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NF-κB信号通路在人牙髓细胞分化中作用的研究被引量：2: 2013年; 目的:通过NF-κB(nuclear factor-κB,NF-κB)抑制剂(Pyrrolidine dithiocarbamate,PDTC)研究NF-κB信号通路在人牙髓细胞分化中的作用。方法:组织块酶消化法分离培养人牙髓细胞,并用含有20μmol/L PDTC的矿化液对其进行诱导培养2周,RT-PCR检测PDTC刺激对牙髓细胞矿化相关基因碱性磷酸酶(Alkaline phosphatase,ALP)、骨钙素(Osteonectin,OCN)和骨桥素(Osteopontin,OPN)mRNA表达水平的影响;诱导培养4周后茜素红染色观察PDTC刺激下牙髓细胞形成矿化结节情况。结果:矿化诱导培养2周后,RT-PCR检测显示:PDTC刺激组的ALP、OCN和OPN mRNA的表达水平均明显上调,分别与对照组相比,差异均有统计意义(P<0.05)。矿化诱导培养4周后,茜素红染色显示:PDTC刺激组矿化结节明显多于对照组。结论:PDTC可促进牙髓细胞分化,提示NF-κB信号通路可能具有抑制牙髓细胞分化的作用。; 王志华吕海鹏韩冰张菁付蕾张婧李丹张芳何文喜; 关键词：核转录因子ΚB 人牙髓细胞

丝裂原活化蛋白激酶P38信号途径在人牙髓细胞向成牙本质细胞分化中作用的体外研究被引量：4: 2013年; 目的:通过观察丝裂原活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinase,MAPK)p38抑制剂SB203580在对人牙髓细胞(human dental pulp cells,hDPCs)矿化相关基因的表达和矿化能力的影响,探讨MAPK信号通路在hDPCs向成牙本质细胞分化中的作用。方法:组织块酶消化法体外分离培养hDPCs,并随机分为两组。实验组加入含终浓度为20μmol/L的SB203580矿化液;对照组仅加入矿化液进行诱导培养。于诱导培养7、14、28 d时分别通过RT-PCR、ALP染色和茜素红染色检测各组矿化相关基因的表达水平及其矿化程度。结果:实验组牙本质涎磷蛋白(dentin Sialophosphoprotein,DSPP)、碱性磷酸酶(Alkaline phosphatase,ALP)、骨钙素(Osteonectin,OCN)各矿化相关基因的表达水平,以及hDPCs的碱性磷酸酶活性和矿化结节形成量均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:p38MAPK信号通路抑制剂SB203580具有抑制hDPCs分化和矿化的作用,提示p38MAPK信号通路可能参与hDPCs向成牙本质细胞分化。; 付蕾范晓敏张菁王志华张婧罗志容张芳何文喜; 关键词：丝裂原活化蛋白激酶 SB203580 人牙髓细胞分化

LPS通过ERK MAPK和PI3K/AKT通路调控小鼠成牙本质样细胞系矿化过程的研究: 目的:(1)研究脂多糖(LPS)在小鼠成牙本质样细胞系(OLCs)矿化过程中的作用。(2)探讨LPS调控OLCs矿化过程中可能的作用机制。方法:通过茜素红染色、定量分析和实时定量PCR检测LPS对OLCs矿化结节形成和几...; 王志华付蕾王娟马逢乐何文喜; 关键词：LIPOPOLYSACCHARIDE MINERALIZATION; 文献传递

Biodentine通过MAPK和CaMKⅡ通路调控人牙髓干细胞分化: 目的：(1)研究Biodentine在人牙髓干细胞分化中的作用及其相关的信号机制.材料及方法：(1) Biodentine浸提液的制备.(2)用含不同浓度Biodentine的矿化诱导液分别刺激人牙髓干细胞1、3、7、1...; 王志华罗志容付蕾何文喜; 关键词：人牙髓干细胞分化

Biodentine对人牙髓干细胞增殖、黏附和迁移作用的研究: 目的：确定Biodentine对人牙髓干细胞增殖、黏附和迁移能力的影响。材料及方法：(1)利用组织块联合酶消化法从新鲜健康的牙髓组织中分离出人牙髓细胞，再通过有限稀释法筛选人牙髓干细胞，并进行体外扩大培养。利用流式细胞仪...; 罗志容付蕾王志华何文喜; 关键词：人牙髓干细胞增殖迁移

LPS调控人牙髓细胞矿化中PI3K信号分子作用机制的体外研究被引量：2: 2013年; 目的:研究磷脂酰肌醇-3-激酶(phosphatidylinositol 3-kinase,PI3K)信号分子在细菌脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)调控人牙髓细胞(human dental pulp cells,hDPCs)矿化中的作用机制。方法:以改良组织块培养法获得hDPCs,采用碱性磷酸酶(alkaline phosphate,ALP)染色和茜素红染色观察LPS对hDPCs的矿化作用以及PI3K信号分子的特异性抑制剂LY294002对其的影响;通过实时定量聚合酶链反应(Real-TimePCR)检测LPS调控的hDPCs中细胞外基质矿化相关基因的表达变化。结果:矿化诱导hDPCs 4周,LPS组的ALP染色和茜素红染色均明显强于对照组,而LY294002+LPS组弱于LPS组;LPS组的矿化蛋白OCN、BSP、Collagen-I mRNA表达水平均明显高于对照组和LY294002+LPS组(P<0.05),其中LY294002+LPS组各基因表达水平均最低,但与对照组相比无统计学差异(P>0.05)。结论:PI3K信号途径参与LPS调控的hDPCs矿化过程,其机制与调节OCN、BSP、Collagen-I基因表达有关。; 张婧韩冰刘宝钢付蕾王志华王维张芳何文喜; 关键词：磷脂酰肌醇-3-激酶 LY294002 人牙髓细胞矿化

LPS通过ERK MAPK和PI3K/AKT通路调控小鼠成牙本质样细胞系矿化过程的研究: 目的：(1)研究脂多糖(LPS)在小鼠成牙本质样细胞系(OLCs)矿化过程中的作用.(2)探讨LPS调控OLCs矿化过程中可能的作用机制.方法：通过茜素红染色、定量分析和实时定量PCR检测LPS对OLCs矿化结节形成和几...; 王志华付蕾王娟马逢乐何文喜; 关键词：LIPOPOLYSACCHARIDE MURINE MINERALIZATION

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付蕾