万一元
- 作品数：44 被引量：239H指数：8
- 供职机构：南京医科大学附属淮安第一医院更多>>
- 发文基金：江苏省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 低分子肝素在D-二聚体增高晚期肿瘤患者中临床应用研究被引量：1
- 2015年
- 目的观察低分子肝素治疗晚期肿瘤患者D-二聚体增高的疗效。方法检测28例晚期肿瘤患者的血凝及血小板结果，并对血栓标志物D-二聚体增高的患者行低分子肝素皮下注射，每12小时注射1次，治疗7～10d。检测治疗后相关指标。结果治疗后，D-二聚体水平、纤维蛋白原（Fib）水平低于治疗前，差异有统计学意义（P〈0．01）；而患者凝血酶原时间（PT）、活化部分凝血酶时间（APTT）、血小板（PLT）结果与治疗前比较差异无统计学意义（P〉0．05）。随访3～20个月，均无血栓疾病发生。结论应用低分子肝素能改善晚期肿瘤患者高凝状态，无出血及其他不良反应，可常规临床应用于晚期肿瘤预防血栓形成。
- 王晓炜惠红霞万一元
- 关键词：低分子肝素D-二聚体晚期肿瘤
- 多西他赛联合顺铂或氟尿嘧啶治疗转移或复发的老年食管鳞癌患者的疗效比较被引量：7
- 2016年
- 目的比较多西他赛联合顺铂（TP）与多西他赛联合氟尿嘧啶（TF）2种方案治疗转移或复发的老年食管鳞癌患者的疗效及不良反应。方法 90例老年晚期食管鳞癌患者,随机分为2组,其中TP方案化疗组46例,TF方案化疗组44例,21 d为1周期,每例患者完成4~6个周期化疗,并随访。每2个周期后评价疗效,每周期评价不良反应。结果 TP组与TF组有效率（RR）分别为41.3%、34.1%,疾病控制率（DCR）分别为73.9%、70.5%,中位进展时间（TTP）分别为5.0月、4.6月,中位生存期分别为9.5月、8.2月,2组间比较差异均无统计学意义（P〉0.05）。主要不良反应为骨髓抑制及消化道反应,TP方案恶心呕吐发生率较TF方案高（P〈0.05）,TF方案腹泻发生率较TP方案高（P〈0.05）。结论在转移或复发的老年食管鳞癌治疗中,TF与TP疗效相近,不良反应可耐受,可作为有效的化疗方案应用于临床。
- 王晓炜惠红霞万一元
- 关键词：食管鳞癌多西他赛顺铂氟尿嘧啶复发
- cyclin D1基因沉默对K562细胞化疗增敏作用的体外研究
- 2008年
- 目的 cyclin D1基因在细胞周期调控中起关键性作用.研究表明其过表达与肿瘤的发生、发展及预后密切相关;并且与肿瘤细胞对化疗药物的抗拒性有关.抑制cyclin D1蛋白表达可达到化疗增敏作用.研究目的在于利用RNA干扰(RNAi)技术体外观测其对K562细胞cyclin D1基因的沉默效应及其增强多柔比星(ADM)对K562细胞毒性的作用.方法 体外构建靶向cyclin D1基因的小发夹RNA(shRNA)表达质粒,通过壳聚糖介导转染K562细胞,Western Blotting分析检测转染前后cyclin D1蛋白表达变化,流式细胞术检测细胞周期分布及对凋亡率的影响,MTF法检测K562细胞对ADM敏感性的变化.结果 构建了靶向cyclin D1基因的shRNA表达质粒(pshRNA-419和pshRNA-575)经壳聚糖转染后,能显著抑制cyclin D1基因表达;影响K562细胞周期分布,诱导细胞凋亡.并降低ADM半数抑制浓度,提高了化疗敏感性.而设计一碱基突变的序列所构建的质粒并无上述生物学效应.结论 沉默K562细胞cyclin D1基因表达可达到有效的化疗增敏目的.
- 万一元刘扬清陈小飞姜文奇
- 关键词：细胞周期蛋白D1K562细胞微生物敏感性试验
- P2X7R抑制剂BBG对小鼠异基因造血干细胞移植后aGVHD的抑制作用研究被引量：1
- 2017年
- 目的:探讨P2X7R抑制剂酸性亮蓝G(brilliant blue G,BBG)对小鼠异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)后急性移植物抗宿主病(aGVHD)发生的影响。方法:建立小鼠allo-HSCT后并发aGVHD模型,通过不同剂量P2X7R抑制剂BBG(50和75 mg/kg)给药处理,观察受鼠生存情况、体重变化,检测肝脏病理变化及肝功能改变,检测肝脏P2X7R、NLRP3、Caspase-1、IL-1β、IL-18 mRNA及相关蛋白表达的变化。结果:成功建立小鼠allo-HSCT后并发aGVHD模型。腹腔注射BBG可减轻受鼠弓背、竖毛、皮肤剥脱、体重下降等aGVHD的临床表现;减轻受鼠肝脏水肿、出血、坏死等病理改变,改善受鼠的肝功能;降低受鼠肝脏P2X7R、IL-1β蛋白的表达;降低受鼠肝脏P2X7R、NLRP3、Caspase-1、IL-1β、IL-18因子mRNA表达;且aGVHD+75 mg/kg BBG组受鼠各项指标变化最为显著。结论:BBG可减轻allo-HSCT后aGVHD引起的肝脏炎性损伤,减少炎性因子分泌,且75 mg/kg BBG组的保护作用优于50 mg/kg BBG组。
- 仲小敏赵恺刘华王晓炜冯永仲琴万一元徐开林
- 关键词：异基因造血干细胞移植急性移植物抗宿主病P2X7受体
- 草酸铂、羟基喜树碱联合氟尿嘧啶/亚叶酸钙方案治疗晚期胃癌48例临床观察被引量：3
- 2005年
- 目的:探讨草酸铂(L-OHP)、羟基喜树碱(HCPT)联合氟尿嘧啶(5-FU)/亚叶酸钙(CF)方案治疗晚期胃癌近期疗效及其不良反应.方法:L-OHP 130mg/m2,静脉滴注3h,第1天;HCPT6mg/m2,静脉滴注,第1～5天,CF 100mg/m2,静脉滴注2h,第1～5天;5-FU 500mg/m2,静滴第1～5天,5-FU每天静滴时间维持在6～8h,CF在5-FU前使用,21天重复.结果:48例晚期胃癌患者,获得CR 3例(6.3%),PR 25例(52.1%),SD11例(22.9%),PD 9例(18.8%),总有效率(CR+PR)达58.4%.主要不良反应为恶心呕吐、白细胞和血小板减少及轻度周围神经毒性,无化疗相关死亡.结论:L-OHP、HCPT联合5-FU/CF方案一线治疗晚期胃癌具有较好的疗效和安全性.
- 贾正飞仲琴万一元
- 关键词：草酸铂羟基喜树碱氟尿嘧啶亚叶酸钙晚期胃癌
- RNA干扰靶向cyclin D1基因对K562细胞增殖、细胞周期及凋亡的影响
- 2007年
- 目的利用 RNA 干扰(RNAi)技术体外观测其对 K562细胞 cyclin D1基因的沉默效应及对细胞增殖、细胞周期及凋亡的影响。方法通过壳聚糖介导转染 K562细胞,Western blot 分析检测转染前后Cyclin D1蛋白表达变化;集落形成实验检测细胞增殖能力;流式细胞仪检测细胞周期分布及凋亡率的影响。结果构建靶向 cyclin D1基因的 shRNA 表达质粒(pshRNA-419和 pshRNA-575)经壳聚糖转染后,能显著抑制 cyclin D1基因表达;抑制 K562细胞增殖,影响其集落形成能力;影响 K562细胞周期分布,诱导细胞凋亡。而设计一碱基突变的序列所构建的质粒并无上述生物学效应。结论 cyclin D1基因表达下调可抑制 K562细胞生长,并诱导细胞凋亡。提示 cyclin D1基因可能是白血病治疗的一个有效靶点的。
- 万一元曹小龙姜文奇
- 关键词：K562细胞细胞周期凋亡RNA干扰小发夹RNA
- 抑制cyclin D1基因小发夹RNA(shRNA)表达质粒的构建被引量：1
- 2007年
- 目的:通过构建抑制cyclin D1基因小发夹RNA(shRNA)真核表达载体系统,为肿瘤基因治疗提供实验依据。方法:利用基因重组技术构建靶向cyclin D1RNA干扰(RNAi)表达质粒,双酶切鉴定电泳及测序分析构建的质粒是否成功;Western Blot分析转染前后K562细胞cyclin D1蛋白表达的变化。结果:体外合成的64个碱基成功插入到预计位点,并且与设计序列完全一致;Western Blot分析结果显示转染所构建的质粒能明显下调K562细胞cyclin D1基因表达。结论:质粒的成功构建为研究其抑制cyclin D1基因表达,发挥抗肿瘤效应以及与放、化疗联合的协同效应打下基础。
- 万一元曹小龙姜文奇
- 关键词：细胞周期素D1RNA干扰小发夹RNA
- EPOCH方案治疗侵袭性非霍奇金淋巴瘤近期疗效观察被引量：5
- 2012年
- 目的观察EPOCH方案治疗侵袭性非霍奇金淋巴瘤(NHL)的疗效和副作用。方法 31例非霍奇金淋巴瘤患者采用EPOCH方案治疗。EPOCH方案:依托泊苷(VP-16)50mg/m2,表柔比星(E-ADM)12mg/m2,长春新碱(VCR)0.4 mg/m2,溶解于生理盐水500ml中,持续静滴24h,第1～4天;环磷酰胺(CTX)750mg/m2静脉推注,第5天;强地松60mg/m2,口服,第1～5天,21天为1个周期,共进行4～6个周期。结果 31例患者总有效率为90.3%,完全缓解(CR)率为64.5%,部分缓解(PR)率为25.8%,主要不良反应为骨髓抑制、脱发、黏膜炎。结论 EPOCH方案是NHL经济、有效的治疗方案,毒性可耐受,值得在临床上推广应用。
- 惠红霞王晓炜万一元
- 关键词：EPOCH方案非霍奇金淋巴瘤药物疗法
- Avastin阻断VEGF促横纹肌肉瘤细胞株RH4增殖的作用
- 2006年
- 背景与目的:血管内皮生长因子(vascularendothelialgrowthfactor,VEGF)及其通路的研究是目前研究的热点之一,但其在横纹肌肉瘤中的研究鲜有报道,其作用机制尚不完全清楚。本研究通过检测横纹肌肉瘤细胞株RH4中VEGF及其受体的表达情况,以了解VEGF在横纹肌肉瘤中的作用及机制,并研究Avastin阻断VEGF促细胞增殖的作用。方法:使用RT-PCR方法检测RH4细胞株中VEGF、VEGFR1、2、3mRNA的表达;使用ELISA方法检测培养液上清中VEGF的分泌水平;使用Westernblot方法检测VEGFR1蛋白的表达水平;使用直接计数的方法检测VEGF、Avastin对RH4细胞增殖的影响。结果:RT-PCR和ELISA结果显示在RH4细胞中存在VEGF的表达和分泌;在RH4细胞中仅有VEGFR1表达,VEGFR2和VEGFR3均为阴性;Westernblot的结果进一步证实了VEGFR1在RH4中的表达。VEGF可直接促进RH4细胞的增殖,在0～100ng/ml的区间其促进增殖的作用随着浓度的增加而增加。10～40μg/mlAvastin可以阻断VEGF的促增殖作用。结论:在横纹肌肉瘤细胞RH4中VEGF可以通过自分泌的方式作用于自身,并通过VEGFR1促进肿瘤细胞的增殖,Avastin可以阻断VEGF的促增殖作用。
- 李志刚史艳侠彭柔君朱美琴万一元
- 关键词：横纹肌肉瘤血管内皮细胞生长因子贝伐单抗
- 套细胞等特殊类型淋巴瘤的诊断和治疗
- 套细胞淋巴瘤是非霍奇金淋巴瘤WHO新分型中被描述的独立的、新亚型。其临床特征、生物学行为、免疫表型和细胞遗传学特征、治疗反应及预后均有别于其它亚型。被认为是目前难治的、不可治愈的淋巴瘤。如何提高套细胞淋巴瘤的疗效和延长患...
- 万一元姜文奇
- 文献传递
