仝颜丽
- 作品数：7 被引量：12H指数：3
- 供职机构：青岛大学更多>>
- 发文基金：国家农业科技成果转化资金项目国家海洋公益性行业科研专项山东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 等鞭金藻的电转化体系被引量：4
- 2012年
- 以等鞭金藻(Isochrysis sp.CCMM5001)为材料,探索了影响其电转化的主要因素,建立了等鞭金藻电转化体系。结果表明,真空抽滤法收集藻体获得的细胞存活率明显高于离心收集法;藻体收集的最适缓冲液为1.0 mmol/L HEPES(pH7.5)(含0.5 mol/L蔗糖);相同电场强度下,对数早期的藻细胞存活率最高,早、中、晚期的半致死电场强度分别为0.82～1.63 kV/cm、0.79～1.34 kV/cm、0.54～1.18 kV/cm;最佳脉冲时间为5 ms;冰浴时间为10 min。通过电击转化法向球等鞭金藻中导入质粒pCAMBIA2301,并对转基因球等鞭金藻进行GUS组织化学染色和GUS荧光定量分析,检测pCaMV 35S启动下的GUS报告基因的表达。得到转基因球等鞭金藻的GUS活性为0.52 nmolMU/(min.mg)。通过PCR方法检测固体平板上的单藻落,结果显示转化藻株能够检测到nptII基因。本研究建立了等鞭金藻的电转化体系,为外源基因的导入及其功能的研究奠定了基础。
- 李海东仝颜丽郑立王玲刘峰郑明刚
- 关键词：等鞭金藻电转化存活率GUS报告基因
- 微拟球藻同质型乙酰辅酶羧化酶1的编码基因及其应用
- 本发明涉及一种从微拟球藻转录组数据库中分离的编码同质型乙酰辅酶A羧化酶的核苷酸序列。它是具有SEQ ID：1所示的核苷酸序列且具有编码SEQ ID：2所示的氨基酸序列。本发明包括编码乙酰辅酶A羧化酶的核苷酸序列与表达载体...
- 王玲仝颜丽郑明刚李妍
- 文献传递
- 星斑川鲽自交F1和杂交F1免疫相关酶的初步分析
- 本研究以星斑川鲽为母本,条斑星鲽为父本成功得到杂交后代,通过测定非特异性免疫相关酶的活性阐明自交、杂交后代的免疫能力,试验结果表明:除SOD活性在杂交星斑川鲽脾、肝和肠中有不同程度的降低外，ACP和AKP活性都有增加的趋...
- 郑明刚仝颜丽王玲焉翠蔚刘峰王波刘振华
- 关键词：星斑川鲽杂交后代蛋白活性
- 文献传递
- 星斑川鲽自交F_1和杂交F_1代免疫相关酶的初步分析被引量：4
- 2010年
- [目的]研究星斑川鲽(Platichthys stellatus)自交F1代与星斑川鲽(Platichthys stellatus)♀×圆斑星鲽(Verasper variegates)♂杂交F1代各组织免疫相关酶的活性。[方法]比较星斑川鲽F1与杂交F1代肌肉、肝脏、脾脏和肠中3种重要的非特异免疫相关酶:酸性磷酸酶(ACP)、碱性磷酸酶(AKP)和超氧化物歧化酶(SOD)的活性差异。[结果]杂交后代肌肉、脾脏、肠中ACP,AKP的活力都高于自交后代,肝脏中ACP,AKP的活性与自交后代无显著差异,SOD活性除肌肉组织中稍增加外,其他组织显著下降。[结论]该研究结果为星斑川鲽的杂交选育提供了理论依据。
- 郑明刚王玲仝颜丽焉翠蔚刘峰王波刘振华
- 关键词：星斑川鲽酸性磷酸酶碱性磷酸酶超氧化物歧化酶
- 星斑川鲽自交F1和杂交F1代免疫相关酶的初步分析(摘要)(英文)被引量：4
- 2010年
- [目的]研究星斑川鲽(Platichthys stellatus)自交F1代与星斑川鲽(Platichthys stellatus)♀×圆斑星鲽(Verasper variegates)♂杂交F1代各组织免疫相关酶的活性。[方法]比较星斑川鲽F1与杂交F1代肌肉、肝脏、脾脏和肠中3种重要的非特异免疫相关酶:酸性磷酸酶(ACP)、碱性磷酸酶(AKP)和超氧化物歧化酶(SOD)的活性差异。[结果]杂交后代肌肉、脾脏、肠中ACP,AKP的活力都高于自交后代,肝脏中ACP,AKP的活性与自交后代无显著差异,SOD活性除肌肉组织中稍增加外,其他组织显著下降。[结论]该研究结果为星斑川鲽的杂交选育提供了理论依据。
- 郑明刚仝颜丽王玲焉翠蔚刘峰王波刘振华
- 关键词：星斑川鲽酸性磷酸酶碱性磷酸酶超氧化物歧化酶
- 星斑川鲽自交F1和杂交F1代免疫相关酶的初步分析
- 本实验是在星斑川鲽(Platichthys stellatus)♀×圆斑星鲽(Verasper variegates)♂杂交基础之上，研究了星斑川鲽自交F1与杂交F1代各组织免疫相关酶的活性，以期为星斑川鲽的良...
- 郑明刚仝颜丽王玲焉翠蔚刘峰王波刘振华
- 关键词：星斑川鲽良种选育
- 大泷六线鱼(Hexagrammos otakii)荧光AFLP分析体系的建立及优化
- 2011年
- 以大泷六线鱼为材料,通过对DNA提取质量和浓度、EcoRⅠ/MseⅠ酶切反应时间、Mg2+浓度、dNTPs浓度、引物浓度以及选择性扩增中预扩增产物稀释倍数等关键因素进行研究,建立并优化了大泷六线鱼荧光AFLP分子标记反应体系。用优化的反应体系,筛选到10对适合大泷六线鱼的引物,为今后利用AFLP标记技术进行大泷六线鱼的遗传多样性研究提供了标准化程序。
- 仝颜丽李海东王玲王波郑明刚
- 关键词：大泷六线鱼DNA提取
