冯明钊
- 作品数：21 被引量：136H指数：8
- 供职机构：香港中文大学更多>>
- 发文基金：国家教育部博士点基金广东省卫生厅资助课题国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 紫外线照射前后日本血吸虫尾蚴可溶性虫体蛋白组分的比较被引量：8
- 2006年
- 目的利用蛋白质组学技术分离、鉴定日本血吸虫正常尾蚴及紫外线致弱尾蚴虫体间差异表达蛋白。方法分别收集与制备血吸虫正常尾蚴和致弱尾蚴虫体总蛋白,经固相pH梯度双向凝胶电泳分离。凝胶银染并利用ImageMaster2DSoftware5.0凝胶图像分析软件进行比较分析,选取差异表达蛋白点经基质辅助激光解析离子飞行时间质谱仪进行鉴定。结果二维凝胶电泳图像分析结果显示:正常尾蚴和致弱尾蚴各分离出至少1277、1173个清晰、独立的蛋白点,蛋白点匹配率为72.7%,大多数蛋白点相对分子量处于22000～95000范围内,理论等电点为5～8。尾蚴经紫外线致弱前后共发现18个差异表达蛋白,其中5个蛋白于致弱尾蚴中表达消失,12个表达下调,1个表达增强,未见新增表达蛋白。其中13个差异表达蛋白经MALDI-TOF-MS鉴定分析,获悉其肽指纹图谱、理论等电点、分子量及表达水平变化等相关信息。结论利用二维电泳、MALDI-TOF-MS等蛋白质组学技术,共鉴定出13个致弱尾蚴差异表达蛋白,为进一步阐明致弱尾蚴诱导宿主产生高免疫保护力的分子机制提供了实验基础。
- 杨琳琳吕志跃胡旭初胡斐曹爱莲郑焕钦黎明涛余新炳冯明钊吴忠道
- 关键词：日本血吸虫尾蚴双向电泳
- 适当比例的DNA:脂质体混合物能显著增强DNA疫苗的免疫效果
- 脂质体能否加强DNA疫苗的免疫效果,一向颇有争论.本文应用一系列具有不同比例的编码弓形虫主要表达抗原的质粒DNA:脂质体混合物免疫小鼠,并对不同组小鼠的抗体产生情况进行了分析比较.结果显示:不同组小鼠的特异抗体滴度有很大...
- 陈晓光冯明钊龚娅杨培梁吴昆
- 关键词：脂质体DNA免疫弓形虫
- 文献传递
- 日本血吸虫可溶性虫卵抗原38kDa分子的纯化及诊断价值的初步评估被引量：17
- 2000年
- [目的 ]探讨日本血吸虫虫卵可溶性抗原 (SEA) 38k Da分子诊断血吸虫病的应用价值。 [方法 ]用 SDS-PAGE配合电渗洗脱技术分离纯化了诊断靶抗原 SEA38k Da,并经 SDS- PAGE和 Western blot鉴定 ;将 SEA38k Da分子和 SEA用于 EL ISA法检测日本血吸虫病患者血清 ,急性期 31例、慢性期 31例 ,正常人 6 0例 ,华支睾吸虫病患者血清 30例 ,并殖吸虫病患者血清 30例。 [结果 ]SEA38k Da分子抗原和 SEA所测得的阳性率分别为90 .3%、90 .3%、1.7%、0、0和 90 .3%、83.9%、3.3%、0、0。将 SEA 38k Da分子和 SEA在 EL ISA中的 P/N比值进行比较 ,经 t检验 ,发现在检测急性血吸虫病患者 ,慢性血吸虫病患者和正常人血清时 ,两者间的 P/N比值在 3组间差异均有显著性意义 (P值均 <0 .0 0 1) ;SEA 38k Da分子在检测患者血清时的 P/N比值显著高于 SEA,而检测正常人血清时的 P/N比值显著低于 SEA。 [结论 ]纯化 SEA38k Da具有较好的敏感性和特异性 。
- 周晓红陈晓光冯明钊戴泗维李华沈树满徐莉刘国章
- 关键词：日本血吸虫可溶性虫卵抗原纯化免疫诊断
- 日本血吸虫未成熟虫卵可溶性抗原诊断血吸虫病的初步探讨被引量：1
- 1998年
- 用日本血吸虫未成熟虫卵可溶性抗原(SIEA)作探针，采用ELISA和ELIB检测血吸虫病人血清抗体，对急慢性血吸虫病人的控出率分别为100％和98．2％，未出现假阳性及交叉阳性反应；治疗后3、6和12个月血清抗体的阴转率分别为32．3％、50．9％和64％。其中抗82，73，67，52，42，38，32，31，28，26．21，18kDa分子的血清抗体消失较快。结果表明，SIEA在血吸虫病的诊断中具有较高的敏感性、特异性和潜在的疗效考核价值。
- 李华陈晓光吴焜沈树满周晓红彭鸿娟易新元汪世平冯明钊刘国章
- 关键词：日本血吸虫虫卵抗原血吸虫病免疫学
- 猪胆酸钠对几种白血病和肿瘤细胞增殖抑制的实验研究
- 猪胆酸钠是人工牛黄的主要成分,本研究在证实了猪胆酸钠在体外试验对人急性早幼粒白血病细胞系 HL-60细胞具有抑制增殖和诱导分化作用的基础上,又进一步观察到猪胆酸钠在体外液体培养试验中还对其它白血病细胞系 U937、P38...
- 任蕴芳冯明钊赵丽贞
- 文献传递
- 日本血吸虫生殖相关抗原31～32kDa分子的质谱分析与鉴定被引量：7
- 2008年
- 目的利用蛋白质组学技术分离、鉴定日本血吸虫天然分子31～32kDa抗原组分。方法收集感染后32d的日本血吸虫成虫,制备成虫蛋白,经一维电泳、固相pH梯度双向凝胶电泳分离,选取31～32kDa附近的蛋白点进行质谱分析鉴定,通过凝胶图像分析软件进行结果比较。结果二维电泳结果显示31～32kDa附近有13个蛋白点,经MALDI-TOF-MS鉴定及分析,发现3个蛋白分子分别与曼氏血吸虫Actine-2、日本血吸虫3-磷酸甘油脱氢酶、曼氏血吸虫组织蛋白酶B肽链内切酶有高度的同源性。结论31～32kDa组分中含有这3个蛋白点,它们与日本血吸虫31～32kDa天然分子中起保护性的有效分子密切相关。同时,它们的发现也为天然分子疫苗向基因工程疫苗的推进奠定了基础。
- 李林汪世平周帅锋胡少敏何卓高冬梅冯明钊
- 关键词：日本血吸虫蛋白质组学二维电泳质谱
- 日本血吸虫尾蚴cDNA文库的构建及分析被引量：16
- 2002年
- 目的 构建日本血吸虫尾蚴 c DNA文库。 方法 从日本血吸虫尾蚴中提取总 RNA,运用“SMART c D-NA文库构建试剂盒”构建文库。 结果 所建文库的初始滴度为 1.8× 10 7pfu/ ml,经 1次扩增后的滴度为 2 .5× 10 7pfu/ ml,插入子的平均长度为 1.0 75 kb,重组率为 94 .4 % ,并从该文库中调出了日本血吸虫保守基因 TPI和 JF2的全长 c DNA片段。 结论 构建了日本血吸虫尾蚴 c
- 陈晓光李华彭鸿娟周晓红沈树满冯明钊
- 关键词：日本血吸虫尾蚴CDNA文库
- 大鼠gp130反义寡核苷酸阻断rhIL-6对大鼠急性髓系白血病细胞系R2体外增殖的抑制效应(英文)
- 2002年
- IL 6受体 (IL 6R) β链是分子量为 130kD的膜结合糖蛋白 (gp130 ) ,它是介导IL 6生物效应的信号转导子。我们的实验已经证实了重组人IL 6 (rhIL 6 )可作用于大鼠急性髓系白血病细胞系R2 ,rhIL 6与R2细胞表达的hIL 6R结合并与大鼠 gp130缔合而转导IL 6的信号 ,产生其生物效应。本文在体外液体培养中试验观察到 ,大鼠 gp130的反义寡核苷酸片段被摄入R2细胞后 ,对rhIL 6生物效应产生明显的影响。我们的研究结果表明 ,所合成的大鼠gp130反义寡核苷酸片段在细胞体外液体培养中可部分阻断rhIL 6对R2细胞的增殖抑制效应 ,在最适的终浓度 ,其阻断率可达 (45± 7) %。
- 任蕴芳冯明钊
- 关键词：GP130反义寡核苷酸细胞增殖抑制白血病
- T辅助细胞在疫苗研制中的作用(英文)被引量：3
- 2002年
- 发展感染性疾病疫苗之关键挑战在于利用确定的抗原以刺激产生能引起保护作用的合适的免疫反应。肽类疫苗的运用得到了极大的关注 ,其意义在于 ,已知不同的多表位构成单一结构以诱导出所希望的免疫反应所表现出的灵活性。这一般比利用减毒的活疫苗要安全并且相对而言比制造亚单位疫苗要容易。然而 ,多肽疫苗的发展面临巨大挑战。这一方法在诱导遗传背景复杂的人群免疫反应方面受到限制 ,这与主要组织相溶性复合物 (MHC)多态性有关。因同样的理由 ,肽类免疫应答常因缺乏适当的辅助T淋巴细胞 (HTL)而引导出不充分的细胞毒素T淋巴细胞 (CTL)和抗体反应。另一个运用线性肽链结构的可能缺点是 :为了引导出合适抗体反应 ,表面免疫球蛋白受体簇对于激活静息的B细胞就成为必须因素。由MHC多肽性引起的问题可由运用不加区别的T细胞表位来解决。从麻疹病毒F蛋白 (氨基酸 2 88到 30 2 )中得到的不加区别的T细胞表位和鼠的确定结合在多种MHC分子上的辅助T细胞表位 (V1EB ,aa 191- 2 0 9)已被定性并且被用于能极大激发免疫应答的结构中 ,以克服单一限制型免疫应答的缺陷。合成的 ,非自然PanDR表位 (PADRE)具有退化的结合几种通常HLA DR的能力 ,能以绝对效价和抗体反应质量两种形式来增强激发短肽链的免疫应答。另外 ,?
- Waiyan Candy Ng冯明钊
- 关键词：T细胞表位疫苗辅助T淋巴细胞肽类
- 适当比例的DNA:脂质体混合物能显著增强DNA疫苗的免疫效果
- 目的探讨脂质体能否加强DNA疫苗的免疫效果.方法,本文应用一系列具有不同比例的编码弓形虫主要表面抗原的质粒DNA:脂质体混合物免疫小鼠的特异抗体滴度有很大不同,只有一定比例的DNA:脂质体混合物才能有效激发体液免疫;适量...
- 陈晓光冯明钊龚娅郑学礼沈树满
- 文献传递
