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黄淮麦区杂交小麦亲本的杂种优势和配合力分析被引量：34: 2013年; 为了研究黄淮麦区普通小麦品种间的杂种优势和配合力的关系并划分杂种优势群,用GriffingⅡ遗传交配设计对10个黄淮麦区普通小麦品种配制45个杂交组合,对亲本及杂交组合进行8个农艺性状的杂种优势和配合力效应分析,再根据亲本的一般配合力和性状表现划分杂种优势群。结果表明:(1)杂交小麦具有普遍的中亲优势和较强的对照优势,多数性状的超亲优势不强。单株穗数、主穗粒数表现为负向优势,致使单株产量的对照优势下降,是目前制约杂交小麦产量优势发挥的主要限制因素。(2)周98165、小偃22、西农889、郑麦366和偃展4110的产量一般配合力较高。强优势组合有豫农202×郑麦366、周98165×小偃22、小偃22×豫农202、西农2611×小偃22、烟农19×郑麦366、豫农202×邯6172、小偃22×郑麦366、烟农19×周98165、周98165×邯6172。依据双亲之一GCA或双亲GCA之和较大的要求进行亲本选配,强优势组合出现的几率较高。(3)利用配合力分析法将供试亲本划分为5类,利用性状聚类法将供试亲本划分为4类。这两种方法划分杂种优势群都是可行的。; 史秀秀毕晓静马守才亓佳佳韩芳张改生牛娜; 关键词：杂交小麦杂种优势配合力杂种优势群

小麦骨干亲本小偃6号及其衍生品种（系）的遗传解析: 小麦骨干亲本在小麦新品种培育和创新过程中起到了至关重要的作用，为了了解小麦骨干亲本小偃6号及其衍生品种（系）间的遗传差异，本研究对小偃6号及其80份衍生品种（系）利用63对SSR分子标记引物对其进行了分析，并对其进行了醇...; 亓佳佳; 关键词：小麦骨干亲本小偃6号 SSR 醇溶蛋白; 文献传递

小麦品种豫麦2号及其衍生系的遗传差异分析被引量：10: 2015年; 为明确豫麦2号及其衍生系的遗传差异,将之更好地运用于育种工作,利用40对相关序列扩增多态性（Sequence related amplified polymorphism,SRAP）引物对豫麦2号及其近年来育成的参加黄淮麦区预试或区试的51个衍生品种（系）进行遗传分析。结果表明：1）40对SRAP引物在52份材料中检测出941个等位变异,其中具有多态性的266个,多态性条带比率为28.27%,每对引物平均检测出6.65个等位变异。2）SRAP引物基因多态信息含量（Polymorphism information content,PIC）值为0.106 3-0.738 5,平均值为0.477 5。3）在遗传相似系数0.571 0处将52份材料分为5个类群,与群体遗传结构分析的结果基本一致,聚类结果也与遗传系谱较为吻合。4）豫麦2号对各世代的遗传贡献分析表明,豫麦2号对其衍生子二代、子三代和子四代的平均遗传贡献率分别为44.06%、42.14%和41.98%。; 张莉莉韩芳马守才亓佳佳陈蕴文余欣欣薛小雁郑雅潞张改生牛娜; 关键词：小麦相关序列扩增多态性聚类分析

小麦骨干亲本小偃6号及其衍生品种(系)的遗传解析被引量：16: 2015年; 【目的】了解小麦骨干亲本小偃6号及其衍生品种（系）间的遗传差异,以及小偃6号对各代衍生品种的遗传贡献。【方法】利用63对分布于小麦21条染色体上的SSR引物对小偃6号及其子1代到子6代的80个衍生品种（系）进行UPGMA聚类分析,以各衍生品种与小偃6号共有位点数占总位点数的百分比表示小偃6号对各世代的遗传贡献。【结果】63对SSR引物在81份材料中共检测到175个等位变异,等位变异数目为1~6,平均2.78个;SSR引物多态性信息含量的变化幅度为0.067 4~0.836 4,平均值为0.480 4;品种间遗传相似系数变化幅度为0.521~0.931,平均值为0.664,在遗传相似系数为0.658处将81份材料分为7类,聚类结果与系谱较吻合;小偃6号对其衍生子1代、子2代、子3代、子4代的平均遗传贡献率为50.32%,47.54%,46.35%,44.83%;在各世代中A、B和D基因组间遗传贡献率整体表现为D〉A〉B。【结论】小偃6号与其衍生品种（系）存在一定的遗传差异;小偃6号在前4个世代对各世代的遗传贡献率随世代的增加逐渐下降,对衍生品种（系）的D基因组遗传贡献较大。; 亓佳佳韩芳马守才张莉莉余欣欣陈蕴文毕晓静史秀秀牛娜张改生; 关键词：小麦小偃6号 SSR 聚类分析

小麦多子房和单子房性状的差异蛋白质组学研究被引量：2: 2012年; 以小麦单子房品系77（2）及其多子房近等基因系Mu77（2）为材料，采用TCA-丙酮法提取穗分化至四分体时期的幼穗总蛋白，并通过IEF／SDS—PAGE双向凝胶电泳分离，获得了分辨率和重复性较好的蛋白质组差异图谱。在等电点4~7、分子量14．4～97．4kD之间发现约450个肉眼可辨的蛋白点，其中上调2倍以上且达到99％统计学显著水平的差异表达蛋白点30个。对6个特异性差异蛋白点作二级质谱（LC—MS／MS）分析，结果表明它们是富含甘氨酸RNA结合蛋白（S1）、SGT1—1（S2）、HMG—I／Y（S3）、谷胱甘肽转移酶（S4）、果糖1,6-二磷酸醛缩酶（S5）和未知蛋白（S6）。这些蛋白质对DNA转录、蛋白质翻译、能量转换及代谢、抗逆防卫等生理生化过程起调控作用，可能与小麦多子房性状的形成有关。; 王志军马守才毕晓静史秀秀李清峰韩芳亓佳佳王书平张改生牛娜; 关键词：小麦双向电泳

黄淮麦区部分小麦品种(系)遗传多样性的SRAP分析被引量：4: 2014年; 为明确黄淮麦区小麦品种（系）的遗传基础,采用SRAP（Sequence-related Amplified Polymorphism,相关序列多态性扩增）分子标记检测70份黄淮麦区小麦品种（系）的遗传多样性。结果表明,SRAP引物可产生清晰条带,47对引物组合检测出1 144个等位变异,其中具有多态性314个,多态性条带比列为27.5%,每对引物平均检测出6.68个多态性等位变异。SRAP引物的多态信息含量（PIC）为0.144 5～0.686 3,平均值为0.471 7。黄淮麦区中,河南省小麦品种（系）的多样性指数最高（0.584）,与其他各省遗传距离最近（0.145）,基因交流最多。江苏省小麦品种（系）多样性指数最低（0.366）,与其他各省遗传距离最远（0.250）,基因交流最少。聚类分析表明,遗传相似系数为0.334～0.801,平均值为0.596。供试材料可分为3大类5个亚类,群体遗传结构分析与聚类结果基本一致,SRAP分子标记可用于小麦遗传多样性检测和群体结构的判断和划分,可高效揭示种质资源的遗传背景和亲缘关系。; 韩芳亓佳佳马守才张莉莉余欣欣陈蕴文史秀秀毕晓静张改生牛娜; 关键词：小麦 SRAP GS PIC

小麦农艺性状的主基因＋多基因遗传分析被引量：17: 2013年; 为明确小麦重要农艺性状的遗传组成,并筛选适于QTL的性状,以西农817和中国春为亲本,构建F2、F3群体,采用P1、P2、F1、F2、F3五世代联合分析方法,研究了株高、有效分蘖、小穗数、穗粒数、穗长、穗下节间距、小穗着生密度等产量相关性状的遗传模型。结果表明,7个性状不仅受基因的控制,同时也受到不同程度的环境影响。其中,穗长、穗粒数符合多基因遗传模型,无主基因存在;株高、小穗数、小穗着生密度符合一对加显性主基因+加性-显性多基因混合遗传模型;穗下节间距符合一对完全显性主基因+加性-显性多基因模型;有效分蘖符合一对负向完全显性主基因+加性-显性多基因模型。; 毕晓静史秀秀马守才韩芳亓佳佳李清峰王志军张改生牛娜; 关键词：小麦农艺性状

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