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冯延平

作品数:10 被引量:74H指数:5
供职机构:华中科技大学同济医学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 9篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 10篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 8篇胰腺
  • 8篇胰腺癌
  • 8篇腺癌
  • 7篇肿瘤
  • 6篇细胞
  • 6篇寡核苷酸
  • 6篇核苷酸
  • 6篇反义
  • 5篇胰腺肿瘤
  • 5篇腺肿瘤
  • 5篇反义寡核苷酸
  • 4篇寡核苷酸类
  • 3篇胰腺癌细胞
  • 3篇整合素
  • 3篇侵袭力
  • 3篇腺癌细胞
  • 3篇基因
  • 3篇Β1整合素
  • 3篇癌细胞
  • 2篇蛋白

机构

  • 10篇华中科技大学

作者

  • 10篇冯延平
  • 9篇常青
  • 9篇秦仁义
  • 9篇高军
  • 9篇黄涛
  • 4篇裘法祖
  • 1篇夏维
  • 1篇杜志勇
  • 1篇胡均

传媒

  • 4篇中国普通外科...
  • 3篇中华实验外科...
  • 1篇中国肿瘤临床
  • 1篇郑州大学学报...

年份

  • 7篇2006
  • 3篇2005
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
β_1整合素反义寡核苷酸对人胰腺癌细胞BXPC-3生长和化疗敏感性的影响被引量:3
2006年
目的:观察β1整合素反义寡核苷酸(ASODNs)对人胰腺癌细胞BXPC-3β1整合素mRNA表达及细胞生长和对化疗药物敏感性的影响。方法:采用脂质体将不同浓度β1整合素ASODNs转染到人胰腺癌细胞BXPC-3中,逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测细胞β1整合素mRNA表达水平,MTT法检测细胞相对存活率。转染β1整合素ASODNs24h后,给予梯度浓度5-氟尿嘧啶(5-FU)、阿霉素和健择,观察量效关系,计算IC50。结果:与对照组相比,32mg/L~128mg/LASODNs转染后可抑制胰腺癌细胞的生长,且呈量效依赖关系,64mg/L和128mg/L抑制作用最明显,其对应的β1整合素mRNA表达水平显著降低。转染β1整合素ASODNs能增加胰腺癌细胞对化疗药物的敏感性,ASODNs+化疗组对各化疗药物的IC50均有显著下降。结论:靶向β1整合素的反义寡核苷酸可有效阻断其在人胰腺癌细胞中的表达,抑制胰腺癌细胞生长,增强对化疗药物敏感性。
黄涛常青高军冯延平夏维秦仁义裘法祖
关键词:反义寡核苷酸Β1整合素胰腺肿瘤化疗敏感性
β1整合素反义寡核苷酸对人胰腺癌BXPC-3细胞体外侵袭力的影响被引量:8
2006年
目的观察β1整合素反义寡核苷酸(ASODN)对人胰腺癌BXPC-3细胞体外侵袭力的影响。方法采用脂质体将不同浓度β1整合素ASODN转染到人胰腺癌BXPC-3细胞中,逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)、Western印迹法和Transwell侵袭室方法分别检测细胞β1整合素mR- NA、蛋白表达水平及体外侵袭能力。结果与对照组相比,32~128mg/L ASODN转染后可抑制81整合素mRNA和蛋白的表达(P<0.05),64mg/L ASODN转染使BXPC-3细胞体外侵袭力明显下降(P<0.05)。结论靶向β1整合素的ASODN可有效抑制其在人胰腺癌BXPC-3细胞中的表达,并降低癌细胞体外侵袭力。
黄涛冯延平常青高军杜志勇秦仁义裘法祖
关键词:寡核苷酸类反义Β1整合素
反义缺氧诱导因子-1α对胰腺癌生长转移的影响被引量:21
2006年
目的观察反义缺氧诱导因子(HIF)-1α对胰腺癌生长、转移的影响及其与β1-inte- grin的关系。方法缺氧条件下(0.5%O_2)体外培养4h,未转染反义HIF-1α质粒的BxPc-3细胞设为缺氧对照组;常氧条件下体外培养,未转染反义HIF-1α质粒的BxPc-3细胞设为常氧对照组;缺氧条件下(0.5%O_2)体外培养4h,稳定转染反义HIF-1α质粒的BxPc-3细胞设为实验组。采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)和Western blot检测HIF-1α和β1-integrin的表达情况。Transwell侵袭室方法检测BxPc-3细胞侵袭能力。裸鼠皮下接种BxPc-3细胞8周后,观察各组肿瘤生长情况。结果实验组HIF-1α和β1-integrin的表达明显降低,迁移的细胞数远少于对照组(P<0.05);实验组肿瘤的体积、重量、生长速度远低于对照组(P<0.05)。结论反义HIF-1α可能通过阻断β1-integrin的表达而抑制胰腺癌的生长和转移。因此,阻断HIF-1α的表达为胰腺癌基因治疗提供了新途径。
常青秦仁义黄涛高军冯延平
关键词:胰腺癌缺氧诱导因子-1
蛋白激酶Cα反义寡核苷酸对人胰腺癌BXPC-3细胞体外侵袭力的影响被引量:2
2006年
目的:观察蛋白激酶Cα(PKCα)反义寡核苷酸(ASODN)对人胰腺癌BXPC-3细胞体外侵袭力的影响。方法:将BXPC-3细胞分为7组:对照组,64mg/L随机寡核苷酸序列(RODN)转染组,4mg/L、8mg/L、16mg/L、32mg/L和64mg/LASODN转染组,RT-PCR方法检测PKCαmRNA表达情况;以有效转染浓度的ASODN转染BXPC-3细胞,并设对照和RODN组,Transwell侵袭小室方法检测BXPC-3细胞体外侵袭能力。结果:16mg/L、32mg/L和64mg/LASODN转染组PKCα/GADPHmRNA灰度值(0.6371±0.0360,0.5632±0.0080,0.2389±0.0200)均低于对照组(0.9121±0.0250)(P<0.05),RODN组(0.9147±0.0170)、4mg/LASODN组(0.9123±0.0180)和8mg/LASODN组(0.9116±0.0290)与对照组比较差异均无统计学意义(P>0.05)。与对照组穿膜细胞数(286±10)和RODN组(268±3)比较,转染16mg/LPKCαASODN(119±9)可降低胰腺癌BXPC-3细胞的体外侵袭力(P<0.05)。结论:靶向PKCα的ASODN可有效阻断其在人胰腺癌BXPC-3细胞中的表达,并降低癌细胞体外侵袭力。
黄涛冯延平高军常青秦仁义裘法祖
关键词:反义寡核苷酸蛋白激酶CΑ胰腺肿瘤BXPC-3细胞
乙酰肝素酶反义寡核苷酸对人胰腺癌细胞侵袭力的抑制作用被引量:13
2006年
目的探讨HPSE AS-ODN对人胰腺癌细胞HPSE基因、蛋白表达及体内、外侵袭力的抑制作用。方法用脂质体将HPSE AS-ODN转染Panc-1细胞,逆转录-聚合酶链反应(RT- PCR)和Western印迹法分别检测转染后HPSE mRNA和蛋白表达;Transwell法检测体外侵袭力。建立裸鼠皮下Panc-1肿瘤模型,按10 mg/kg体重瘤体内注射AS-ODN隔日1次×10。治疗结束后断颈处死裸鼠,剥瘤称重,计算抑瘤率。结果 AS-ODN组mRNA和蛋白表达受到明显抑制,体外侵袭细胞数(个/视野)为60.00±9.31,体内平均瘤重(g)为1.860±0.505;对照组和NS-ODN组体外侵袭细胞数分别为253.00±9.35和240.75±9.36,体内平均瘤重分别为2.948±0.483和2.768± 0.615。AS-ODN组与对照组相比差异有统计学意义(P<0.01)。结论 AS-ODN抑制人胰腺癌细胞 HPSE mRNA和蛋白的表达,并降低癌细胞的侵袭力。
高军苏琳秦仁义常青黄涛冯延平
关键词:乙酰肝素酶胰腺癌
腺病毒介导的SSTR2抑制胰腺癌生长转移及其作用机制的实验研究
第一部分:EphA2与E-cadherin在胰腺癌中的表达及意义 目的:探讨EphA2和E-cadherin在胰腺癌组织中的表达与临床病理特征的关系及两种蛋白表达的相关性 方法:采用免疫组织化学SP方...
冯延平
关键词:胰腺癌腺病毒基因转染生长抑素受体肿瘤转移
反义缺氧诱导因子-1α对胰腺癌细胞BxPC-3化疗敏感性的影响被引量:10
2006年
目的观察反义缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)对胰腺癌细胞BxPC-3化疗敏感性的影响。方法实验分组:(1)缺氧条件下(0.5%O2)体外培养4 h,未转染反义HIF-1α质粒的BxPC-3细胞设为缺氧对照组;(2)常氧条件下体外培养,未转染反义HIF-1α质粒的BxPC-3细胞设为常氧对照组;(3)缺氧条件下(0.5%O2)体外培养4 h,稳定转染反义HIF-1α质粒的BxPC-3细胞设为实验组。采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)和免疫印迹(W estern B lot)检测各组的HIF-1α和survivin表达情况。流式细胞术和MTT比色法检测不同剂量的化疗药物(5-氟尿嘧啶、阿霉素、吉西他宾)对各组的凋亡率和生长抑制率的影响。结果实验组HIF-1α和survivin的表达明显降低(P<0.0 5),与对照组相比,实验组的凋亡率、抑制率与剂量成正比,高剂量引起高抑制(P<0.0 5)。结论反义HIF-1α可能通过阻断survivin的表达而增强胰腺癌对化疗的敏感性。据此可望通过阻断HIF-1α的表达为胰腺癌基因治疗提供一种新途径。
常青秦仁义高军冯延平黄涛
关键词:化疗敏感性基因疗法
生长抑素受体基因对胰腺癌细胞侵袭转移影响的研究被引量:5
2005年
目的探讨腺病毒介导的生长抑素受体2(SSTR 2)基因对胰腺癌BXPC-3细胞浸润、转移的抑制作用及其机制。方法利用腺病毒载体Adv-GFP-SSTR 2将人类SSTR 2全长cDNA转染导入胰腺癌细胞株BXPC-3,用RT-PCR及W esten-blot检测SSTR 2在mRNA水平及蛋白水平上的表达。利用Transwell小室测定转染SSTR 2前、后及转染空载体后细胞的穿膜侵袭运动能力;RT-PCR检测转染SSTR 2前后及转染空载体细胞的MMP-2和TIMP-2的表达。结果Adv-GFP-SSTR 2腺病毒转染胰腺癌BXPC-3后,可以稳定表达SSTR 2;细胞计数示转染后胰腺癌细胞穿透基底膜的数量较转染前明显减少(P<0.0 1),细胞侵袭力明显减弱;MMP-2转染后较转染前表达明显上调(P<0.0 1)、TIMP-2表达明显下调(P<0.0 1),MMP-2/TIMP-2比例下降。结论转染SSTR 2可明显抑制胰腺癌细胞的侵袭转移,其可能的机制是通过改变MMP-2/TIMP-2的比例而抑制肿瘤细胞对细胞外基质的降解。
冯延平高军黄涛常青秦仁义
关键词:肿瘤浸润
β1整合素反义寡核苷酸对人胰腺癌裸鼠皮下移植瘤的治疗作用被引量:4
2005年
目的探讨β1整合素反义寡核苷酸(ASODN)对裸鼠人胰腺癌移植瘤生长和基因表达的影响。方法建立裸鼠人胰腺癌皮下移植瘤模型,随机分为3组:对照组(皮下注射脂质体和转染液)、非特异序列(RODN)组(皮下注射RODN、脂质体和转染液)和ASODN组(皮下注射ASODN、脂质体和转染液)。治疗后计算抑瘤率和肿瘤缩小率,检测肿瘤中β1整合素mRNA和蛋白表达。结果RODN组、ASODN组抑瘤率分别为4.7 5%和7 2.7 0%,ASODN组肿瘤缩小1 0.9 1%。与其他两组比较,ASODN组裸鼠肿瘤中β1整合素mRNA和蛋白表达水平明显降低。结论靶向β1整合素的反义寡核苷酸对人胰腺癌裸鼠皮下移植瘤的生长具有一定的抑制作用,可能为胰腺癌治疗提供新的方法。
黄涛高军冯延平常青胡均秦仁义裘法祖
关键词:肿瘤移植
EphA2与E-cadherin在胰腺癌中的表达及其意义被引量:10
2005年
目的探讨EphA 2和E-cadherin在胰腺癌组织及细胞中的表达及其临床意义。方法采用免疫组织化学SP方法,检测5 6例胰腺癌及2 3例癌旁非肿瘤胰腺组织中EphA 2和E-cadherin的表达,并分析其与临床病理因素的关系。采用RT-PCR方法检测EphA 2在胰腺癌细胞株BXPC-3,PC-3及PANC-1中的表达。结果胰腺癌组织中EphA 2阳性和E-cadherin阴性的表达率分别为6 6.0 7%和5 7.1 4%,均显著高于癌旁非肿瘤胰腺组织(P<0.0 5);EphA 2表达与胰腺癌分化程度、TNM分期和淋巴结转移有关,E-cadherin表达与胰腺癌TNM分期和淋巴结有关。在胰腺癌组织中,EphA 2与E-cadherin的表达呈负相关;EphA 2在胰腺癌高侵袭力细胞株BXPC-3和PANC-1呈高表达,在低侵袭力细胞PC-3呈低表达。结论EphA 2与E-cadherin的表达和/或功能异常可能共同参与胰腺癌的发生发展与转移;联合检测两种蛋白对于胰腺癌转移潜能的判断具有一定的参考价值。
冯延平黄涛高军常青秦仁义
关键词:癌基因蛋白质类
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