任惠
- 作品数：65 被引量：163H指数：6
- 供职机构：昆明医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金云南省科技厅-昆明医学院应用基础研究联合专项资金项目博士科研启动基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- SNaPshot微测序技术分析SNCA基因多态性与云南省汉族人群PD相关性研究
- 张丽华计畅刘彬黄红徐忠庞爱兰任惠
- SNapshot微测序技术分析SNCA基因多态性与帕金森病关联性研究被引量：4
- 2013年
- 目的检测帕金森易感基因SNCA（rs356165、rs894278、rs4106153、rs7684318）4个单核苷酸多态性位点，分析在帕金森（PD）组与对照组人群基因频率的差异。方法采用SNapshot微测序技术分析对云南地区116例汉族PD患者和95例健康对照组进行基因SNCA4个单核苷酸多态性位点分析，运用SHEsis软件进行连锁不平衡检验，SPSS13．0软件和等位基因频率、基因型频率比较，对比PD组与对照组之间频率的分布差异。结果PD组和对照组SNCA基因rs356165、rs7684318等位基因分布、各基因型频率比较未存在差异性（等位基因P=0．29，x2=1．39；P=0．20，x2=1．57；基因型频率P=0．21，x2=3．11；P=0．22，X2=2．95）。PD组和对照组SNCA基因rs894278、rs4106153等位基因分布比较差异有显著性（P=0．02，x2=1．59；P=0．003，x2=8．35）。在rs894278位点各基因型频率比较差异无显著性（P：0．08，x2=4．96），而rs4106153各基因型频率比较差异有显著性（P=0．02，x2=7．11）。结论云南省汉族人群中SNCA基因rs894278和rs4106153与PD显著相关，rs356165、rs7684318不与PD相关。rs894278位点的GG基因型和rs4106153位点AA基因型与PD的发病密切相关，可能是PD的发生的遗传性危险因素。
- 刘彬张丽华徐忠计畅庞爱兰郑颖吴春华任惠
- 关键词：帕金森病基因多态性
- 芳香族抗癫痫药物所致严重皮肤不良反应的研究进展被引量：5
- 2017年
- 芳香族抗癫痫药物(AEDs)所致皮肤不良反应在临床治疗过程中较为常见,其中严重皮肤不良反应可对患者的生命造成致死性威胁。现主要对芳香族AEDs所致严重皮肤不良反应的临床表现、可能机制及治疗方法等方面的研究进行综述,从而进一步指导合理用药避免其不良反应的发生。
- 黄亚莉任惠
- 关键词：发病机制
- 癫痫患者脑脊液和血清中miRNA-184的表达被引量：1
- 2014年
- 目的观察癫痫患者脑脊液(cerebrospinal fluid,CSF)和血清中miRNA-184表达变化,以探讨其在观察癫痫患者发病过程中的作用。方法应用荧光定量PCR技术检测脑脊液和外周血中miRNA-184的表达,并对其表达差异进行分析。结果脑脊液中癫痫组miRNA-184的表达明显高于对照组(P=0.011<0.05);外周血血清中癫痫组的miRNA-184的表达明显低于对照组(P=0.029<0.05)。miRNA-184的表达在脑脊液和外周血中的变化成相反的趋势。结论研究发现癫痫发作后脑脊液与外周血血清中miRNA-184的表达存在差异。在癫痫组脑脊液中的表达明显升高,这与之前的研究miRNA-184在癫痫患者脑组织中表达升高相一致。这提示:观察脑脊液和血清中miRNA-184的变化有助于观察癫痫患者脑组织中miRNA-184的变化,为研究癫痫患者脑组织的病理变化提供新的窗口。
- 杨武芬刘华郑颖韩雁冰任惠
- 关键词：癫痫神经元脑脊液血清
- AD7c-NTP在临床科室中检测的意义被引量：3
- 2017年
- 目的研究在高原地区应用尿中阿尔茨海默病(AD)相关的神经丝蛋白(AD7c-NTP)检验技术对各临床科室就诊者进行AD的筛查、早期诊断价值探讨。方法采用ELISA检测1689例尿中AD7c-NTP含量,男性866例,女性823例。结果总阳性病例共136例,总阳性率8%。对136例阳性者,我们对其作了MMSE量表评估,MCI72例,AD轻度29例,AD中重度35例。结论在高原地区对50岁以上检测对象进行尿液中AD7c-NTP的含量检测,对MCI与AD的早期诊断和AD严重程度的评估是有显著价值的。
- 刘彬计畅朱杨帆杨秋萍毕鸿艳刘舒文任惠
- 关键词：阿尔茨海默病
- 难治性癫痫模型大鼠脑组织中srGAP2分子的表达被引量：2
- 2013年
- 背景:众多研究结果显示srGAP2分子在突起生长和突触可塑性起到关键的作用,但具体机制不明。目的:检测srGAP2在致痫大鼠模型中的表达,探讨srGAP2与难治性癫痫发病机制的相关性。方法:选取雄性SD大鼠56只随机分为7组,其中随机选取6组建立癫痫模型,构成实验组,剩余1组作为对照组。分别选取癫痫发作后的6h、1d、1周、2周、1个月、2个月等6个时间点的颞叶脑组织作为研究对象,并与对照组进行比较。利用免疫组织化学、免疫荧光以及免疫印迹3种方法检测srGAP2在致痫动物模型以及对照组的脑组织中的表达及变化规律。结果与结论:实验组中srGAP2除在皮质区表达增高外,还在海马区高表达,与对照组相比各时间点srGAP2在颞叶癫痫动物组中的表达含量逐渐升高,且在2周左右达高峰并维持,到2个月左右降至接近对照组水平。结果提示srGAP2可能通过促进苔藓纤维出芽,进而导致脑组织中异常神经网络的建立,并最终在难治性癫痫的发生发展中起到重要作用。
- 刘锦徐忠庞爱兰孟步亮王学峰任惠
- 关键词：难治性癫痫苔藓纤维出芽癫痫模型脑组织细胞生物
- CTA及DSA对缺血性脑血管病患者脑llll管侧枝循环评估的研究
- 目的回顾性分析云南省第一人民医院108例缺血性脑血管病患者的病例资料以及计算机体层摄影血管成像(CTangiography CTA)及数字减影血管造影(Digital subtraction angiography DS...
- 王晓燕任惠
- TMEM230-A110T突变体对多巴胺能神经细胞自噬、增殖及凋亡的影响被引量：1
- 2022年
- 目的探讨跨膜蛋白230(TMEM230)的突变体TMEM230-A110T对多巴胺能(DA)神经细胞增殖、凋亡和自噬的影响。方法采用全反式维甲酸(RA)/脑源性神经营养因子(BDNF)序贯分化法构建DA能神经细胞模型,并随机分为WT组(野生型对照组)、MUT组(转染TMEM230-A110T突变体载体)、SP600125组(给予JNK通路抑制剂SP600125处理)、SB203580组(给予p38 MAPK通路抑制剂SB203580处理)、si-Beclin-1组(转染si-Becline-1)和SP600125+pcDNA-Beclin-1组(给予SP600125干预+转染pcDNA-Beclin-1)组(n=3)。采用Western blotting检测各组细胞TMEM230、JNK/p38MAPK/Beclin-1途径、凋亡和自噬相关蛋白的表达。采用CCK-8和Annexin V-FITC/PI试剂盒分别检测细胞模型的增殖和凋亡。采用透射电镜观察细胞模型中的自噬小体。GFP-LC3试剂盒监测细胞模型中的LC3斑点。结果成功构建DA能神经细胞模型。转染TMEM230-A110T突变体显著降低DA能神经细胞增殖,并增加其凋亡和自噬水平(P<0.05)。TMEM230-A110T突变体能够激活JNK/p38 MAPK通路并上调Beclin-1的表达(P<0.05)。阻断JNK/p38 MAPK/Beclin-1途径显著增加DA能神经细胞增殖,并下调凋亡和自噬水平,而过表达Beclin-1能够逆转这个过程(P<0.05)。结论TMEM230-A110T突变体可通过激活JNK/p38 MAPK/Beclin-1途径促进DA能神经细胞自噬,从而抑制其增殖并诱导其凋亡。
- 杨百元李柯麓刘彬朱永云殷康福尹蔚芳任惠杨兴隆
- 关键词：多巴胺MAP激酶信号系统JNK丝裂原活化蛋白激酶类自噬
- 影响难治性癫痫持续状态预后的相关因素被引量：4
- 2015年
- 难治性癫痫持续状态(RSE)是一种严重的神经科危急重症,且预后较差。目前对于影响RSE预后相关因素的研究国内外尚无统一观点。本文就近年来有关影响RSE预后的相关因素,如病因、年龄、并发症、发作类型等的研究进展做一简要阐述。
- 庞国芬任惠
- 关键词：难治性癫痫持续状态预后病因年龄
- 抗CASPR2阳性以发作性感觉异常为首发症状的自身免疫性脑炎一例被引量：1
- 2021年
- 自身免疫性脑炎(Autoimmune encephalitis,AE)是一类由自身免疫机制介导的脑炎[1]。抗接触蛋白关联蛋白2 (GASPR2)相关的AE,由Lancaster等在2010年首次进行了描述[2]。国内外研究发现多种类型自身免疫性脑炎,抗N-甲基-D-天冬氨酸受体(N-Methl-D-aspartate,NMDAR)脑炎是其中最早被发现和认识,也是目前研究最多的AE.
- 刘杰尹蔚芳朱永云刘彬任惠杨兴隆
- 关键词：自身免疫机制ENCEPHALITISNMDAR首发症状
