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倪美萍

作品数:17 被引量:51H指数:4
供职机构:国家工程研究中心更多>>
发文基金:国家自然科学基金河北省自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生理学化学工程更多>>

文献类型

  • 16篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 14篇医药卫生
  • 5篇理学
  • 2篇化学工程

主题

  • 6篇色谱
  • 6篇相色谱
  • 5篇气相
  • 5篇气相色谱
  • 5篇离子
  • 5篇离子液
  • 5篇离子液体
  • 4篇顶空
  • 4篇药物
  • 4篇色谱法
  • 4篇气相色谱法
  • 3篇流动注射
  • 3篇化学发光
  • 3篇挥发性
  • 2篇顶空气相
  • 2篇顶空气相色谱
  • 2篇顶空气相色谱...
  • 2篇冻干
  • 2篇樟脑
  • 2篇气相色谱法检...

机构

  • 11篇河北医科大学
  • 9篇国家工程研究...
  • 5篇空军总医院
  • 2篇浙江工业大学
  • 1篇公安部物证鉴...
  • 1篇河北医科大学...
  • 1篇海南医学院
  • 1篇沧州市中心医...
  • 1篇邯郸市第一医...
  • 1篇国药集团新疆...
  • 1篇广东省人民医...

作者

  • 17篇倪美萍
  • 10篇蒋晔
  • 6篇杨亚妮
  • 6篇何军
  • 5篇卞玮
  • 4篇张福成
  • 4篇张琳
  • 2篇卢彦芳
  • 2篇安静
  • 2篇刘彦
  • 2篇吕鹏
  • 1篇张俊贞
  • 1篇董立华
  • 1篇何小稳
  • 1篇律涛
  • 1篇赵蒙
  • 1篇赵静
  • 1篇周敏
  • 1篇潘伟祥
  • 1篇王朝虹

传媒

  • 10篇中国医药工业...
  • 1篇分析化学
  • 1篇中国现代应用...
  • 1篇时珍国医国药
  • 1篇华西药学杂志
  • 1篇中国药房
  • 1篇分析试验室

年份

  • 2篇2017
  • 5篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 6篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2011
17 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
GC法同时测定麝香跌打风湿膏中的3种挥发性成分被引量:3
2013年
目的采用顶空气相色谱法同时测定麝香跌打风湿膏中3种挥发性成分的含量。方法用氯仿超声溶解麝香跌打风湿膏后,以水为顶空溶剂,在80℃下平衡40 min,采用TM-WAX(50 m×0.53 mm,0.5μm)毛细管柱、FID检测器进行气相色谱检测,程序升温,初始温度100℃,以4℃.min-1升至150℃,保持2 min,进样口温度200℃,检测器温度210℃。结果樟脑、薄荷脑、水杨酸甲酯分别在10.0~160、5.17~82.7、7.42~119μg.mL-1时线性关系良好(r樟脑=0.9994,r薄荷脑=0.9992,r水杨酸甲酯=0.9993),3者的平均回收率均在93.3%~101%,RSD均小于3.6%。结论所用方法简单、快速、灵敏度高,适用于同时测定麝香跌打风湿膏中挥发性成分樟脑、薄荷脑、水杨酸甲酯的含量。
倪美萍张福成董立华刘彦蒋晔
关键词:顶空气相色谱法水杨酸甲酯
顶空富集方法在检测药物挥发性组分中的理论研究及应用
在药物中挥发性成分的顶空分析过程中,水作为最常用的顶空溶剂,却其难以溶解待测组分或制剂中脂溶性的基质,不利于顶空分析,如果选择高沸点有机溶剂作为顶空基质,则在高温平衡时,由于溶剂的蒸汽压,溶剂峰响应值较大、峰宽,有机溶剂...
倪美萍
关键词:挥发性组分药物检测离子液体
文献传递
前列地尔微乳的冻干工艺的筛选及制备工艺的优化被引量:2
2016年
前期研究表明,前列地尔微乳冻干后再复溶的包封率显著下降。为此,考察了冻干工艺的温度设置和升温速率对包封率的影响。结果显示,冻干工艺中所设定的升温速度对包封率无明显影响。根据体系含水量和电导率值关系的曲线,确定了o/w型微乳形成的临界点。通过绘制伪三元相图并以粒径和包封率为考察指标,筛选处方中乳化剂和助乳化剂质量比(K_m)、油相组成和药脂比等。确定优化处方中各参数值分别为:混合乳化剂(MSA)中K_m值为6∶1;油相组成为MCT∶大豆油(1∶3);药脂比为1∶3 000;MSA∶油相质量比为8∶2。3批优化微乳的冻干品复溶后平均粒径约为82.6 nm,包封率约为85%。
潘伟祥吕鹏杨亚妮何军倪美萍
关键词:前列地尔微乳冷冻干燥伪三元相图包封率复溶
注射纳米混悬剂制备及表征的研究进展被引量:8
2016年
将难溶性药物制成纳米混悬剂可提高其溶解度和溶出度。纳米混悬剂能以不同途径给药。其中,由于纳米混悬剂载药量高、给药体积小,因此可减轻不良反应和注射部位疼痛。本文归纳了注射纳米混悬剂的制备方法及表征指标。制备方法主要包括介质研磨、高压均质等由大颗粒裂解成小颗粒的类型,沉淀法、乳化法等由小颗粒聚集成大颗粒的类型,以及两种类型方法的联合应用。此外,简述了处方中稳定剂种类和浓度的影响。
顾艳何军卞玮杨亚妮倪美萍
关键词:难溶性药物纳米混悬剂注射给药稳定性
新型速溶技术在速释制剂研究中的应用被引量:5
2017年
目前,速溶药物传递系统研究的主要内容包括口腔崩解片和口腔速溶膜,它们无需水或咀嚼便能在1 min内快速崩解,因而改善了患者的依从性。近年来,许多新型速溶技术的出现,进一步推动了速溶药物传递系统的发展。本文介绍了几种新型速溶技术,如冷冻干燥技术、3D打印技术和预混崩解剂在制备口腔崩解片,以及静电纺丝技术、热熔挤出技术、喷墨打印和柔性打印在制备口腔速溶膜中的应用,并简要总结了上述新型速溶技术的优缺点。
鞠晓莉何军杨亚妮卞玮倪美萍
关键词:口腔崩解片
清洁验证中二氢吡啶类药物残留的流动注射化学发光法测定
2014年
建立了流动注射化学发光法测定清洁验证过程中二氢吡啶类药物(尼群地平、尼莫地平、非洛地平和间尼索地平)残留量.上述二氢吡啶类药物在0.2~4 μ,g/ml范围内线性关系良好,最低检测限为0.03~0.06 μg/ml.平均回收率为96.3%~100.9%,RSD<3.6%.
田怀茹景绍君倪美萍周如君蒋晔
关键词:二氢吡啶类药物流动注射化学发光法
离子液体-静态顶空气相色谱法检测十滴水中的樟脑和桉油精被引量:4
2013年
建立了以离子液体(ILs)为顶空溶剂的静态顶空气相色谱法,并用于十滴水中樟脑和桉油精的含量测定。采用1-癸基-3-甲基四氟硼酸盐([Demim][BF4])作为顶空溶剂,于恒温箱中140℃静态平衡30 min后,手动抽取顶空气体1 mL,供气相色谱仪分析。采用TM-5毛细管柱,FID检测器,程序升温。樟脑和桉油精与其它成分分离度良好,加样回收率在95.1%~98.2%范围内,RSD低于2.2%。樟脑和桉油精浓度分别在32.0~511 mg/L(r=0.9994),5.28~84.4 mg/L(r=0.9990)范围内线性关系良好。本方法样品前处理简单,无污染,结果准确,为中药制剂中高沸点挥发性成分的含量测定提供了一种新手段。
张琳倪美萍蒋晔
关键词:离子液体顶空樟脑桉油精
伊班膦酸钠注射液的流动注射化学发光法测定被引量:3
2012年
建立了流动注射化学发光法测定伊班膦酸钠。伊班膦酸钠被破坏转化为无机磷,与钼酸铵在酸性条件下形成磷钼杂多酸,与鲁米诺在碱性条件下反应产生化学发光。伊班膦酸钠溶液在5~25μg/ml浓度范围内线性关系良好。回收率大于97.6%,RSD小于2.0%。
安静张俊贞卢彦芳倪美萍蒋晔
关键词:伊班膦酸钠注射液流动注射化学发光鲁米诺
中药口服液中苯甲酸、山梨酸和糖精钠的中空纤维离心超滤-HPLC法测定被引量:2
2017年
建立了中空纤维离心超滤-HPLC法分析3种口服液体制剂中的苯甲酸、山梨酸和糖精钠。采用中空纤维超滤装置对样品溶液进行纯化、分离;采用Diamonsil C_18色谱柱,流动相为甲醇∶0.02 mol/L乙酸铵溶液(6∶94),检测波长230 nm。结果表明,苯甲酸、山梨酸、糖精钠分别在0.5~100μg/ml范围内线性关系良好,平均回收率分别为97.8%、98.5%、97.8%,RSD≤1.7%。本法简单快捷,可为口服液体制剂中苯甲酸、山梨酸和糖精钠的含量测定提供参考。
刘彦倪美萍刘睿思律涛蒋晔
关键词:中空纤维口服液苯甲酸山梨酸糖精钠
鲁米诺-过氧化氢化学发光体系分析环吡酮胺及其制剂被引量:1
2011年
在碱性介质中,环吡酮胺对H2O2氧化鲁米诺化学发光体系有较强的增敏作用,据此建立了流动注射-化学发光测定环吡酮胺的新方法,显著地提高了检测灵敏度。在优化的试验条件下,发光信号的增敏值(ΔI)与环吡酮胺溶液的浓度ρ在0.25~4.0μg/mL范围内线性关系良好,检出限为0.06μg/mL。对浓度为1μg/mL环吡酮胺进行11次平行测定,相对标准偏差(RSD)为1.9%。方法可直接进样分析,分析频率为100/h。该方法已用于环吡酮胺制剂溶出度的研究。
安静张福成倪美萍卢彦芳蒋晔
关键词:化学发光流动注射鲁米诺环吡酮胺溶出度测定
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