倪敏君
- 作品数：4 被引量：7H指数：1
- 供职机构：宁波出入境检验检疫局更多>>
- 发文基金：浙江省自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：自动化与计算机技术生物学医药卫生理学更多>>
- 基于磁性碳纳米管修饰印刷电极的无酶型HIV p24安培免疫传感器被引量：5
- 2010年
- 在多壁碳纳米管(MWNTs)表面固定Fe3O4(核)/Au(壳)纳米微粒(GMP),使其具有超顺磁性,包被p24抗体(anti p24),制得检测探针(MWNTs-GMP/anti p24);在磁场作用下将此探针吸附于N,N'-双(2-羟基苯亚甲基)邻苯二胺合铜(CuRb)修饰的碳基丝网印刷电极(SPCE|CuRb)表面,制得了免疫传感电极(SPCE|CuRb/MWNTs-GMP/anti p24)。当此电极在含p24样本中于室温下温育15min后,随p24浓度的增加在电极表面生成的免疫复合物增加,导致CuRb对H2O2的催化还原电流下降。在含5mmol/L H2O2的PBS(pH7.0)中和-300mV下,催化还原电流降低值ΔIo与p24浓度在0.6～160μg/L呈线性关系;检出限为0.32μg/L(3σ)。将其用于实际样品检测,结果与标准EILSA方法一致。由于MWNTs-GMP/anti p24具有超顺磁性,并可以显著提高电极比表面积及anti p24负载量,而CuRb代替易失活的HRP酶,使得该传感器灵敏度和稳定性俱佳,电极表面可更新,可用于艾滋病人血清中p24筛测。
- 干宁罗乃兴李天华郑磊倪敏君
- 关键词：碳纳米管
- 含非竞争性内标四重荧光RT-PCR方法检测手足口肠道病毒方法的研究被引量：1
- 2012年
- 旨在了解手足口病的流行和感染情况,并进行快速准确的检测。建立了含非竞争性内标的同时检测肠道病毒通用型、肠道病毒EV71型及柯萨奇病毒CA16型的四重荧光RT-PCR方法,对该方法的特异性、灵敏度等进行评价,并对多份临床样本进行应用检测。结果表明,该检测方法特异性强,对肠道病毒及其他人类非肠道病毒进行检测,显示了良好的特异性;该检测方法对EV71型和CA16型的检测灵敏度分别达到31.25 TCID50和1.25×102TCID50;将浓度为1×104TCID50及5×102TCID50的EV71样本进行重复性试验,其变异系数均小于1.5%;将浓度为5×102-5×105TCID50的EV71和CA16样本进行线性试验,其相关系数R2值在0.982-0.998之间。采用本研究建立的方法检测40份疑似临床样本,最后检出31份肠道病毒阳性样本,其中8例EV71型阳性,13例CA16阳性。另外,试验数据表明,内标对监控PCR抑制物的存在具有重要作用。本方法能同时快速检测所有肠道病毒并进行EV71型及CA16型的分型,并且灵敏度高、特异性好、扩增效率高,由于加入了内标,能有效地监控假阴性的出现,适合于手足口病的临床检测。
- 周冬根孙大为王燕倪敏君张升翟敏
- 关键词：手足口肠道病毒
- 新型农药靶标酶界面设计及药效筛选方法研究
- 闻伟刚干宁谢东华倪敏君杨欣王峰王鲁燕
- 1、项目来源与背景：靶标与其抑制剂的分子识别过程是新农药创制的难点。该项目结合纳米Au、Ag及一些纳米氧化物所具有的特殊表面效应、光电效应、信号放大特性和电子传导能力，利用自组装、电沉积和溶胶-凝胶技术，构建对农药分子具...
- 关键词：
- 关键词：农药
- 多重实时荧光PCR法快速检测水体中致病性弧菌的研究被引量：1
- 2012年
- 致病性弧菌检测方法主要是生化鉴定法，费时费力，而且对于生化反应不典型或生化反应极为相似的弧菌属无法准确鉴别，传统的生化鉴定法在大规模的病害调查过程和生产实践中无法做到快速准确方便。多重荧光PCR方法是在DNA分子水平进行微生物检测的一种新方法，根据样本中各种微生物的特异性基因对目标菌进行鉴定，可以稳定准确地在种属和菌株水平上鉴别微生物，弥补传统生化鉴定方法的缺陷。本研究通过优化多重荧光PCR方法体系，建立了水体中致病性弧菌的两个多重荧光PCR检测方法，该方法通过富集水体细菌，无需前增菌步骤，大大减少检测时间。实际工作中推广应用结果表明，多重荧光PCR方法检测7种弧菌，具有快速、准确度高、重复性好及敏感性高等特点。
- 周冬根孙大为倪敏君王燕张升翟敏
- 关键词：致病性弧菌多重荧光荧光PCR法水体PCR方法
