何兴
- 作品数：14 被引量：42H指数：4
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- 血吸虫病肝纤维化的发病机制研究进展被引量：8
- 2011年
- 血吸虫虫卵引起的肝脏肉芽肿和纤维化病变是导致血吸虫病患者死亡的主要原因。血吸虫病的病理基础是宿主对成熟虫卵释放的可溶性虫卵抗原产生的免疫应答反应。该文对血吸虫病肝纤维化的细胞和分子机制进行了综述。
- 何兴潘卫庆
- 关键词：血吸虫肉芽肿肝纤维化
- 库普弗细胞在小鼠日本血吸虫肝病发展过程中的表型变化被引量：4
- 2017年
- 目的研究库普弗细胞(Kupffer cell)在小鼠日本血吸虫(Schistosoma japonicum)肝病发展过程中的表型变化。方法将20只6周龄的BALB/c雄性小鼠经腹部皮肤感染16条日本血吸虫尾蚴,在感染后0、21、32、42、52 d分别处死小鼠,取肝脏组织,HE染色和Masson三色染色观察肝脏病理变化,实时定量PCR(q PCR)检测肝脏Th1型细胞因子γ干扰素(interferon-γ,IFN-γ)、α肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、Th2型细胞因子白细胞介素-4(interleukin-4,IL-4)、IL-13、IL-10)以及库普弗细胞的M1型巨噬细胞分化标志物诱导型一氧化氮合酶(inducible nitric oxide synthetase,i NOS)、白细胞分化抗原16(cluster of differentiation 16,CD16)、IL-6和M2型巨噬细胞分化标志物精氨酸酶-1(arginase 1,Arg-1)、CD206、IL-10的表达。体外培养库普弗细胞系,分别给予0、5、25、50 ng/ml IFN-γ或IL-4刺激12 h,或者给予25 ng/ml IFN-γ或IL-4分别刺激0、12、24、36 h后,q PCR检测库普弗细胞M1型、M2型巨噬细胞分化标志物。结果HE染色和Masson三色染色结果显示,小鼠感染后32 d肝组织中开始有虫卵沉积,42 d有明显的肉芽肿和纤维化病变。q PCR结果显示,与感染后0 d相比,IFN-γ在32 d表达水平最高,相对表达量为29.243±3.245,52 d时迅速下降,为8.923±3.002。IL-4在42 d最高,为25.521±4.957。IL-13在52 d最高,为50.793±9.631(均P<0.05)。i NOS在42 d表达水平上升,相对表达量为2.950±0.321,在52 d下降,为1.783±0.319。Arg-1在52 d最高,为2.003±0.152(均P<0.05)。0、5、25、50 ng/ml IFN-γ刺激库普弗细胞12 h后,i NOS、IL-6和CD16的相对表达量分别为54.690~68.577、1.887~2.427、2.417~2.787(均P<0.05)。25 ng/ml IFN-γ刺激0、12、24、36 h后,i NOS、IL-6和CD16的相对表达量分别为34.810~109.210、10.327~15.143、1.887~3.317(均P<0.05),而Arg-1与对照组相比无明显变化。0、5、25、50 ng/ml IL-4刺激库普弗细胞12 h后,Arg-1、IL-10和CD206的相对表达量分别为9.153~24.2
- 孙悦郑葵阳何兴雷南行颜超汤仁仙
- 关键词：血吸虫病肉芽肿纤维化库普弗细胞
- 宿主microRNAs在血吸虫病肝纤维化中的功能及其机制研究
- 何兴
- 日本血吸虫感染小鼠肝星状细胞的分离被引量：2
- 2013年
- 目的探索稳定、高效的血吸虫感染小鼠肝星状细胞的分离方法。方法采用Ⅳ型胶原酶体外灌注、11.5% Optiprep密度梯度离心、CD11b磁珠阴性分选方法相结合分离血吸虫感染小鼠肝星状细胞。结果 11.5% Optiprep密度梯度离心后细胞得率可达到(7.66±2.43)×106个/鼠,存活率为96%～98%。CD11b磁珠阴性分选后肝星状细胞得率可达到(3.9±1.33)×106个/鼠,CD11b、F4/80双阴性细胞纯度为90.8%～95.8%。结论本实验建立的血吸虫感染小鼠肝星状细胞分离方法稳定、高效,能够有效去除kupffer细胞的污染,为进一步研究HSC在血吸虫病肝纤维化中的功能提供基础。
- 赛雪何兴潘卫庆
- 关键词：肝星状细胞密度梯度离心
- 肝星状细胞与血吸虫病肝纤维化被引量：6
- 2013年
- 肝纤维化是包括血吸虫感染在内的各种慢性肝脏损伤的共同的最终病理结局。静息状态的肝星状细胞（hepatic stellate cells，HSC）激活成具有增殖、收缩和致纤维化作用的肌成纤维细胞是肝纤维化发生发展的关键步骤。近年来，HSC被证明在人和小鼠血吸虫病肝纤维化中发挥重要作用。HSC在血吸虫病肝纤维化中的功能以及血吸虫虫卵与HSC相互作用的研究有助于更好地理解血吸虫病肝纤维化发生发展的机制．为治疗和预防血吸虫病肝纤维化提供新思路、新方向。
- 赛雪何兴潘卫庆
- 关键词：肝星状细胞肝纤维化血吸虫病
- 全身mieroRNA-21基因敲除小鼠的繁育和鉴定
- 2016年
- 目的利用Cre／loxp基因敲除技术制备全身microRNA-21（miR-21）基因敲除小鼠，并进行鉴定，为进一步在整体动物水平研究宿主miR-21在血吸虫感染后发挥的调控作用提供研究平台。方法将引进的miR-2lflox/flox小鼠和全身表达Cre重组酶的小鼠分别进行繁殖和鉴定，两种小鼠进行杂交，对其子代小鼠（F1）的基因型进行鉴定；将基因型为miR-21flox/-Cre的F1小鼠与亲代miR-21flox/flox小鼠进行杂交，对其子代小鼠（F2）的基因型进行鉴定。结果共繁殖亲代miR-21flox/flox小鼠20只，经鉴定均为miR-21flox纯合子小鼠，繁殖表达Cre重组酶的亲代小鼠17只。亲代小鼠杂交并繁殖，得到基因型为miR-21flox/-Cre的F1小鼠10只。将miR-21flox/-Cre的F1小鼠与亲代miR-21flox/flox小鼠杂交并繁殖，得基因型为miR-21flox/flox、-Cre或miR-21flox/-Cre的砣小鼠，miR-21flox/floxCre小鼠即为本实验所需要构建的全身miR-21基因敲除小鼠。这种基因敲除小鼠与正常小鼠身长、体重无明显差异。结论本研究利用Cre／loxp技术成功繁育出全身miR-21基因敲除小鼠。
- 唐睿何兴潘卫庆郑葵阳
- 关键词：基因敲除小鼠MIR-21
- 血吸虫microRNA通过跨物种方式调控宿主病理反应
- 通过构建过表达或抑制表达miR-2162的8型重组腺相关病毒载体，在正常小鼠肝脏中过表达miR-2162后，可显著诱导宿主发现肝纤维化;在感染小鼠肝脏中抑制miR-2162表达后，可明显减轻宿主肝纤维化。在体外培养的正常...
- 何兴王艳歌范晓斌雷南行张冬梅潘卫庆
- 关键词：血吸虫病病理反应
- MicroRNA介导的日本血吸虫致病机制及干预研究
- 血吸虫病是严重危害人类健康的重大寄生虫病。血吸虫虫卵引起的肝脏肉芽肿和纤维化病变是导致晚期血吸虫病及死亡的主要原因，但目前血吸虫性肝病发生的细胞和分子机制仍未阐明。研究表明microRNA(miRNA)在包括传染病在内的...
- 何兴张冬梅潘卫庆
- “互联网+”背景下医学寄生虫学教学改革的思考被引量：8
- 2018年
- "互联网+"是互联网发展的新形式,通过互联网与传统行业的结合,深刻改变了传统行业的发展模式。传统的教学模式在"互联网+"的背景下也正经历深刻的变革。本文对"互联网+"背景下教学的创新模式以及它们的优缺点进行了总结,并对"互联网+"背景下医学寄生虫学教学改革进行了思考。
- 何兴张冬梅潘卫庆
- 关键词：医学寄生虫学教学改革
- 《医学寄生虫学》第二课堂科研教学的实践与体会被引量：2
- 2017年
- 开展医学寄生虫学第二课堂科研教学,有助于医学生提高学习医学寄生虫学的兴趣和动力、增强医学生医学科研能力,也有助于带教老师提升自身的科研能力。本文对教研室近年来开展医学寄生虫学第二课堂科研教学实践经验进行了总结。
- 何兴张冬梅潘卫庆
- 关键词：医学寄生虫学医学生第二课堂
