付莉
- 作品数：25 被引量：61H指数：5
- 供职机构：厦门大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：福建省卫生厅青年科研基金国家自然科学基金厦门市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术轻工技术与工程更多>>
- 孤立性纤维性肿瘤的临床病理特征及预后分析被引量：1
- 2015年
- 目的探讨孤立性纤维性肿瘤(SFT)的临床表现、影像学特点、病理学特征及相关预后,并研究紧密连接相关蛋白在SFT中的表达特点。方法回顾性分析20例SFT的临床表现、影像学特点、病理组织学特征、免疫表型及随访结果,并加做紧密连接相关蛋白claudin-1,claudin-3,claudin-4,claudin-7和ZO-1的免疫组织化学检测。结果20例SFT发生部位各异,临床表现也各不相同,组织学形态多样,免疫组化:20/20CD34(+),18/19CD99(+),19/20bcl-2(+),2/19S-100弱(+),1/12EMA局灶(+),2/18SMA局灶(+),7/12claudin-7局灶弱(+),5/12ZO-1局灶弱(+),12例claudin-1、claudin-3、claudin-4均(-)。随访2例复发,其中1例死亡。结论 SFT有细胞分布疏密不均及多态性生长方式的组织学特征。CD34、bcl-2、CD99等有助于病理诊断,紧密连接相关蛋白claudin-1、claudin-3、claudin-4在SFT中表达为阴性,claudin-7和ZO-1部分表达为阳性。SFT患者有必要长期随访。
- 申发燕张海萍张声白冬雨张海芳付莉游雪叶
- 关键词：孤立性纤维性肿瘤免疫组化预后
- 雄激素受体和NF-κB在乳腺癌组织中的表达及其与临床病理特征的关系被引量：2
- 2017年
- 目的探讨雄激素受体(AR)和核因子(NF)-κB在乳腺癌组织中的表达及其与临床病理特征的关系。方法 200例乳腺癌患者中三阴型乳腺癌98例及非三阴型乳腺癌102例。免疫组化法检测两组AR、NF-κB的表达情况并收集患者临床病理资料,分析两指标与临床特征的关系。结果三阴乳腺癌组AR表达阳性率低于非三阴乳腺癌组,NF-κB表达阳性率高于例非三阴乳腺癌组(P<0.05);三阴乳腺癌患者AR表达阳性与乳腺癌肿瘤坏死和组织浸润呈负相关(P<0.05),非三阴乳腺癌患者AR表达阳性与乳腺癌瘤体大小、肿瘤坏死和组织浸润呈负相关(P<0.05);三阴乳腺癌组织NF-κB表达阳性与乳腺癌肿瘤大小、肿瘤坏死和组织浸润呈负相关但与组织分级呈正相关(P<0.05),而在非三阴乳腺癌中,NF-κB表达阳性仅与乳腺癌肿瘤大小、肿瘤坏死和组织浸润呈负相关(P<0.05)。结论乳腺癌组织中AR、NF-κB异常表达,可能参与乳腺癌的发生、发展及转移,可能成为理想的乳腺癌预测标志物。
- 陈双龙付莉杜好信
- 关键词：雄激素受体核因子ΚB乳腺癌
- 原癌基因FOS样抗原1基因多态性与胃癌易感性关系被引量：2
- 2020年
- 目的探讨FOS样抗原1(FOSL1)基因多态性与胃癌易感性的相关性。方法收集2014年1月至2019年1月于厦门大学附属第一医院胃肠外Ⅲ科292例(观察组)新诊断胃癌患者和215例(对照组)健康体检者的资料,外周血提取DNA,采用聚合酶链反应(PCR)和限制性片段长度多态性(RFLP)检测FOSL1不同位点的基因型,并分析FOSL1多态性与胃癌易感性的关系。组间比较采用t检验;定性资料使用χ2检验;多态位点与胃癌发生风险之间的关联采用Logistic回归分析。结果与对照组比较,观察组FOSL1 rs1892901位点基因型GG频率降低(154/215比178/292,χ2=6.240,P<0.05),AA频率增高(7/215比28/292,χ2=8.300,P<0.05),差异有统计学意义;与对照组比较,观察组rs637571位点基因型GG频率增高(119/215比187/292,χ2=3.910,P<0.05),AA频率降低(21/215比14/292,χ2=4.770,P<0.05),差异有统计学意义。rs1892901位点AA基因型患胃癌风险增加[比值比(OR)=0.32,95%可信区间(CI):0.14~0.74,P<0.05],GG基因型减少(OR=1.62,95%CI:1.11~2.36,P<0.05),差异有统计学意义;rs637571位点GG基因型患者胃癌易感性增加(OR=0.70,95%CI:0.49~1.00,P<0.05),AA基因型患者患癌风险降低(OR=2.15,95%CI:1.07~4.33,P<0.05),差异有统计学意义。调整相关因素后,rs1892901位点AA基因型仍是胃癌的易感基因(OR=0.42,95%CI:0.11~0.83,P<0.05),差异有统计学意义。结论FOSL1基因多态性与胃癌易感性明显相关。FOSL1 rs1892901位点AA基因型患胃癌风险增加。
- 刘凯华付莉陈波周鑫吕游曲龙飞黎凡洪诗福范春磊苏国强
- 关键词：胃癌原癌基因基因多态性
- 胃癌HER-2 FISH的组织芯片制作方法
- 本发明公开了一种胃癌HER‑2 FISH的组织芯片制作方法，包括选取实验材料、制作实验组织芯片、脱蜡、去除交联预处理、蛋白酶K消化处理、观察细胞消化效果和重复消化、变性和杂交等步骤，通过“先划实验区域再切取组织切面”的选...
- 黄红浪李卫华付莉张维钟山
- 文献传递
- 一种封蜡喷雾机
- 本实用新型公开了一种封蜡喷雾机，其包括机箱、石蜡缸、增压泵、控制主机、气蜡管道、对石蜡缸和气蜡管道加热保温的加热装置、喷雾管、喷排；所述石蜡缸、增压泵、加热装置、控制主机、气蜡管道设在机箱内，所述喷雾管、喷排配合在机箱的...
- 黄红浪李卫华张维付莉
- 文献传递
- 胃癌HER-2 FISH的组织芯片制作方法
- 本发明公开了一种胃癌HER‑2 FISH的组织芯片制作方法，包括选取实验材料、制作实验组织芯片、脱蜡、去除交联预处理、蛋白酶K消化处理、观察细胞消化效果和重复消化、变性和杂交等步骤，通过“先划实验区域再切取组织切面”的选...
- 黄红浪李卫华付莉张维钟山
- 文献传递
- 影响阴道镜下宫颈活检准确性的相关因素分析被引量：6
- 2018年
- 目的分析影响阴道镜下宫颈活检准确性的相关因素。方法选取医院诊断为宫颈高级别上皮内病变行宫颈锥切术的760例患者临床资料,对阴道镜下宫颈活检病理结果及宫颈锥切术后的病理结果的符合率进行统计分析,判断阴道镜下宫颈活检的准确性,分析影响活检结果准确性的相关因素。结果绝经前与绝经后患者符合率分别为87. 59%和72. 22%,差异有统计学意义(χ~2=24. 06,P <0. 01);有宫颈治疗史与无宫颈治疗史的患者符合率分别为77. 30%和85. 76%,差异有统计学意义(χ~2=6. 803,P <0. 01);宫颈转化区完全可见及不完全可见患者符合率分别为86. 20%和81. 98%,差异无统计学意义(χ~2=2. 502,P> 0. 05)。结论患者绝经状态及是否有宫颈治疗史是影响阴道镜下宫颈活检准确性的相关因素,宫颈转化区类型影响阴道镜下观察,但可通过多点活检及宫颈管搔刮等提高活检准确率。
- 汤雅玲陈宝花付莉
- 关键词：阴道镜宫颈活检宫颈锥切术
- FGFR2基因rs2981582位点单核苷酸多态性与乳腺癌易感性的关系被引量：6
- 2013年
- 目的探讨成纤维细胞生长因子受体2(FGFR2)基因rs2981582位点单核苷酸多态性(SNP)与乳腺癌易感性之间的关系。方法对193例乳腺癌患者和150例正常女性进行病例对照研究,采用DNA直接测序法同时检测其FGFR2基因第二内含子的SNP位点rs2981582的基因及基因型。结果乳腺癌患者FGFR2基因rs2981582位点的基因分布频率与正常女性相比,P>0.05;对该位点的基因分布频率与乳腺癌雌激素受体(ER)表达状态进行分析后发现,等位基因T的频率在ER阳性乳腺癌患者中为43.93%,在正常女性中为34.67%,两者相比,P<0.05(OR为1.476)。结论 FGFR2基因第2内含子rs2981582位点的SNP与ER阳性乳腺癌的发生显著相关,携带等位基因T的个体患病风险增加。
- 付莉陈双龙黄红浪骆伟珍范钦
- 关键词：乳腺肿瘤乳腺癌成纤维细胞生长因子受体2单核苷酸多态性雌激素受体
- 冰冻切片机样本通用托头适配器
- 本实用新型揭示一种冰冻切片机样本通用托头适配器，包括有托台以及与该托台适配的握柄，所述握柄的一端与托台活动连接，另一端成型一平推面，借助握柄可以方便提起或移动托台，并且握柄拆下后，利用握柄另一端的平推面可以整理放置在托台...
- 黄红浪李卫华黄文瑞张维付莉
- 文献传递
- 非小细胞肺癌患者EML4-ALK融合基因检测及其与临床病理特征的关系被引量：19
- 2013年
- 目的探讨非小细胞肺癌（NSCLC）中EML4-ALK融合基因的存在情况及其与患者临床病理特征的关系。方法采用特异引物即时荧光PCR法对268例收集于2007年1月至2012年4月间的NSCLC手术切除标本进行EML4-ALK融合基因检测，应用Sanger测序法对其中164例进行验证，并结合临床病理资料分析EML4一ALK融合基因存在情况与患者临床病理特征的关系。结果在268例NSCLC中，有11例存在EML4-ALK融合基因（4．1％）。其中女性EML4-ALK融合基因阳性率（5．9％，5／85）高于男性（3．3％，6／183），两者差异无统计学意义（P=0．503）；年龄≤60岁者的EML4-ALK融合基因阳性率（4．3％，6／140）略高于〉60岁者（4．0％，5／124），两者差异无统计学意义（P=0．918）；非吸烟者的EML4-ALK融合基因阳性率（6．8％，8／118）高于吸烟者（1．6％，2／123），两者差异无统计学意义（P=0．092）；腺癌患者EML4．ALK融合基因阳性率（7．6％，10／132）高于鳞癌患者（1．3％，1／79），两者差异无统计学意义（P=0．094）。抽取164例进行Sanger测序验证，其EML4-ALK阳性检出率与即时荧光PCR法结果一致，两种方法的总体符合率为100％。结论EML4-ALK融合基因在女性、非吸烟、腺癌患者中较为多见，代表了一类新的NSCLC亚型。
- 钟山张海萍郑捷白冬雨付莉陈培琼
- 关键词：微管相关蛋白质类
