任秀华
- 作品数：11 被引量：8H指数：2
- 供职机构：郑州大学更多>>
- 发文基金：河南省科技发展计划项目河南省科技攻关计划国家杰出青年科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 核转录因子-κBP^(50)蛋白及其抑制蛋白IκBα表达与食管鳞癌浸润转移的关系
- 2005年
- 目的探讨核转录因子κB(NF-κB)P50蛋白及其抑制蛋白IκBα表达与食管鳞癌浸润转移的关系。方法用免疫组化SP法检测61例食管鳞癌患者癌组织中NF-κBP50、IκBα蛋白的表达情况。结果NF-κBP50、IκBα蛋白的胞浆表达与食管鳞癌的组织学分级、浸润深度和淋巴结转移无关,但其胞核表达与食管鳞癌的淋巴结转移有关(P均<0.05);癌组织中IκBα蛋白的胞浆和胞核阳性率均高于NF-κBP50蛋白(P均<0.01),但无相关关系。结论NF-κBP50、IκBα蛋白的胞核表达与食管鳞癌的淋巴结转移有关。
- 李道明李珊珊赵志华任秀华高冬玲曹静李海梅闫爱华
- 关键词：IKBΑ癌浸润转移免疫组化SP法食管鳞癌组织学分级核表达
- 缝隙连接蛋白(Cx43)在镜像痛中的作用及对SCN9A表达的影响
- 镜像痛的发生发展机制目前还不清楚。本实验通过坐骨神经选择性结扎(SNI)模型来探讨Cx43(缝隙连接蛋白43)在镜像痛中的作用及对SCN9A表达的影响。鞘内置管成功的体质量180～200 g的雄性SD大鼠64只,随机分为...
- 黄普超赵青赞曹靖任秀华李治华臧卫东
- 慢病毒介导SCN9A-ShRNA在SNL神经病理痛中的镇痛作用
- ＜正＞目前,神经病理性疼痛的治疗局限于抗抑郁药,抗惊厥药,麻醉性镇痛药等,不仅镇痛效果有限,还伴有很大的副作用。寻找高效、无副作用的镇痛方法成为医学和生物学最富挑战的问题之一。RNA干扰能够高效特意的阻断相应的基因表达,...
- 曹靖李攀阳任秀华陈雪梅邵金平李鸣赵青赞刘锦李志华乔梁臧卫东
- 文献传递
- 应用慢病毒介导的shRNA-SCN9A对热损伤大鼠的镇痛作用
- ＜正＞疼痛是非愉快的感觉体验和情感体验,通常在发生或引起各种组织损伤乃至继续组织损伤时的一种特殊表现。急性疼痛不仅给患者造成严重痛苦,还会引起不同程度的代谢和内分泌改变,导致致残率和死亡率增加。烧伤常伴有急性疼痛,严重侵...
- 曹靖蔡伟华乔梁任秀华邵金平李鸣陈雪梅李志华刘锦赵青赞臧卫东
- 文献传递
- 慢病毒介导shRNA-SCN9A对原代DRG神经元细胞中Nav1.7的影响
- ＜正＞SCN9A编码的电压门控钠离子通道Nav1.7在神经病理痛中具有重要作用,本实验通过慢病毒转染体外培养的原代大鼠脊髓背根神经节（Dorsal RootGanglion,DRG）神经元细胞,从基因层面抑制Nav1.7...
- 曹靖陈雪梅李攀阳邵金平任秀华赵青赞李鸣刘锦李志华薛博涵臧卫东
- 文献传递
- si-SCN9A对原代培养的大鼠DRG神经元膜电位的影响
- SCN9A选择性高表达在脊髓背根神经节,编码电压门控钠离子通道Nav1.7的α亚基。在神经病理性痛中Nav1.7的表达及作用尚有争议。本实验体外培养新生大鼠的DRG神经元,经鉴定纯度达到95%,采用免疫荧光双标的方法观察...
- 李鸣曹靖潘帧婕任秀华臧卫东
- 鞘内注射利多卡因通过抑制SNL大鼠背根神经节NAV1.7表达的镇痛实验研究
- SCN9A编码钠离子通道蛋白Nav1.7的α亚基,与疼痛密切相关。利多卡因是临床上常见的麻醉药,本实验旨在观察其对钠离子通道Nav1.7的作用及镇痛的相关机制。采用SD雄性大鼠54只,制作SNL模型并鞘内置管,随机分为2...
- 白倩董铁立曹靖张振华任秀华臧卫东
- 坐骨神经部分结扎模型大鼠的痛阈以及SCN9a基因和胶质细胞表达的变化被引量：2
- 2016年
- 目的观察坐骨神经部分结扎（SNL）大鼠的痛阈以及大鼠脊髓胶质细胞的活化情况和背根神经节（DRG）部位SCN9a基因表达变化。方法雄性SD大鼠26只，体质量210～250g，随机分为两组：假手术组（Sham组，n=8）和模型组（SNL组，n=18）。SNL组大鼠做左侧坐骨神经L5结扎模型，Sham组大鼠做同样步骤找到M神经后缝合切口。两组均在建模前1d、建模后第3天开始一直到第14天检测所有大鼠的左后肢机械缩足阈值（MWT），Sham组大鼠于建模前0d、建模后第8、10、14天各处死2只大鼠，SNL组大鼠于建模后第8、10、14天各处死6只大鼠，取大鼠的脊髓腰膨大组织和DRG，用Western blot方法检测大鼠脊髓胶质纤维酸性蛋白（GFAP，星形胶质细胞激活标志）、OX42（小胶质细胞激活标志）和DRG部位Nav1．7的表达变化。结果与Sham组大鼠MWT（11．31±0．17）比较，SNL建模后3～14d，MWT（3．87±0．12）显著下降，差异有统计学意义（P〈0．01）；Nav1．7蛋白灰度分析显示，与Sham组大鼠（0．38±0．03）比较，SNL后第8天（0．70±0．04）、第10天（0．81±0．06）、第14天（0．85±0．05），Nav1．7蛋白水平均显著增高，差异有统计学意义（P〈0．01）；GFAP蛋白灰度分析显示，与Sham组大鼠（0．40±0．05）比较，SNL后第10天（0．75±0．06）和第14天（0．85±0．10），蛋白水平均显著增高，差异有统计学意义（P〈0．01）；0X42蛋白灰度分析显示，与Sham组大鼠（0．35±0．05）比较，SNL后第8天（0．45±0．02）、第10天（0．44±0．03）、第14天（0．43±0．03）脊髓表达增高差异有统计学意义（P〈0．05）。结论Nav1．7与脊髓胶质细胞参与了大鼠SNL模型疼痛的发生和发展，其中小胶质细胞参与了SNL模型疼痛的发生发展，星形胶质细胞参与了SNL模型疼痛的维持。
- 白倩曹靖任秀华张振华杨现会
- 关键词：坐骨神经结扎背根神经节星形胶质细胞
- 大鼠镜像痛模型初级神经元与其周围卫星细胞双相作用的相关机制
- 镜像痛现象的机制尚不完全清楚,本实验前期实验显示镜像侧神经节河豚毒素敏感型钠离子通道蛋白Nav1.7高表达(SCN9A编码Nav1.7的α亚基,与疼痛密切相关)。本研究首先用SD雄性大鼠制作SNI镜像痛模型(n=12),...
- 曹靖张振华任秀华李治华邵金平臧卫东
- 星形胶质细胞在大鼠选择性结扎镜像痛模型脊髓中的激活和意义被引量：1
- 2015年
- 目的：观察星形胶质细胞在大鼠选择性结扎镜像痛模型脊髓中的激活情况。方法：实验组选择性结扎（SNL）镜像痛模型大鼠20只,对照组SNL非镜像痛模型大鼠20只,取第4-5腰椎段脊髓做石蜡切片,免疫荧光组织化学标记胶质纤维酸性蛋白（GFAP）的表达。结果：实验组非手术侧（镜像痛）脊髓背角GFAP免疫阳性细胞数量增多,平均荧光强度增高,与手术侧比较差异无统计学意义（P〉0.05）;但与对照组非手术侧比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：在神经病理性疼痛镜像痛中,镜像侧脊髓背角星形胶质细胞活化并参与了镜像痛的形成和维持。
- 王江栓李变锋任秀华曹靖臧卫东田志逢
- 关键词：星形胶质细胞神经病理性疼痛
