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铜绿假单胞菌整合子可变区长度对intⅠ1基因表达的影响被引量：2: 2013年; 目的分析铜绿假单胞菌中Ⅰ类整合子可变区的长度对Ⅰ类整合酶基因(intⅠ1)表达水平的影响,以探讨整合酶表达的调控机制。方法将25株临床分离的Ⅰ类整合子阳性铜绿假单胞菌按可变区的长度分为A、B组(A组:1000～2000bp;B组:>2000bp),提取细菌的总RNA并逆转录为cDNA,用实时荧光定量PCR法测定两组细菌intⅠ1mRNA的相对表达量,并比较具有不同长度可变区的细菌中intⅠ1基因的平均表达水平。结果两组细菌中intⅠ1mRNA的相对表达量差异有统计学意义(P<0.05);A组细菌intⅠ1和16SrRNA的Ct值均值及⊿Ct值分别为:17.25、10.34、6.91,B组细菌intⅠ1和16SrRNA的Ct值均值及⊿Ct值分别为:18.91、9.47、9.45,⊿⊿Ct为5.81;A组细菌的intⅠ1mRNA平均表达水平是B组的5.81倍。结论在临床分离的Ⅰ类整合子阳性的铜绿假单胞菌中,短可变区组整合酶表达水平较高,而长可变区组整合酶表达水平较低,提示Ⅰ类整合子中整合酶的表达水平可能受整合子可变区基因盒数目的影响,从而影响整合子继续捕获基因盒的能力。; 冯银陈体Govinda Paudel袁金玲黄利华伍勇; 关键词：铜绿假单胞菌整合子整合酶基因盒

整合子介导细菌耐药调控机制的研究进展: 1整合子概述整合子是细菌中的一种可移动性基因元件,由5''''-保守末端(5''''-CS)、3''''-保守末端(3''''-CS)及中间的可变区组成。在整合酶作用下,整合子能够特异性的识别基因盒的attC位点将其捕获...; 冯银陈体伍勇

整合子介导细菌耐药调控机制的研究进展被引量：7: 2013年; 自从青霉素出现的半个多世纪以来,抗菌药物一直都是临床抗感染治疗的最重要、最有力武器。然而,近年来,随着抗菌药物的广泛使用甚至是滥用,细菌在抗菌药物的选择性压力作用下不断地产生耐药菌株,并且多重耐药菌株也在不断增加。在对细菌耐药机制的研究中,1989年Stokes和Hall提出了整合子-基因盒耐药系统的概念。整合子是细菌特别是革兰阴性菌中的一种可移动性基因元件,通常位于转座子、接合性质粒、; 冯银陈体伍勇; 关键词：整合子耐药基因盒启动子

反向PCR扩增Ⅰ类整合酶基因侧翼序列被引量：4: 2013年; 目的采用反向PCR对Ⅰ类整合酶基因侧翼序列进行检测分析。方法以临床分离的Ⅰ类整合子阳性大肠埃希菌为研究对象,用限制性内切酶HindⅢ对基因组DNA进行酶切,T4 DNA连接酶使酶切产物自身环化,设计Ⅰ类整合酶基因反向引物扩增Ⅰ类整合酶基因侧翼序列。结果临床分离大肠埃希菌中Ⅰ类整合子检出率为68.1%,反向PCR扩增得到1800bp大小的Ⅰ类整合酶基因侧翼序列。结论Ⅰ类整合子在临床分离大肠埃希菌中广泛存在,反向PCR对Ⅰ类整合酶基因侧翼序列检测进一步明确了Ⅰ类整合子的结构,并发现其侧翼序列存在RNA聚合酶基因β亚基,为Ⅰ类整合子调控基因分析及克隆奠定了研究基础。; 冯银袁金玲伍勇漆涌陈体; 关键词：聚合酶链反应基因

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冯银