骨细胞(MC3T3-E1细胞)BMP2表达及超微结构的影响,探讨该方剂治疗牙周炎的作用机理。方法:MC3T3-E1细胞分别于补肾活血固齿方含药血清、无药血清中培养24、48、72 h,ELISA法检测MC3T3-E1细胞BMP2的表达;培养14 d后,透射电镜观察MC3T3-E1细胞超微结构的变化。结果:含药血清组培养上清液的光密度值明显高于无药血清组,统计结果显示差异有显著性(P<0.05)。MC3T3-E1细胞经药物作用后呈现成骨细胞样表型,细胞表面突起变多,核卵圆形、较大,核膜凹陷,核仁明显;胞质丰富,粗面内质网扩张明显,网腔内充满低电子密度絮状物;高尔基复合体、线粒体发达,具有良好的的分泌功能,细胞代谢活跃。结论:补肾活血固齿方能促进MC3T3-E1细胞分泌BMP2,参与诱导成骨作用;补肾活血固齿方能诱导MC3T3-E1细胞呈成骨细胞样表型,促进成骨细胞的分化生长。; 李立芳李敏刁志虹高毅王双双; 关键词：MC3T3-E1细胞 BMP2 透射电镜细胞超微结构

骨形成蛋白2基因转染对犬牙髓细胞生物学特性的影响被引量：1: 2011年; 目的构建骨形态发生蛋白2(bone morphogenetic proteins 2,BMP2)绿色荧融合蛋白pEGFP-N1-BMP2真核表达质粒,然后再用其在体外转染犬牙髓细胞(DDPCs)形成BMP2-DDPCs细胞,观察BMP2基因转染对牙髓细胞生物学特性的影响。方法构建pEGFP-N1-BMP2真核表达质粒,采用阳离子脂质体转染法将BMP2基因转染体外培养的DDPCs,检测BMP2-DDPCs碱性磷酸酶(ALP)活性,骨钙素(OC)产量和Ⅰ型胶原合成量等指标的测定,研究BMP2基因转染对牙髓细胞生物学特性的影响。结果成功构建pEGFP-N1-BMP2真核表达质粒,对构建的BMP2真核重组质粒用XhoI、HindIII进行双酶切,其产物进行琼脂糖凝胶电泳后,在1.2、4.7kb可见两条特异条带;并进行全基因序列测序,报告100%符合,证明pEGFP-N1-BMP2重组质粒构建成功。BMP2-DDPC中ALP活性,OC产量和Ⅰ型胶原合成量增加,与对照组DDPCs、N1-DDPCs相比差异有统计学意义(P<0.05),通过增强ALP、OC和Ⅰ型胶原等成骨标志物的表达,促进牙髓细胞向成牙本质细胞分化。结论 pEGFP-N1-BMP2真核表达质粒转染后的牙髓细胞,具有成牙本质细胞的特征。; 刁志虹高毅冯艳红李威; 关键词：骨形成蛋白2 基因转染真核表达质粒牙髓细胞

中西药结合局部注射治疗口腔扁平苔藓90例被引量：14: 2005年; 刁志虹高毅李立芳; 关键词：口腔扁平苔藓免疫球蛋白中药治疗

补肾活血固齿方对小鼠颅顶前成骨细胞增殖活性及细胞周期影响的实验研究被引量：4: 2015年; 目的:观察补肾活血固齿方对小鼠颅顶前成骨细胞(MC3T3-E1细胞)增殖活性及细胞周期变化的影响,探讨该方剂治疗牙周炎的作用机理。方法:MC3T3-E1细胞分别于5%、10%、15%、20%补肾活血固齿方含药血清,10%无药血清,10%胎牛血清中培养12、24、36、48、60、72 h,MTT法检测补肾活血固齿方对MC3T3-E1细胞增殖活性的影响。另外MC3T3-E1细胞分别于10%补肾活血固齿方含药血清、无药血清、胎牛血清中培养24、48、72 h,用流式细胞仪检测该方剂对MC3T3-E1细胞细胞周期的影响。结果:含药血清与胎牛血清、无药血清组相比,MC3T3-E1细胞增殖活性及细胞周期差异无显著性(P>0.05)。结论:补肾活血固齿方对MC3T3-E1细胞增殖活性及细胞周期无影响,其可能是通过促进该细胞向成骨细胞分化、促进牙槽骨的再生而发挥药物作用。; 高毅刁志虹李敏王彦敏穆春晖何源王双双李立芳; 关键词：增殖活性细胞周期

骨形态发生蛋白2基因转染犬牙髓细胞被引量：2: 2012年; 背景:研究发现骨形态发生蛋白2具有诱导间充质细胞向成骨细胞表型分化以及诱导新骨及修复性牙本质形成的能力。目的:通过对细胞超微结构的分析,探讨骨形态发生蛋白2基因转染的犬牙髓细胞,向成牙本质细胞转化的过程。方法:将培养的性状稳定的第4代犬牙髓细胞分为3组:基因转染组转染pEGFP-N1-BMP-2基因,空白载体转染组转染EGFP-N1空白荧光载体,未转染组不转染。结果与结论:成功构建pEGFP-N1-BMP-2真核表达质粒,并成功将其转染犬牙髓细胞,pEGFP-N1-BMP-2质粒转染促进犬牙髓细胞分泌骨形态发生蛋白2。pEGFP-N1-BMP-2质粒转染有促进牙髓细胞碱性磷酸酶活性的作用。透射电镜观察结果显示:转染后的犬牙髓细胞具有成牙本质细胞的形态特点。说明pEGFP-N1-BMP-2真核表达质粒转染后的牙髓细胞,具有成牙本质细胞的特征。; 冯艳红刁志虹高毅李威; 关键词：骨形态发生蛋白2 真核表达质粒基因转染牙髓细胞

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