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组氨酸钴氧合反应的电喷雾串联质谱被引量：4: 2011年; 以组氨酸钴吸氧初期和吸氧24 h两个阶段的样品为研究体系,采用电喷雾多级串联质谱技术研究了组氨酸钴氧载体的质谱裂解过程.在其质谱裂解图谱中发现了氧合配合物的碎片峰,将该氧合配合物碎片峰进一步裂解,可得到失去中性氧分子的子离子碎片峰,从而用MS对其二聚体氧合形态和氧合物中O2的存在进行了确认;根据所得质谱数据对组氨酸钴氧合产物的结构、裂解方式及O2的存在形态进行了初步的推断.结果表明,组氨酸钴的吸氧过程是一个动态的变化过程,配合物在吸氧初期和吸氧24 h后,分子O2均以超氧形式存在,但经历了从双核超氧桥联配合物到双核双桥联超氧羟基配合物的转变,表明电喷雾质谱(ESI-MS)可作为研究氧合反应和表征氧合配合物的有效手段.; 符继红李俊芳付佩岳凡张旭龙王吉德; 关键词：组氨酸钴电喷雾串联质谱氧合反应氧载体

2,3-二氨基丙酸钴(Ⅱ)配合物的可逆氧合性能被引量：4: 2012年; 通过UV-Vis光谱和氧电极实验证明2,3-二氨基丙酸(DAPA)钴(Ⅱ)配合物在水溶液中具有良好的吸氧性能和吸氧-放氧可逆性.根据配合物光谱随pH值变化的pH-A曲线可知,该配合物在pH值高于6.5后发生氧合反应,在pH=7.0～10.0范围内生成稳定的形态;在pH=8时用等摩尔比法及量气法对氧合配合物的组成比进行了测定,得出n(Co)∶n(DAPA)∶n(O2)=1∶2∶1;在波长384 nm和pH=7.0条件下,利用UV-Vis光谱考察了配合物在室温、水溶液中的吸氧-放氧反应动力学,结果表明,该配合物在85 h内连续吸氧-放氧可逆循环150次后仍具有5%的氧合能力.; 张新村岳凡黄艳付佩程翔王吉德; 关键词：氧载体

二乙三胺钴配合物氧合反应的电喷雾串联质谱研究: <正>多胺钴配合物是一类氧载体模型化合物。其中,对乙二胺(en)钴氧合配合物的研究较多,而对其同系物二乙三胺(dien)钴配合物的研究较少。为揭示氧载体的载氧机理,本文选取dien为配体,以四水合醋酸钴; 李俊芳符继红付佩王传兴王吉德; 关键词：氧载体钴配合物; 文献传递

组氨酸钴和3-（噻唑-4-基）-L-丙氨酸钴的氧合配合物电喷雾串联质谱研究: 电喷雾质谱（ESI-MS）是一种软电离质谱技术，已在配合物的结构和机理的研究中显示了重要的作用。组氨酸钴和3-（噻唑-4-基）-L-丙氨酸钴都具有良好的吸氧性能，但配合物吸氧后的存在形态除固体晶体结构外，目前尚无其它可直...; 付佩; 关键词：电喷雾串联质谱组氨酸; 文献传递

乙二胺钴氧合反应的电喷雾串联质谱研究被引量：2: 2011年; 采用电喷雾多级串联质谱技术对氧载体模型化合物乙二胺钴氧合产物的的质谱裂解规律进行了探讨。以固相法合成的乙二胺钴吸氧初和吸氧6 d两个阶段为研究体系,在正离子电喷雾质谱条件下能够清楚地观测到乙二胺钴氧合配合物的特征碎片离子。对其中m/z 150.86的碎片峰进行子离子扫描,可得到失去中性氧分子(M=32)的子离子碎片峰(m/z 118.85),从而可进一步确认其为氧合配合物碎片峰。本文采用电喷雾多级串联质谱技术对吸氧初和吸氧饱和后的两个体系进行了合理的初步探讨,根据所得质谱数据对乙二胺钴氧合产物的结构、裂解规律及氧气的存在形态给出初步合理的推论,结果表明,吸氧过程是一个老化的过程,乙二胺钴配合物从吸氧初到吸氧饱和后,其形态经历了从双核过氧桥联配合物到双核过氧羟基双桥联配合物形态的转变。初步确立电喷雾质谱(ESI-MS)可做为研究氧合反应和表征氧合配合物的有效技术手段。; 李俊芳符继红付佩张旭龙朱然王吉德; 关键词：电喷雾串联质谱氧合反应氧载体固相反应

组氨酸钴氧合配合物二聚体形态的电喷雾串联质谱验证研究被引量：5: 2012年; 电喷雾质谱(ESI-MS)是一种软电离质谱技术,已在配合物的结构和机理的研究中显示了重要的作用。本文根据组氨酸钴(CoL2)(L=组氨酸)对分子氧活性很高,极易生成双核氧合配合物(CoL2-O2-CoL2)的特点,采用ESI-MS方法研究了组氨酸钴氧合物(CoL2-O2-CoL2)和组氨酸配合物ML2(M=Cu、Zn)。结果发现,质谱图中在相应于双核氧合配合物的高质荷比端(m/z>ML2),CoL2出现质谱峰,而组氨酸配合物ML2(M=Cu、Zn)在质谱图中高质荷比端没有出现质谱峰,只有配合物ML2的相关峰;这个结果证明了文献报道中的双核氧合配合物(CoL2-O2-CoL2)的存在,根据所得质谱结果,初步研究了组氨酸钴双核氧合配合物和ML2配合物的裂解规律。结果表明,可根据质谱数据中有无二聚体形态,做出Co配合物有无吸氧性能的初步判断,因此电喷雾质谱(ESI-MS)可做为研究Co配合物氧合反应和表征Co氧合配合物的有效分析手段。; 付佩符继红李俊芳岳凡张旭龙王吉德; 关键词：电喷雾串联质谱氧载体组氨酸钴配合物

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付佩