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2型糖尿病大鼠胰腺IRS-1 mRNA表达的变化及丝胶的调控作用: 2018年; 目的:分析2型糖尿病大鼠胰腺胰岛素受体底物-1(insulin receptor substrate-1,IRS-1)mRNA表达的变化及丝胶的调控作用。方法:雄性SD大鼠随机分组,正常对照组、糖尿病模型组、丝胶用药组。高脂饲料+高糖饲料喂养联合链脲佐菌素注射建立2型糖尿病大鼠模型,成功建模后,丝胶用药组大鼠给予丝胶(2.4g/kg)灌胃。采用葡萄糖氧化酶法检测各组大鼠的血糖,Real Time Q-PCR法检测各组大鼠胰腺IRS-1 mRNA的表达。结果:与正常对照组大鼠比较,模型组大鼠的血糖明显升高,胰腺IRS-1 mRNA的表达明显降低(P<0.05);与模型组大鼠比较,丝胶用药组大鼠的血糖明显降低,胰腺IRS-1 mRNA的表达明显升高(P<0.05)。结论:丝胶可能通过上调胰腺IRS-1的表达起到降低血糖的作用。; 李东哲王丹丹侯丽娜宋成军陈志宏; 关键词：2型糖尿病胰腺胰岛素受体底物-1

2型糖尿病大鼠肝脏胰岛素受体表达的变化和丝胶的作用: 2015年; 目的:研究2型糖尿病大鼠肝脏胰岛素受体(insulin receptor,IR)表达的变化及丝胶的保护作用。方法:36只SD大鼠随机分为正常对照组、糖尿病模型组和丝胶治疗组3组,每组12只大鼠。采用链脲佐菌素连续腹腔注射法制作2型糖尿病大鼠模型,待模型成功建立后,丝胶治疗组大鼠给予丝胶(2.4g/kg/d)灌胃35d。采用葡萄糖氧化酶法检测各组大鼠的空腹血糖,Western Blotting法和RT-PCR检测大鼠肝脏IR蛋白和m RNA的表达。结果:与糖尿病模型组大鼠比较,丝胶治疗组大鼠肝脏IR蛋白和m RNA的表达明显升高(P<0.01)。结论:丝胶可能通过上调2型糖尿病大鼠肝脏IR的表达在降血糖中发挥作用。; 刘东慧刘美晓侯丽娜宋成军陈志宏; 关键词：丝胶 2型糖尿病肝脏

2型糖尿病大鼠肝脏肝细胞核因子-4α表达的变化: 2015年; 目的:探讨2型糖尿病大鼠肝脏肝细胞核因子-4α(HNF-4α)表达的变化和意义。方法:24只雄性SD大鼠随机分为正常对照组和糖尿病模型组,每组12只大鼠。链脲佐菌素连续腹腔注射法制作2型糖尿病大鼠模型。采用SP免疫组织化学染色、Western Blotting法、RT-PCR法检测大鼠肝脏HNF-4α的表达情况。结果:与正常对照组大鼠比较,糖尿病模型组大鼠肝脏HNF-4α蛋白和m RNA的表达均明显升高(P<0.01)。结论:肝脏HNF-4α表达的升高可能参与了2型糖尿病时肝脏损伤的发生发展。; 刘东慧侯丽娜乔志燕陈志宏; 关键词：2型糖尿病肝脏

丝胶对Ⅱ型糖尿病大鼠肝胰岛素受体和胰岛素受体底物-2的调控作用: 2014年; 目的：研究丝胶对Ⅱ型糖尿病大鼠肝细胞胰岛素受体（IR）及胰岛素受体底物-2 （IRS-2）表达的影响.方法：SD大鼠随机分为5组,分别为正常对照组、糖尿病模型组、丝胶治疗组、阳性对照组、丝胶预防组.采用链脲佐菌素连续腹腔注射法制作Ⅱ型糖尿病大鼠模型.丝胶治疗组大鼠给予丝胶（2.4g·kg-1·d-1）灌胃35 d,阳性对照组大鼠给予二甲双胍（55.33 mg·kg-1·d-1）灌胃35 d,丝胶预防组大鼠于2％链脲佐菌素（25 mg/kg）连续腹腔注射之前给予丝胶（2.4g·kg-1·d-1）灌胃35d.采用葡萄糖氧化酶法检测各组大鼠的空腹血糖;SP免疫组织化学显色、蛋白免疫印迹和RT-PCR检测肝细胞中IR和IRS2的表达.结果：丝胶可明显上调糖尿病大鼠肝胰岛素受体和胰岛素受体底物-2mRNA表达,显著增加IR和IRS-2蛋白的表达.结论：丝胶可通过上调糖尿病肝IR和IRS-2的表达,改善胰岛素抵抗,起到降低血糖的作用.; 杨振军张艳侯丽娜刘东慧宋成军陈志宏; 关键词：丝胶胰岛素受体胰岛素受体底物-2

糖尿病与胰岛素抵抗被引量：4: 2013年; 随着糖尿病患病率的增加，出现糖尿病并发症的患者逐年增多。对于糖尿病并发症，人们关注最多的是血管及神经系统病变，而对于糖尿病合并，肝脏病变的研究较少。有研究表明，糖尿病患者中合并肝脏病变者高达50％以上。糖尿病肝病是指由糖尿病引起的肝脏组织学变化及功能变化的病变，包括脂肪肝、肝炎和肝硬化等，其中以非酒精性脂肪性肝病最为常见，但其具体机制不完全清楚。近年来，糖尿病肝病与胰岛素抵抗的关系已被日益重视。; 张艳李剑侯丽娜陈志宏; 关键词：糖尿病胰岛素功能胰岛素抵抗

丝胶对2型糖尿病大鼠胰腺胰岛素PI3K-Akt信号通路的调节作用被引量：16: 2016年; 目的探讨丝胶是否通过影响胰腺胰岛素PI3K-Akt信号通路发挥降血糖的作用。方法 36只雄性SD大鼠随机分为正常对照组、糖尿病模型组和丝胶治疗组,每组12只。采用高脂高糖饲料喂养联合链脲佐菌素(35mg/kg,2次,1次/d)连续腹腔注射法制作2型糖尿病大鼠模型,模型成功标准是空腹血糖≥11.1mmol/L。模型成功建立后,丝胶治疗组大鼠给予丝胶灌胃35d。采用ELISA法检测大鼠血清脂联素水平,Western blotting法和Real-time PCR法分别检测大鼠胰腺胰岛素受体(IR)、胰岛素受体底物-1(IRS-1)、磷脂酰肌醇-3-激酶(PI3K)和Akt蛋白和mRNA的表达情况。结果与糖尿病模型组比较,丝胶治疗组大鼠血清脂联素水平,胰腺IR、IRS-1、PI3K、Akt蛋白和mRNA的表达明显升高(P<0.01,P<0.05)。结论丝胶可通过上调糖尿病模型大鼠胰腺IR、IRS-1、PI3K和Akt的表达,改善糖尿病时胰腺胰岛素PI3K-Akt信号转导通路的异常,从而发挥降低血糖的作用。; 刘美晓孙一婵侯丽娜杨松鹤程露阳宋成军陈志宏; 关键词：丝胶 2型糖尿病胰腺酶联免疫吸附测定

丝胶对2型糖尿病大鼠胰岛素水平的影响: 2016年; 目的:观察丝胶对2型糖尿病模型大鼠血清胰岛素水平的影响。方法:48只雄性SD大鼠随机分为正常对照组、2型糖尿病模型组、丝胶治疗组和二甲双胍阳性对照组4组,每组12只大鼠。采用高脂高糖饲料喂养联合链脲佐菌素(35mg/kg,2次)连续腹腔注射的方法制作2型糖尿病大鼠模型,以空腹血糖≥11.1mmol/L作为成模标准。待模型成功建立后,丝胶组和阳性对照组大鼠分别给予丝胶(2.4g/kg/d)和二甲双胍(55.33mg/kg/d)灌胃35天。分别采用葡萄糖氧化酶法和ELISA法检测各组大鼠的血糖和血清胰岛素水平。结果:模型组大鼠的血糖明显高于正常组大鼠、血清胰岛素水平明显低于正常组大鼠(P<0.05);丝胶治疗组、阳性对照组大鼠的血糖明显低于模型组大鼠,血清胰岛素水平明显高于模型组大鼠(P<0.05)。结论:丝胶可提高2型糖尿病大鼠血清胰岛素水平,这可能是丝胶降血糖作用的机制之一。; 刘美晓孙一婵侯丽娜宋成军陈志宏; 关键词：丝胶 2型糖尿病胰岛素 ELISA

丝胶对2型糖尿病大鼠肝脏肝细胞核因子-4α表达的影响被引量：1: 2015年; 目的研究丝胶对2型糖尿病大鼠肝脏肝细胞核因子(HNF)-4α表达的影响。方法雄性SD大鼠48只随机分为:正常对照组、糖尿病模型组、丝胶治疗组和丝胶预防组,每组12只大鼠。链脲佐菌素连续腹腔注射制作2型糖尿病大鼠模型,待模型成功建立后,模型组大鼠不做任何处理,丝胶治疗组大鼠给予2.4 g·kg-1·d-1的丝胶连续灌胃35 d;丝胶预防组大鼠在链脲佐菌素连续腹腔注射前,给予丝胶(2.4 g·kg-1·d-1)灌胃,时间与丝胶治疗组相同。分别采用Western印迹法和RT-PCR法检测大鼠肝脏HNF-4α蛋白和mRNA的表达。结果与正常对照组大鼠比较,糖尿病模型组大鼠肝脏HNF-4α蛋白和mRNA的表达明显升高(P<0.01);与糖尿病模型组大鼠比较,丝胶治疗组、丝胶预防组大鼠肝脏HNF-4α蛋白和mRNA的表达明显降低(P<0.01)。结论丝胶改善糖代谢的作用可能与其调节肝脏HNF-4α的表达有关。; 侯丽娜陈程刘东慧宋成军陈志宏; 关键词：丝胶 2型糖尿病肝脏

2型糖尿病与胰腺癌的关系被引量：1: 2014年; 近年来，2型糖尿病和恶性肿瘤的发病率逐年增加，并且2型糖尿病与恶性肿瘤同时发病的人数也在不断增加，严重危及患者生命。研究表明，2型糖尿病是恶性肿瘤的高危因素，糖尿病可增加恶性肿瘤的发病率[1]。糖尿病与人类常见的恶性肿瘤，如结直肠癌、肝癌、胰腺癌、乳腺癌及子宫内膜癌等都有一定的关联[2]。糖尿病导致恶性肿瘤发病率增加的确切发病机制尚不清楚，主要认为与高血糖本身及胰岛素抵抗等有关，而且多数研究集中于2型糖尿病与消化系统恶性肿瘤的关系[3]。; 侯丽娜刘东慧刘美晓陈志宏; 关键词：2型糖尿病胰腺癌胰岛素抵抗

糖尿病大鼠HDL-C和LDL-C的变化及丝胶的调节作用被引量：3: 2013年; 目的:探讨丝胶对2型糖尿病大鼠低密度脂蛋白胆固醇(low density lipoprotein cholesterol,LDL-C)和高密度脂蛋白胆固醇(high density lipoprotein cholesterol,HDL-C)的调节作用。方法:48只雄性SD大鼠随机分为正常对照组、糖尿病模型组、丝胶治疗组和阳性对照组,每组12只大鼠。25mg/kg链脲佐菌素腹腔注射3d(1次/d)建立2型糖尿病大鼠模型;模型成功建立后,糖尿病模型组大鼠不再做任何处理,丝胶治疗组大鼠给予丝胶(2.4g/kg/d)灌胃35d,阳性对照组大鼠给予二甲双胍(55.3mg/kg/d)灌胃35d。分别检测各组大鼠的血糖以及血清HLD-C和LDL-C的水平。结果:与正常对照组大鼠比较,模型组大鼠的血糖、LDL-C明显升高,HDL-C明显降低(P<0.01,P<0.05);与模型组大鼠比较,丝胶治疗组、阳性对照组大鼠的血糖、LDL-C明显降低,HDL-C明显升高(P<0.01)。结论:丝胶可通过提高HDL-C水平、降低LDL-C水平改善糖尿病时血脂代谢紊乱。; 杨振军张艳侯丽娜刘东慧陈志宏; 关键词：2型糖尿病血脂 HDL-C LDL-C 丝胶

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侯丽娜

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