凌彩虹
- 作品数：14 被引量：33H指数：3
- 供职机构：南京军区福州总医院更多>>
- 发文基金：南京军区医药卫生科研基金福建省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- MyD88基因真核表达载体的构建及表达
- 2009年
- 目的:构建人髓样分化因子88(MyD88)基因编码区序列(cDNA)的真核表达载体,观察其在GES-1细胞中的表达.方法:从健康人外周血单个核细胞中提取总RNA,应用RT-PCR方法扩增MyD88基因cDNA全长序列,经NheI和KpnI酶切位点,插入到pcDNA3.1/myc-His(-)A质粒中,构建成MyD88基因的真核表达载体;用脂质体Lipo-fectamine2000将其转染入人胃黏膜细胞株GES-1细胞中,Western Blot检测其在GES-1细胞中的表达.结果:重组载体经酶切鉴定和测序证实目的基因正确无误;Western Blot结果显示MyD88基因在GES-1细胞具有良好的表达.结论:成功构建了pcDNA3.1/myc-His(-)A-MyD88真核表达载体,并在GES-1细胞中进行了表达,为进一步研究MyD88的结构和功能奠定了基础.
- 沈瑞明凌彩虹黄俏佳
- 关键词：基因克隆基因转染
- 外周血有核红细胞数量与新生儿缺氧的相关性研究被引量：8
- 2015年
- 目的探讨新生儿外周血有核红细胞(NRBC)数量与新生儿缺氧的关系,为评价新生儿围产期缺氧提供实验依据。方法随机选取130例临床诊断为缺氧的新生儿(足月窒息儿35例,新生儿呼吸窘迫综合征35例,早产儿30例)为窒息组,同期母儿无异常情况的足月新生儿30例作为对照组,用XE-2100全自动分析仪检测其NRBC百分比和绝对值。结果窒息组、新生儿呼吸窘迫综合征组、早产儿组NRBC的数量均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论外周血NRBC的数量可作为新生儿缺氧诊断与评估的参考指标,早产儿外周血NRBC的数量较足月儿高。
- 黄丽燕凌彩虹
- 关键词：新生儿有核红细胞缺氧
- 血糖测定前误差的影响因素及解决方法探讨被引量：7
- 2007年
- 目的：探讨糖酵解引起的离体血糖下降所造成的血糖分析前误差的主要影响因素及解决方法。方法：随机抽取30例志愿者血标本，观察在4℃、25℃、37℃条件下血糖随时间（0h、2h、4h、6h、8h）下降速度；调查40例门诊患者因分析前误差造成的血糖测定偏差；分析普通玻璃管及各种真空采血管（加糖酵解抑制剂、促凝剂、促凝剂＋分离胶）及血标本处理方式在减少离体血糖下降的作用。结果：4℃放置8h未离心标本，血糖平均下降1．01mmol／L；而在37℃，血糖平均下降5．07mmol／L。40例门诊患者由分析前误差造成的血糖测定平均降低（0．652±0．351）mmol／L，容易造成糖尿病的误漏诊；氟化钠在前1～2h抑制效果差；甘油醛抑制剂能保持血糖8h基本不下降；30例促凝剂管采血后尽早离心（15min），离心后放置4h平均血糖下降（0．113±0．031）mmol／L。结论：离体血糖的下降速度与血标本采集处理方式、温度、放置时间、管洁度密切相关；采用加促凝剂的真空管采血且及早离心、加甘油醛为血糖抑制剂的方法能较好地解决离体血糖下降引起的分析前误差问题。
- 王丹凌彩虹
- 深静脉营养出现异常血糖的体会
- 2004年
- 深静脉营养是指通过中心静脉(即腔静脉)留置导管输入病人每天所需的全部或部分营养。
- 薛健健江艺谢海英凌彩虹
- 关键词：深静脉营养血糖异常中心静脉置管胰岛素并发症
- 真空采血管在临床使用的体会被引量：3
- 2008年
- 凌彩虹王德春
- 关键词：真空采血管血液标本双向采血针真空负压
- 沐舒坦与头孢哌酮钠存在配伍禁忌被引量：1
- 2004年
- 梅珍凌彩虹姚爱丽张曙婷
- 关键词：沐舒坦头孢哌酮钠配伍禁忌临床药理学静脉药物
- 甲状腺术后两次出血1例护理体会被引量：3
- 2003年
- 凌彩虹江艺吕立志谢海英薛建健
- 关键词：甲状腺术后护理体会术后出血凝血功能异常负压球营养饮食
- 远距离外出采血对红细胞保存质量的影响被引量：1
- 2012年
- 目的比较远距离外出采血对红细胞保存质量的影响。方法 20份街头献血屋采集的血液采集后置2～6℃冰箱存放,2 h后分离出红细胞悬液放入2～6℃冰箱贮存,为对照组;20份外出采血血液采集后置室温30～33℃1～2 h,18～22℃路程4 h后分离出红细胞悬液放入2～6℃冰箱贮存为实验组(远距离采血组)。在保存期内每隔3 d检测两组血液红细胞ATP,血浆游离血红蛋白(FHb),棘形红细胞率,细胞外液K+浓度。结果 4个检测值在各时间点的变化都存在非常显著性差异(P<0.01)。随着储存时间的延长实验组的红细胞ATP含量下降的幅度逐渐大于对照组,d 34实验组红细胞ATP值为1.78±0.22 umol/g.Hb,但两组间的变化未见统计学差异(P>0.05)。实验组FHb浓度及棘形红细胞率的升高随时间的变化明显大于对照组,两组间对比有统计学差异(P<0.05)。细胞外液K+浓度在d1的均值两组间差异有统计学意义(P<0.05),且随着储存时间的延长而明显升高,但2组间的差异不显著(P>0.05)。结论因血液受采血后温度、振动及时间等的综合作用,远距离外出采血会影响保存期后期的红细胞质量,应尽早使用。
- 王丹林秀妹陈锦华凌彩虹
- 关键词：红细胞质量
- EDTA依赖性血小板假性降低1例分析被引量：4
- 2007年
- 林宝顺王丹凌彩虹
- AKT2基因的过表达抑制H_2O_2诱导的乳腺癌细胞凋亡
- 2011年
- 研究AKT2基因对H2O2诱导的乳腺癌细胞凋亡的影响.RT-PCR扩增人AKT2基因全长cDNA序列后克隆入pcDNA3.1/myc-His(-)A质粒中,构建AKT2基因的真核表达载体(野生型,WT-AKT2);应用QuikChange定点诱变,制备AKT2激酶活性丧失的负性表达载体(DN-AKT2).WT-AKT2和DN-AKT2分别转染人乳腺癌MCF-7细胞,新霉素筛选稳定转染细胞克隆;设计并合成针对人AKT2基因2个不同部位的siRNA片段,转染入同样的细胞.通过TUNEL和DNA ladder测定,研究转染AKT2基因及AKT2 siRNA前后细胞对H2O2诱导凋亡的抵抗作用.测序鉴定证实,WT-AKT2和DN-AKT2表达载体构建成功.Western印迹结果显示,WT-AKT2和DN-AKT2基因在MCF-7细胞中表达良好,而AKT2 siRNA则可有效地抑制AKT2的表达;TUNEL和DNA ladder测定结果表明,WT-AKT2表达上调的稳定克隆组,可显著提高MCF-7细胞对H2O2诱导的凋亡的抵抗作用(转染DN-AKT2具相反作用).经H2O2作用后,其凋亡细胞数显著低于空载体稳定转染克隆及未转染亲代细胞的,差异具有统计学意义(P<0.05),而后两者之间差异无统计学意义(P>0.05).AKT2抑制乳腺癌细胞对H2O2诱导凋亡的作用可被AKT2 siRNA和PI3K/AKT信号途径抑制剂wortmannin所阻断.内源性的结果进一步证明了AKT2的功能.本研究表明,AKT2能够抑制H2O2诱导的MCF-7人乳腺癌细胞凋亡,可能成为乳腺癌治疗的靶点之一,并为研究乳腺癌细胞抵抗活性氧诱导的细胞凋亡的分子机制奠定了基础.
- 凌彩虹兰风华韩俊勇董荔红黄俏佳
- 关键词：RNA干扰基因转染H2O2细胞凋亡
