- 3-卤-2-羟基丙基-1-酰基苯胺类化合物其制备方法和用途
- 本发明公开了一类3-卤-2-羟基丙基-1-酰基苯胺类化合物（I），还公开了该类化合物的制备方法，及其在制备噁唑烷酮类治疗药物，包括但不限于利奈唑胺和利伐沙班消旋体或光学异构体中的应用，<Image file="44369...
- 邓勇何洪光李岩桑志培
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- 3-卤-2-羟基丙基-1-酰基苯胺类化合物其制备方法和用途
- 本发明公开了一类3-卤-2-羟基丙基-1-酰基苯胺类化合物（ I ），还公开了该类化合物的制备方法，及其在制备噁唑烷酮类治疗药物，包括但不限于利奈唑胺和利伐沙班消旋体或光学异构体中的应用，<Image file="443...
- 邓勇何洪光李岩桑志培
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- 利奈唑胺合成方法的改进被引量：2
- 2015年
- 目的改进新型抗菌药利奈唑胺的合成方法。方法以3-氟-4-吗啉基苯胺为起始原料,在三氟甲磺酸锂催化下与(R)-环氧氯丙烷缩合,经氯甲酸甲酯酰化、氨解得(S)-3-(3-氟-4-吗啉苯基)-5-氨甲基-1,3-噁唑烷-2-酮,再经醋酐乙酰化得利奈唑胺。结果利奈唑胺的化学结构经1HNMR、ESI-MS确证,总收率为63%。结论所用方法具有反应步骤少、原料易得、条件温和、操作简便、收率高等优点。
- 白平桑志培何洪光邓勇
- 关键词：利奈唑胺
- 3-氨基-2-丙醇乙酰胺类化合物的盐、其制备方法和用途
- 本发明公开了一类3-氨基-2-丙醇乙酰胺类化合物的盐（<B>I</B>），还公开了该类化合物的制备方法，及其作为有关物质的对照品或标准品，用于利奈唑胺制剂的质量控制中的用途，<Image file="DEST_PATH_...
- 邓勇晁若冰桑志培曹海彦李岩何洪光
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- 邻苯二甲酸类化合物、其制备方法和用途
- 本发明公开了3-(2-羧乙基)-6-(羧甲氧基)邻苯二甲酸类化合物（<B>I</B>）；还公开了该类化合物的制备方法，及其在制备1,2,6,7-四氢-8<I>H</I>-茚并-[5,4-b]呋喃-8-酮中的应用，<Ima...
- 邓勇黄志雄强晓明何洪光宋窈瑶
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- 一类水杨酸类化合物的制备方法
- 本发明公开了一种水杨酸类化合物（<B>I</B>）的制备方法。该方法以丙烯酸酯类化合物和乙酰乙酸酯类化合物为起始原料，在碱性条件下经Michael加成和分子内Aldol缩合反应，得1,3-环己二酮类化合物，经氧化芳构化和...
- 邓勇宋窈瑶何洪光李岩刘强
- 3-芳基戊二酸单酯类化合物、其制备方法和用途
- 本发明公开了3-芳基戊二酸单酯类化合物（<B>I</B>）消旋体和其光学活性体；还公开了该类化合物的制备方法，及其在制备药物中间体2-(1,6,7,8-四氢-2<I>H</I>-茚并-[5,4-b]呋喃-8-基)乙酸消旋...
- 邓勇宋窈瑶强晓明何洪光李岩
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- 利伐沙班的合成被引量：3
- 2015年
- 4-(4-氨基苯基)-3-吗啉酮与(R)-环氧氯丙烷反应后,氨化得关键中间体(S)-4-[4-[(3-氨基-2-羟基丙基)氨基]苯基]-3-吗啉酮,再与5-氯-2-噻吩甲酸甲酯酰化、与二(三氯甲基)碳酸酯环合得利伐沙班,总收率约58%。
- 杨杰何洪光宋窈瑶邓勇
- 关键词：利伐沙班抗凝药
- 一种噁唑烷酮类化合物的制备方法
- 本发明公开了一种噁唑烷酮类化合物（II）的制备方法，该方法以消旋或光学活性的3-氯-2-羟基丙基苯胺类化合物（2）为起始原料，在适当溶剂和碱性条件下与氨经氨解反应得3-氨基-2-羟基丙基苯胺类化合物（3），化合物3经酰化...
- 邓勇武梅邱玥珩何洪光
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- 一种4-(4-烷氧羰氨基)苯基-3-吗啉酮的制备方法
- 本发明公开了一种4-(4-烷氧羰氨基)苯基-3-吗啉酮类化合物（I）的制备方法。该方法以2-(4-硝基苯基)氨基乙醇为起始原料，经催化氢化后与相应的氯甲酸酯或Boc酸酐反应得2-[(4-烷氧羰氨基)苯基]氨基乙醇，与氯乙...
- 邓勇何洪光桑志培
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