仇士林
- 作品数：24 被引量：160H指数：7
- 供职机构：上海市食品药品检验所更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学更多>>
- 苯甲胺作探针的毛细管电泳-间接紫外检测法检测注射用盐酸头孢吡肟中的N-甲基吡咯烷(英文)被引量：3
- 2004年
- 建立了毛细管电泳 -间接紫外检测法检测注射用盐酸头孢吡肟中的 N-甲基吡咯烷。毛细管电泳条件 :采用熔融石英毛细管柱 (5 0μm i.d× 6 4 .5 cm,有效柱长为 5 6 cm ) ,以含 0 .0 1mol/ L苯甲胺和 0 .0 2 5 mol/ L甲酸的溶液 (p H3.6 )为背景电解质 ,电压为30 k V,柱温为 2 5℃ ,在 2 14 nm波长处间接检测。选用二乙胺作内标以提高方法的精密度。分离过程中在毛细管的进口处加 2 5 mbar的压力可得到稳定的基线。在选择性、线性、准确度、精密度、耐用性、重复性和检测限等方面 ,对该方法进行了认证。组分迁移时间的 RSD<0 .2 %。 N-甲基吡咯烷在 0 .0 2～ 0 .4 0 mg/ ml的浓度范围内的线性相关系数为 1.0 0 0 0。对照品溶液重复进样的 RSD为0 .9% (n=10 )。对照品溶液和供试品溶液分析的日内精密度 (RSD)分别为 1.6 % (n=10 )和 2 .9% (n=6 )
- 刘浩仇伟辰仇士林
- 关键词：毛细管电泳间接紫外检测注射用盐酸头孢吡肟
- 头孢曲松钠HPLC法含量测定被引量：16
- 2002年
- 用HPLC法 ,ODS柱 ,含 0 .0 2mol/L正辛胺的水—乙腈 ( 73∶2 7,用磷酸调pH值为 6 .5 )为流动相 ;检测波长 :2 5 4nm ,柱温 :30℃ ;测定头孢曲松的含量。在 80 .9～ 40 4.5 μg/ml浓度范围内 ,浓度与峰面积线性关系良好 ,r=0 .9999。连续进样的RSD为 0 .11% (n =5 )。日内精密度 (RSD =0 .2 6 % )良好。含量测定结果与英国药典 2 0 0 0年版方法所得结果相符。
- 刘浩仇士林
- 关键词：头孢曲松钠HPLC法
- 时间分辨荧光法高通量筛选鱼肉组织中土霉素的残留量被引量：1
- 2008年
- 目的动物组织中抗生素残留量的测定一般需要多步骤的样品处理过程。本文介绍了一种全新的、简便和快速筛选鱼肉中土霉素残留量的方法。采用固相萃取和时间分辨荧光（time resolved luminescence，TRL）技术，无须离心和过滤，简化了分析过程。方法将C18小片浸在组织匀浆液中提取和富集20min，取出，在水中浸泡3min，接着浸在TRL试剂溶液中2min，最后取出于燥。干燥后，在C18小片表面上直接进行荧光测定。结果土霉素在0～8μg／g的范围内，仪器信号的响应与浓度呈现良好的线性关系（γ^2=0．9992），检测限为0．026μg／g，采用本法对45个加标准液的样品（浓度范围在0～4μg／g）进行分析，其中41个样品的定性结果正确，只有4个样品定性结果显假阳性。结论本方法简便，快速，准确，适用于鱼肉组织中土霉素的高通量筛选分析。
- 秦峰陈国颖仇士林
- 关键词：时间分辨荧光抗生素土霉素
- HPLC法测定四环素可的松眼膏中盐酸四环素的含量被引量：3
- 2002年
- 目的:建立HPLC法测定四环素可的松眼膏中盐酸四环素的含量。方法:盐酸四环素经0.01mol/L盐酸溶液提取后,采用Komasil C_(18)柱,0.1mol/L草酸铵-N,N-二甲基甲酰胺0.2mol/L磷酸氢二铵(68:27:5)(用氨试液调pH值为8.3)为流动相,280nm为检测波长。结果:盐酸四环素平均回收率为100.1％,RSD=0.9％(n=8)。结论:本方法简便,快速,结果准确。
- 陈伟仇士林刘谷欲
- 关键词：盐酸四环素高效液相色谱法
- 头孢哌酮的质量研究被引量：7
- 1994年
- 本文报道了从头孢哌酮合成母液中分离得到的产物被证实为头孢哌酮Ｓ型异构体，该异构体对２１株金葡球菌抗菌作用很弱，对包括１９株绿脓假单胞菌在内的四种革兰氏阴性杆菌几乎没有抗菌活性。为了控制产品质量，本文还介绍了Ｓ型异构体的测定方法。
- 仇士林金少鸿郭玲
- 关键词：头孢哌酮异构体
- 高效液相色谱-串联质谱法测定牛奶中6种青霉素类药物的残留量被引量：26
- 2009年
- 目的建立一种高效液相串联质谱法，快速测定牛奶中6种青霉素类抗生素的残留量。方法样品经乙腈沉淀蛋白，正己烷脱脂，氮吹浓缩，经高效液相色谱C18柱分离，选用含0．1％甲酸的水溶液和0．1％甲酸的乙腈溶液作流动相，在22min内梯度洗脱将6种青霉素类抗生素得以分离。结果方法检出限为青霉素G0．5ng／ml、青霉素V1．0ng／ml、苯唑西林1．0ng／ml、氯唑西林2．0ng/ml、阿莫西林2．0ng／ml以及双氯西林1．0ng／ml，在0．5～20ng／ml线性范围内，相关系数r均大于0．990，平均回收率均大于80％。结论该方法前处理过程快速，结果准确可靠，灵敏度高。
- 秦峰郑文捷陈桂良仇士林
- 关键词：牛奶液相色谱-串联质谱
- 两性霉素B含量的HPLC测定被引量：5
- 2001年
- 建立了两性霉素 B与注射用两性霉素 B含量的 HPL C测定法方法 :采用 ODS柱 ,以 0 .0 1mol/ L磷酸二氢钾溶液 -乙腈 (6 6∶ 34)为流动相 ,检测波长为 410 nm,流速为 1.0 ml/ min,柱温为室温 ,进样量为10 μl。结果 ,线性范围 1.2 5～ 3.75 μg,日内 RSD为 0 .3% ,日间百分偏差为 0 .3% ,提示本法快速简便 ,适用于两性霉素 B与注射用两性霉素 B的含量测定。
- 黄泓仇士林
- 关键词：高效液相色谱法两性霉素B
- β内酰胺类抗生素过敏反应的研究被引量：45
- 2002年
- β内酰胺类抗生素是目前临床上最常用的抗感染药物,但由于其在临床上常引发过敏性休克反应,严重地威胁着患者的生命安全.为了研究这些过敏性休克反应发生的原因是否与药品的质量有关,我们根据国家"六五"、"七五"攻关课题的要求,从80年代开始对第三代头孢菌素-注射用头孢噻肟、头孢哌酮、头孢曲松、头孢他啶的质量和过敏反应的关系进行了研究.从90年代开始,根据卫生部的要求,还开展了对青毒素V钾和阿莫西林等口服青霉素的质量与过敏反应关系的研究.
- 金少鸿胡昌勤仇士林杨亚莉顾立素成双红王立新
- 关键词：药物不良反应Β内酰胺类抗生素过敏反应
- 复方利福平片溶出度测定方法的研究
- 2003年
- 目的 建立复方利福平片的溶出度测定方法。方法 采用溶出度测定法第二法 ,以水为溶剂 ,转速为 5 0r/min ,经 45min取样 ,紫外分光光度法在 474nm处测定利福平的溶出量 ,溶出限度为标示量的 75 %。结果 利福平在 10 3～ 36 1μg/ml范围内线性关系良好 (r =1 0 0 0 0 ) ,平均回收率 99 8%。结论 本方法准确、快速、简便。通过测定复方利福平片的溶出度可有效检测其制剂工艺水平。
- 杨美成顾芝芬仇士林
- 关键词：溶出度紫外分光光度法抗结核药
- 复方新霉素软膏中杆菌肽对新霉素效价测定的影响
- 1999年
- 史晓晔仇士林
- 关键词：效价测定
