俞迪虎
- 作品数：20 被引量：68H指数：4
- 供职机构：浙江大学化学工程与生物工程学系更多>>
- 相关领域：化学工程理学医药卫生更多>>
- 1-氨基-2-丙醇的拆分
- 2005年
- 用(2S,3S)-(-)-酒石酸于水中拆分消旋1-氨基-2-丙醇,然后用强酸性阳离子树脂分离,得到核苷类药物合成中间体(R)-(-)-1-氨基-2-丙醇,收率66.6%,拆分剂可直接回收利用。
- 屠嵩涛俞迪虎陈新志
- 关键词：拆分中间体
- 丙烯在SO_4^（2－）／M_xO_y固体超强酸催化剂上齐聚过程的研究被引量：3
- 1995年
- 考察了丙烯在Ｍ＿ｘＯ＿ｙ固体超强酸催化剂上的齐聚过程。实验表明，催化剂的活性顺序为Ｚ＿ｒＯ＿２＞ＴｉＯ＿２，而Ｆｅ＿２Ｏ＿３催化剂几乎无活性。ＦＴ－ＩＲ表明，ＺｒＯ＿２催化剂具有超强酸的３个特征吸收峰，即１０５０、１１３０和１２２０ｃｍ￣（－１）。ＸＲＤ分析表明，ＺｒＯ＿２为非结晶态，而未浸Ｈ＿２ＳＯ＿４的ＺｒＯ＿２没有上述３个特征吸收峰，且以晶态存在。在Ｔ＝１３０℃、Ｐ＝４．０ＭＰａ、ＬＨＳＶ＝１．０ｈ￣（－１）和丙烯浓度为５０％的条件下，１００ｈ的稳定性试验表明，丙烯平均转化率为６９．５％，壬烯选择性为４５．５％和十二烯选择性为４１．６％。
- 潘声云杨政俞迪虎魏斌
- 关键词：固体超强酸丙烯齐聚催化剂
- 废次烟叶浸膏中茄尼醇的提取被引量：33
- 2003年
- 废次烟叶浸膏经皂化、柱色谱分离和结晶 ,得到茄尼醇晶体 ,纯度 93.4 % ,总收率 5 8.8%。红外光谱和核磁共振图谱均与文献标准图谱相同。
- 夏薇俞迪虎陈新志
- 关键词：茄尼醇烟叶柱色谱
- 2-甲基-1,2-丙二胺的制备被引量：2
- 2011年
- 2-甲基-1,2-丙二胺是合成抗疟药物OZ277重要的中间体,以丙酮氰醇为原料,经氨解、乙酰化、加氢还原、水解四步反应制得2-甲基-1,2-丙二胺。重点考察了温度、催化剂种类、原料不同配比对乙酰化合成收率的影响,改进了粗品除水工艺,总收率62.68%,产品结构经红外、核磁、质谱确认。
- 卢飞俞迪虎李勇
- 关键词：丙酮氰醇中间体
- 羟胺活性碱水溶液的合成
- ＜正＞羟胺是一种重要的化学中间产物,它广泛用于尼龙66、墨水、颜料、药物、农药制造中。本文所制备的羟胺活性碱水溶液则主要应用在电子产品中,作为大规模集成电路的清洗剂,因此对杂质的含量要求非常高。因它刺激眼睛、皮肤和粘膜,...
- 戎欠欠俞迪虎李勇陈焕新
- 关键词：原子吸收光谱
- 文献传递
- 邻甲基苯硫脲的合成研究
- ＜正＞邻甲基苯硫脲是生产农药杀菌剂三环唑的中间体之一,三环唑是防治水稻稻瘟病的内吸杀菌剂,是农业部推广使用的农药品种,近年来得到了广泛的应用;并也是合成系列降血糖药物的重要中间体;同时它在制造橡胶硫化剂、制造定影剂与树脂...
- 陈焕新俞迪虎李勇
- 关键词：邻甲苯胺绿色化学
- 文献传递
- L-2-氨基丙醇的合成新工艺被引量：8
- 2005年
- 以L-2-氨基丙酸为原料,经缩合、化学还原两步反应制得标题化合物。化学还原中采用Synhydrid还原剂, 该还原剂价格低廉,还原效果好,操作容易,后处理简单,收率达到82．5％。
- 郝宝玉俞迪虎陈新志
- 关键词：缩合反应
- 混合酸酐法合成N-苄基-2-溴-3-甲氧基丙酰胺的杂质研究被引量：2
- 2013年
- 以2-溴-3-甲氧基丙酸为原料,采用混合酸酐法合成N-苄基-2-溴-3-甲氧基丙酰胺,对反应中产生的主要杂质进行分离和结构鉴定,并对其产生机理进行了研究。杂质结构经1 H NMR、13 CNMR、IR分析表征确认。
- 靳淑云俞迪虎李勇
- 一种合成喹啉-3-羧酸甲酯的新方法被引量：2
- 2009年
- 以喹啉-2,3-二羧酸为原料,经过脱羧、酰氯化和醇解等3步反应来合成喹啉-3-羧酸甲酯,总收率达83.5%。用红外光谱及核磁共振图谱对目标产物进行了结构表征,产物的熔点为74～75℃。讨论并证实了第一步脱羧反应的反应机理。
- 梅苏宁俞迪虎李勇
- 关键词：脱羧酰氯化醇解
- 3,3-二甲氧基丙腈的合成被引量：1
- 2005年
- 以2—氯—3—苯硫砜基丙腈[Ⅰ]为原料经过消除和加成二步反应合成3,3—二甲氧基丙腈[Ⅱ]。[Ⅰ]在0℃～20℃脱HCl得3—苯硫砜基丙烯[Ⅲ],收率为88%。[Ⅲ]在甲醇溶液中以甲醇钠为催化剂反应得[Ⅱ],收率98%。消除反应的创新处在于用四氢呋喃代替乙醚,节省大量溶剂,收率有所提高,加成反应的创新处是增大甲醇钠的投料比,优化反应条件。
- 郝宝玉俞迪虎陈新志蒋建权
