您的位置: 专家智库 > >

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 3篇生物学
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 3篇血红素
  • 2篇修饰
  • 2篇血红蛋白
  • 2篇酶活
  • 2篇酶活力
  • 2篇化学修饰
  • 2篇过氧化物
  • 2篇过氧化物酶
  • 2篇红蛋白
  • 1篇蛋白
  • 1篇血红
  • 1篇血红蛋白类
  • 1篇芽孢
  • 1篇芽孢杆菌
  • 1篇原核
  • 1篇原核表达
  • 1篇酶活性
  • 1篇克隆及原核表...
  • 1篇枯草芽孢杆菌
  • 1篇过氧化物酶活...

机构

  • 4篇暨南大学

作者

  • 4篇凌辉生
  • 3篇李任强
  • 1篇封琳
  • 1篇赵怡
  • 1篇李阳
  • 1篇王桂珍
  • 1篇谢丽思

传媒

  • 1篇食品工业科技
  • 1篇生态科学
  • 1篇生物加工过程

年份

  • 1篇2012
  • 3篇2011
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
枯草芽孢杆菌Mn-SOD基因的克隆及原核表达被引量:2
2011年
为了实现Mn-SOD基因在大肠杆菌(E.coli)中的可溶性表达,根据枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)168 sodA核酸序列设计引物,以枯草芽孢杆菌ATCC 9372基因组为模板,PCR扩增获得了Mn-SOD基因。将此基因重组至原核表达载体pET-28a,构建含Mn-SOD基因的重组表达质粒,并转化至大肠杆菌BL21(DE3)。异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导表达获得Mn-SOD,蛋白分子量约为26 kD,占全菌蛋白的45.6%。改良的连苯三酚自氧化法测定SOD活力,菌体可溶性总蛋白SOD比活为51.09U·mg^(-1),是对照组的4.84倍。枯草芽孢杆菌ATCC 9372 Mn-SOD基因在大肠杆菌BL21(DE3)中首次成功表达,产物具有较高的可溶性和活性,为大量制备Mn-SOD奠定了基础。
赵怡凌辉生李任强
关键词:枯草芽孢杆菌MN-SOD原核表达
修饰血红素提高血红蛋白类过氧化物酶活性
2011年
利用苯酚或对羟基联苯对血红蛋白的血红素辅基进行化学修饰,将修饰后的血红素与脱辅基血红蛋白进行重组得到新的血红蛋白。以光吸收扫描分析修饰血红素和重组血红蛋白,证明新的重组血红蛋白构建成功。酶活力测定表明,修饰血红素得到的重组血红蛋白的类过氧化物酶活性都比天然血红蛋白的酶活力高,用对羟基联苯修饰血红素得到的重组血红蛋白的酶活提高明显,约是天然血红蛋白的1.6倍。
凌辉生李阳封琳李任强
关键词:化学修饰血红素血红蛋白过氧化物酶酶活力
化学修饰血红素改良血红蛋白特性的研究
过氧化物酶是细胞内过氧化物的清除剂,具有保护细胞、抗氧化、抗衰老等作用,在食品和化妆品的添加剂及生化试剂等领域有广泛的应用。但天然酶耐高温、耐强酸强碱的性能差,易变性失活,反应条件苛刻,在有机溶剂中催化效率不高,在实际应...
凌辉生
关键词:化学修饰血红素血红蛋白过氧化物酶酶活力
文献传递
亲和层析快速提取白果和大豆的抗氧化蛋白被引量:2
2012年
用环氧氯丙烷活化法把血红素结合于惰性分子筛填料SephadexG-25上作为配基做成亲和层析柱,用于从白果或大豆中提取具有抗氧化活性的蛋白。此层析柱以去离子水为平衡液、0.2mol/L的NaAc-HAc缓冲液(pH3.6)为洗脱液,层析得到的蛋白经亚油酸-硫氰酸钾抗氧化活性测定证明具有较高的抗氧化活性。白果全蛋白的抗氧化活性为7.92%,经此方法提纯后得到2种抗氧化多肽,活性达到17.45%;而大豆中的抗氧化蛋白经纯化则得到多种,抗氧化活性由全蛋白时的10.52%提高至30.72%。这是一个新的、只需一个步骤即可从白果或大豆蛋白提取液中提取到具有高抗氧化活性蛋白的方法,具有成本低,快速高效的特点。
王桂珍凌辉生谢丽思李任强
关键词:血红素白果大豆
共1页<1>
聚类工具0