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付和青

作品数:5 被引量:34H指数:4
供职机构:华南理工大学化学与化工学院化学工程研究所更多>>
发文基金:湖北省教育厅科学技术研究项目更多>>
相关领域:理学化学工程更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 3篇理学
  • 2篇化学工程

主题

  • 2篇芳基
  • 2篇噁二唑
  • 2篇1,3,4-...
  • 2篇催化
  • 1篇丁醛
  • 1篇丁醛乙二醇缩...
  • 1篇乙二醇
  • 1篇肉桂酸苄酯
  • 1篇缩醛
  • 1篇缩醛反应
  • 1篇强酸
  • 1篇取代苯
  • 1篇取代苯甲醛
  • 1篇酰肼
  • 1篇脱水
  • 1篇稀土
  • 1篇稀土固体超强...
  • 1篇相转移
  • 1篇相转移催化
  • 1篇相转移催化剂

机构

  • 5篇华南理工大学
  • 5篇郧阳师范专科...
  • 2篇长江大学

作者

  • 5篇付和青
  • 5篇李德江
  • 2篇喻克雄
  • 1篇龙德清
  • 1篇张吉斌

传媒

  • 3篇合成化学
  • 1篇河南化工
  • 1篇香料香精化妆...

年份

  • 3篇2005
  • 2篇2004
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
肉桂酸苄酯的合成研究被引量:1
2004年
以十六烷基三甲基氯化铵为相转移催化剂催化合成肉桂酸苄酯,考察了催化剂、温度、时间和物料配比等因素对反应的影响。实验结果表明,十六烷基三甲基氯化铵是一种有效的催化剂,在最佳反应条件下,产物收率可达86.0%。最佳反应条件是:n(肉桂酸钠)∶n(氯化苄)为1∶1.2,催化剂的用量为0.8g,反应时间3.0h,反应温度95℃。通过IR、1HNMR和MS对产物结构进行了表征。
李德江龙德清付和青
关键词:肉桂酸苄酯相转移催化剂
取代苯甲醛双缩二氨基硫脲的合成与表征被引量:5
2005年
合成了9个新的取代苯甲醛双缩二氨基硫脲化合物,其结构均经1HNMR,IR和元素分析表征。
喻克雄付和青李德江
稀土固体超强酸SO_(4)^(2-)-La^(3+)/TiO_2催化合成丁醛乙二醇缩醛被引量:20
2004年
 以稀土固体超强酸SO2- La3+/TiO 为催化剂,丁醛和乙二醇为原料合成丁醛乙二醇缩醛,探讨了 SO2- -La3+/TiO2催化剂对缩醛反应的催化活性,较系统地研究了原料比、催化剂的用量、催化剂的焙烧温度以及反应时间对产品收率的影响。实验表明:在焙烧温度为500℃时,制得的催化剂活性最高;在n(乙二醇)/n(丁醛)=1.8,催化剂的用量为反应物料总质量的1.5%,环己烷为带水剂,反应时间2.0h的优化条件下丁醛乙二醇缩醛的收率可达到89.5%。
李德江付和青
关键词:稀土固体超强酸丁醛乙二醇缩醛催化合成缩醛反应LA^3+
2-对氯苯氧基-5-芳基-1,3,4-噁二唑的合成被引量:4
2005年
对氯苯氧乙酸乙酯与水合肼反应制得对甲基苯氧乙酰肼(2);以碳酸钠作缚酸剂,2与卤代苯甲酰氯反应合成了N,N′-二酰基肼(3);在POC 3l作用下,3脱水环化得2-对氯苯氧基-5-芳基-1,3,4-二唑,其结构经1HNMR,IR,MS和元素分析表征,并对其裂解途径进行了探讨。
喻克雄李德江付和青
关键词:噁二唑脱水
2-(β-萘氧甲基)-5-芳基-1,3,4-噁二唑类化合物的合成被引量:7
2005年
由β- 萘氧乙酰肼与各种芳酰氯反应得到中间体,进而用三氯氧磷脱水闭环,合成了一系列2 -(β-萘氧甲基)- 5 -芳基-1, 3, 4- 噁二唑类化合物,其结构经1HNMR, IR, MS和元素分析表征。
李德江张吉斌付和青
关键词:噁二唑酰肼
共1页<1>
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