任军方
- 作品数：23 被引量：50H指数：4
- 供职机构：海南省农业科学院更多>>
- 发文基金：海南省自然科学基金公益性行业(农业)科研专项国家科技基础条件平台建设计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学建筑科学更多>>
- 海南安诺兰菌根表面消毒方法研究被引量：4
- 2016年
- 采用75%乙醇、次氯酸钠溶液浸泡和无菌水洗涤的方法,对海南安诺兰的菌根进行表面消毒,以消毒强度逐步递减的方式,确定最佳分离植物内生真菌的表面消毒强度;同时设置漂洗液无菌检测和组织印迹无菌检测2种对照处理,确保适度的表面消毒强度,然后采用不同浓度的培养基分离培养内生真菌。结果表明,先用75%乙醇浸泡材料30 s,再用3.0%次氯酸钠浓度浸泡5 min处理,是海南安诺兰菌根内生真菌最佳的表面消毒方法,使用20%PDA双抗培养基、于25℃恒温条件下培养,能最大限度地分离所有植物内生真菌,分离效果最佳。
- 陈宣王丹萍杨珺任军方云勇
- 关键词：菌根
- 火焰兰等5种兰花菌根显微结构及分离培养基筛选
- 2024年
- 通过石蜡切片法对5种不同类型的兰花新鲜营养根的显微结构进行研究,并利用组织分离法对其中的内生真菌进行分离,从而筛选最佳的分离培养基。结果表明:5种兰花菌根结构一致,由外到内依次为根被、皮层、中柱,三个部位都有不同程度的被真菌侵染表现,海南钻喙兰、火焰兰是通过皮层细胞直接侵染,卷萼兜兰、硬叶兜兰和铁皮石斛是通过根毛或皮层细胞侵染,并形成菌丝团。实验结果显示:PDA培养基最适合做5种兰花菌根分离纯化培养基。
- 钟国和黄赛云勇黎肇家任军方
- 关键词：培养基筛选
- 大花马齿苋在海南引种栽培技术要点
- 2017年
- 从大花马齿苋的形态特征、水肥管理、病虫害防治等方面,对大花马齿苋栽培关键生产技术进行了论述,以期为大花马齿苋的引种栽培提供参考。
- 任军方王春梅张浪赵明苑
- 关键词：大花马齿苋栽培技术
- 海南栽培铁皮石斛菌根真菌的初步培养
- 2015年
- 运用孟加拉红抗生素培养基与PDA培养基,通过切片法从铁皮石斛菌根中分离内生真菌,并用打孔法分离得到纯化菌株。初步鉴定为5株内生真菌(D03、D07、D08、D12、D18)。结果表明:切片分离时的消毒时间和方法以及分离培养基的选用,均可影响菌根真菌的分离纯化结果,及分离得到的内生菌。以75%酒精处理40s+0.2%次氯酸钠处理5min进行消毒,效果较好,相对PDA培养基分离内生菌,孟加拉红抗生素培养基可以分离出较多的内生菌种类。
- 姜殿强王丹萍任军方杨珺云勇
- 关键词：铁皮石斛菌根真菌
- 海南药用植物资源概述被引量：4
- 2013年
- 从生态环境、药用种类及药用价值等方面论述了海南药用植物种质资源概况,介绍了海南主要的药用植物的种质资源、珍稀濒危药用植物资源以及开发利用现状,对开发利用中存在的问题进行了探讨,并提出相关建议。
- 翁春雨任军方张浪云勇
- 关键词：药用植物资源
- 卷萼兜兰菌根培养基初步筛选
- 2016年
- 采用根段共培养法,利用不同分离培养基(孟加拉红培养基、PDA培养基、沙氏葡萄糖琼脂培养基),通过控制不同培养条件和消毒条件,从卷萼兜兰菌根中分离内生真菌,再用点植法进一步分离,得到纯化菌株。对得到的真菌进行形态和显微结构观察,用于鉴定真菌的分类。结果表明:根段共培养法分离时的表面消毒条件、培养条件和分离培养基的选用均直接影响菌根真菌的分离效果及其多样性。本研究旨在对卷萼兜兰菌根的研究方法进行初步试验,为其更深入的研究提供科学参考。
- 任军方杨珺王丹萍云勇
- 关键词：菌根内生真菌
- 兰科植物DNA条形码的研究进展及展望被引量：2
- 2015年
- DNA条形码(DNA barcoding)技术是一种新的物种鉴定技术,COI序列已成功应用于动物的鉴定,但目前国际上还没有找到一个通用序列能鉴定所有植物物种。本文主要综述了兰科植物的DNA条形码研究进展、应用现状及展望其应用前景。
- 任军方杨郡李海文云勇张浪
- 关键词：DNA条形码兰科植物
- 海南黎药——裸花紫珠种子育苗技术研究被引量：3
- 2014年
- 为了探讨不同环境因子对裸花紫珠种子育苗的影响,建立有效的裸花紫珠种子育苗技术方法。从果实和种子不同处理、不同基质配方播种,以温湿度、光照及季节性播种等方面对裸花紫珠种子育苗技术进行研究。新鲜饱满的裸花紫珠果实,除去果皮后冷处理（7℃）3天后播种,第8天种子萌发,发芽率达80.2%。以河沙为萌芽基质8～11天开始发芽,发芽时间较短,发芽率最高,达82.2%。在3月份进行播种,萌芽时间最短,发芽率最高,达82.9%。种子育苗的最佳方法是春季采收成熟果实去皮,自然风干5天,低温（7℃）处理3天,25～30℃下河沙基质播种,裸花紫珠种子萌芽效果最好。
- 王春梅张浪赵明苑陈宣任军方云勇
- 关键词：种子育苗
- 海南岛火焰兰SSR标记开发、遗传多样性与群体结构分析
- 2023年
- 为了开发火焰兰(Renanthera coccinea)的SSR引物,进而开展海南岛火焰兰的种质鉴定、遗传多样性和群体结构分析。本研究采用三代测序技术首先获得火焰兰参考转录组,然后开发了火焰兰的SSR引物,最后基于SSR引物利用分子变异分析(AMOVA)、非加权组平均法(UPGMA)聚类、主坐标(PCoA)与群体结构分析等方法对来自海南岛不同地理分布的396份火焰兰资源进行研究。结果表明,所开发的17对三核苷酸多态性SSR引物能够有效地鉴别所收集的396份火焰兰种质。AMOVA分析显示,火焰兰群体间呈现极高程度的遗传分化,并且群体内的遗传变异高于群体间的遗传变异。群体结构分析显示,来自不同地理分布的海南岛火焰兰存在3个不同的基因库,而且绝大多数群体是独立进化的,只有少数群体存在遗传混合,这一结果与UPGMA和PCoA分析的结果基本一致。综上可知,本研究新开发的17对SSR引物有效鉴定了396份海南岛火焰兰种质,揭示了其遗传多样性和群体遗传结构,对火焰兰的种质资源保护和育种计划具有非常重要的参考价值。
- 赵慧琪李栋梁赵慧琳吴芳芳黄赛黄赛张浪杨珺张浪
- 关键词：火焰兰SSR标记
- 槟榔基因组DNA提取及ISSR反应体系的优化被引量：7
- 2010年
- 以槟榔为试验材料,用改良的CTAB法提取基因组DNA,并设置不同梯度分别对每个PCR反应因子做了相应的试验。结果表明:改良的CTAB法提取的槟榔基因组纯度高、质量好;同时,建立了适合槟榔ISSR-PCR反应体系,即20μLPCR反应体积中,模板DNA浓度为30ng/μL,Mg2+浓度为2.5mmol/L,TaqDNA聚合酶1.0U,dNTPs浓度为0.4mmol/L,引物为浓度为0.8μmol/L。
- 任军方唐龙祥
- 关键词：槟榔DNA提取ISSR
