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ERAS理念指导下VATS肺癌根治术流程优化之齐鲁实践被引量：8: 2020年; 加速康复外科(enhanced recovery after surgery,ERAS)理念由丹麦哥本哈根大学的Kehlet[1-2]首次提出。2007年,由黎介寿院士将ERAS理念引入我国[3]。目前已被广泛的应用于临床外科各个专业。在2018年世界十大医疗创新成果中,ERAS位居第8位。ERAS是以患者为中心,在外科、麻醉、护理、营养等多学科团队协作的基础上,通过一系列具有循证医学证据的围手术期优化措施的综合应用,以减少手术患者的生理及心理的创伤应激反应,达到加速康复的目的[4]。; 李树海田辉岳韦名李林高存司立博亓磊鲁铭程传乐陈观卿崔京京孙振国马征; 关键词：加速康复外科临床外科循证医学证据肺癌根治术围手术期

T1期周围型非小细胞肺癌淋巴结清扫范围的研究: 亓磊田辉岳韦名李林李树海高存司立博鲁铭程传乐

微创食管切除术质量控制之齐鲁实践被引量：3: 2021年; 我国食管癌发病率居世界首位,防治工作十分严峻。外科手术仍是"可切除食管癌患者"的最佳治疗方式,随着医学技术的不断进步,微创食管切除术(MIE)逐渐代替传统的开放食管切除术(OE)。MIE较OE显著降低了手术创伤和应激,降低了术后并发症,提高了患者的生活质量,但在改善患者预后方面,MIE与OE的治疗效果尚存在争议。山东大学齐鲁医院胸外科在国内较早开展了MIE及相关的质量控制工作,在MIE过程中实行规范化和标准化,避免过度和不足医疗。论文通过对山东大学齐鲁医院胸外科MIE质量控制的临床实践进行概括总结,期望为国内外的胸外科同行提供参考。; 田辉李树海李林亓磊鲁铭程传乐; 关键词：微创食管切除术

胸腹腔镜联合食管癌切除术后颈部残胃闭锁端瘘的诊治经验被引量：4: 2016年; 目的分析胸腹腔镜联合食管癌切除术后颈部残胃闭锁端瘘的临床特点,总结治疗经验,探讨个体化治疗方法。方法 2014年9月至2015年8月期间,山东大学齐鲁医院胸外科同一手术团队共行胸腹腔镜联合食管癌切除术77例,收集术后发生颈部残胃闭锁端瘘患者的临床资料,进行回顾性分析。结果共有3例(3.9%)患者发生颈部残胃闭锁端瘘,残胃闭锁端瘘的发生时间分别为术后第4、4、6天,临床表现主要为颈部切口红、肿、压痛、皮下积气及脓液溢出。3例患者均经保守治疗痊愈出院,治愈时间分别为9、13、35d。结论胸腹腔镜联合食管癌切除术后颈部残胃闭锁端瘘的发生率较高,局部处理应根据瘘发生时间、瘘口大小和局限程度等给予个体化治疗,以促进瘘口愈合。; 李树海岳韦名李林高存司立博亓磊鲁铭程传乐田辉; 关键词：食管癌

基于肺癌细胞增殖侵袭与趋向迁移机制的骨髓间充质干细胞导向载体: 田辉李林李树海鲁铭亓磊; 世界医学界公认癌症发病率最高为肺癌。肺癌的发病率在全球范围内仍呈持续上升的趋势，而这一趋势在中国尤其明显。在中国男性肺癌发病率和死亡率均占所有恶性肿瘤的第一位，女性发病率占第二位，死亡率占第二位。肺癌治疗手段大体分为三...; 关键词：; 关键词：肺癌细胞增殖骨髓间充质干细胞

食管鳞癌患者外周血单个核细胞RORγt和IL-17mRNA水平的检测及临床意义: 目的：检测食管鳞癌患者外周血中单个核细胞(PBMC)中转录因子RORγt和细胞因子IL-17 mRNA的表达水平及外周血中Th17细胞占CD4+T细胞的比例,探讨Th17细胞特异性RORγt及IL-17 mRNA的变化在...; 亓磊田辉岳韦名高存朱应超司立博; 关键词：食管鳞癌核细胞; 文献传递

血管生成素1在非小细胞肺癌中的表达及其对肺癌细胞生物学行为的影响被引量：2: 2022年; 目的探讨血管生成素1(ANGPT1)在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达及其对肺癌细胞生物学行为的影响。方法收集40例NSCLC患者肿瘤组织及癌旁组织、NSCLC细胞系(A549、HCC827、H460和H1299)和人正常肺上皮细胞(BEAS-2B)行研究检测。转染ANGPT1真核表达质粒至A549细胞(pc-ANGPT1组),设定空载表达质粒转染空载组(pcDNA组)和空白对照组(Control组)。反转录实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)和蛋白质印迹法(Western blot)分别检测ANGPT1基因信使核糖核酸(mRNA)和蛋白表达。细胞计数(CCK-8)检测细胞吸光度,流式细胞仪检测细胞凋亡,Transwell检测细胞迁移及侵袭。两组间比较行t检验,多组间比较采用单因素方差分析(组间比较采用SNK检验)。结果NSCLC患者肿瘤组织ANGPT1基因mRNA和蛋白表达显著低于癌旁组织(mRNA表达为0.17±0.04比1.03±0.05,蛋白表达为0.27±0.06比0.83±0.07),差异有统计学意义(t=24.145、19.381,P<0.05)。A549、HCC827、H460和H1299细胞ANGPT1基因mRNA和蛋白表达显著低于BEAS-2B细胞(mRNA表达为0.11±0.03、0.32±0.06、0.28±0.03、0.37±0.06比1.05±0.08,蛋白表达为0.23±0.02、0.29±0.05、0.27±0.04、0.35±0.05比0.79±0.06),差异有统计学意义(F=15.447、13.516,P<0.05)。pc-ANGPT1组A549细胞ANGPT1基因mRNA和蛋白表达、细胞凋亡率显著高于pcDNA和Control组[ANGPT1基因mRNA为4.24±0.13比1.01±0.05、1.02±0.04,ANGPT1基因蛋白为1.14±0.08比0.25±0.04、0.24±0.04,细胞凋亡率为(19.27±3.65)%比(3.89±0.78)%、(3.82±0.81)%],48、72、96 h细胞吸光度、细胞迁移数及侵袭数显著低于pcDNA和Control组[48 h吸光度值为0.36±0.05比0.49±0.07、0.52±0.06,72 h吸光度值为0.47±0.07比0.73±0.08、0.79±0.07,96 h吸光度值为0.61±0.08比0.97±0.11、1.03±0.09,细胞迁移数为(60.34±9.42)个比(122.73±12.59)、(121.25±14.16)个,细胞侵袭数为(29.84±5.37)个比(75.31±8.65)、(78.29±8.90)个],差异有统计学意义(F=34.166、21.542、29.942、8.929�; 王继振刘公哲邹峰赵永强马文慧亓磊; 关键词：非小细胞肺癌血管生成素1 生物学行为

lncRNA MIR205HG通过调控miR-122-5p促进食管鳞状细胞癌细胞的增殖和侵袭被引量：2: 2021年; 目的:探究长链非编码RNA(lncRNA)MIR205HG对食管鳞状细胞癌细胞增殖和侵袭的影响及其作用机制。方法:RT-PCR检测食管鳞状细胞癌组织以及癌旁组织中MIR205HG的表达量;CCK-8实验检测MIR205HG对食管鳞状细胞癌细胞Eca-109和TE-10增殖的影响;Western blot实验检测侵袭相关蛋白MMP-1和MMP-9以及血管内皮生长因子(VEGF)的蛋白表达水平。结果:结果显示,MIR205HG在食管鳞状细胞癌组织中的表达量显著高于癌旁组织的表达量(P<0.05);与转染对照si-RNA相比,当细胞转染si-MIR205HG时,MIR205HG的表达量显著被抑制(P<0.05);干扰MIR205HG显著抑制食管鳞状细胞癌细胞Eca-109和TE-10的增殖和侵袭(P<0.05);此外,si-MIR205HG促进miR-122-5p的表达,且MIR205HG与miR-122-5p表达量呈负相关(P<0.05);进一步的研究结果表明,抑制miR-122-5p逆转si-MIR205HG对TE-10细胞增殖和侵袭的抑制作用(P<0.05)。结论:MIR205HG能够促进食管鳞状细胞癌细胞的增殖和侵袭,其作用机制是通过调控miR-122-5p来实现的,这一结果能够为食管鳞状细胞癌的临床治疗和诊断提供分子基础。; 王继振孙振峰赵永强刘公哲马文慧亓磊; 关键词：食管鳞状细胞癌增殖

Polι基因在人肺癌组织中的表达及其与临床病理特征和预后的关系被引量：2: 2009年; 目的:检测DNA聚合酶ι(polymerase iota,Polι)基因在人肺癌组织、癌旁组织及正常肺组织中的表达,结合肺癌临床病理特征及预后分析Polι在肺癌发生、发展中的意义。方法:选取2001年1月至2003年8月在山东大学齐鲁医院胸外科行手术治疗的明确诊断为原发性肺癌的患者,应用免疫组化和RT-PCR方法检测62例肺癌组织、30例癌旁组织和30例正常肺组织标本中Polι的表达水平,采用SPSS13.0软件对数据进行统计学分析。结果:人肺癌组织、癌旁组织和正常肺组织中Polι表达率分别为54.8%、33.3%和10.0%,不同类型肺癌组织中Polι表达无显著性差异(P>0.05),随着肺癌分化程度升高,Polι表达下降(P<0.05),Ⅲ期和Ⅳ期肺癌组织中Polι表达明显高于Ⅰ期和Ⅱ期(P<0.05),生存3年以下肺癌Polι表达明显高于3年以上者(P<0.05),吸烟者Polι表达高于非吸烟者(P<0.05)。结论:Polι高表达在肺癌发生、发展中起到重要作用,可能作为肺癌生物学特征和预后判断的参考指标。; 朱峰田辉岳韦名李树海田旭东亓磊朱应超胡文思; 关键词：肺肿瘤免疫组化

食管鳞癌组织中miR-148a的表达及其临床意义: 2014年; 目的检测食管鳞癌组织中miR-148a的表达水平，探讨miR-148a表达与患者临床病理指标及预后的相关性。方法收集2009年1至12月在山东大学齐鲁医院胸外科行食管癌切除加系统性淋巴结清扫的75例食管鳞癌患者的肿瘤组织标本，采用实时荧光定量PCR法检测miR-148a的表达。应用SPSS18．0软件建立数据库并进行统计分析.x2检验分析miR-148a表达与患者临床病理指标之间的关系；Kaplan-Meier法绘制患者的生存曲线，Log-rank检验比较患者的生存差别，Cox回归多因素分析判定独立的预后因素。结果有32例患者肿瘤组织中miR-148a为低表达，miR-148a的低表达率为42．7％（32／75），与肿瘤浸润深度（x2=8．149，P=O．017）、淋巴结转移（x2=4．151，P=0．042）及病理分期（x2=6．474，P=0．039）显著相关。患者术后3年的总生存率为70．7％。单因素生存分析结果显示，miR-148a低表达患者的术后3年总生存率显著低于miR-148a高表达患者（53．1％和83．7％，x2=9．136，P=0．003）。Cox多因素回归分析结果显示，肿瘤浸润深度（95％CI为1．015-2．799，P=0．044）及淋巴结转移（95％CI为1．285-4．796，P=0．007）分别是判定患者术后3年总生存率的独立预后因素。结论miR-148a在食管鳞癌组织中存在异常低表达，并与肿瘤进展及患者的不良预后密切相关miR-148a可作为预测食管鳞癌进展和判定患者不良预后的参考指标。; 李树海田辉岳韦名李林高存司立博胡文思亓磊鲁铭崔京京陈观卿; 关键词：食管鳞癌预后

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亓磊

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