丁镌
- 作品数：8 被引量：24H指数：3
- 供职机构：黑龙江省血液中心更多>>
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- 相关领域：医药卫生农业科学生物学更多>>
- PCR技术在胚胎性别鉴定中的应用被引量：9
- 2005年
- 家畜早期胚胎性别鉴定对畜牧业生产具有重要的现实意义。本文扼要介绍了胚胎分割技术和采用PCR技术鉴别牛、羊等家畜胚胎性别的操作程序,对影响该技术雌雄判定率的因素进行了综合分析。对这种方法的研究现状、各种技术细节的主要优缺点和发展前景进行了系统介绍。
- 袁野丁镌刘娣
- 关键词：胚胎性别鉴定家畜胚胎分割PCR技术早期胚胎畜牧业生产
- 人脂肪间充质干细胞的研究与应用(英文)被引量：2
- 2010年
- 背景:人脂肪间充质干细胞具有增殖和多向分化的能力,作为一种新型的干细胞已被广泛应用于组织工程研究,并在其已有的和潜在的生物治疗应用中发挥着重要作用。目的:通过检索相关文献,综述人脂肪间充质干细胞在组织工程和细胞治疗中的应用及存在的问题。方法:应用计算机检索CNKI和PubMed数据库中1960-01/2010-01关于人脂肪间充质干细胞应用的相关文章,检索词分别为"人脂肪间充质干细胞;分离;分化;免疫表型;应用"和"human adipose tissue-derived stromal cells;isolation;differentiation;immune phenotype;application",语言分别设定为中文和英文。选择内容与人脂肪间充质干细胞生物特性和应用相关的文章,同一领域文献则选择近期发表或发表在权威杂志的文章,排除重复类文章。结果与结论:收集到81篇相关文献,排除不符合标准的文献,共纳入57篇符合标准的文献。结果表明,人脂肪间充质干细胞具有许多特性,包括间充质干细胞潜在的增殖能力和适当条件下的多向分化能力。人脂肪间充质干细胞,不仅可以应用于组织的修复,而且在细胞免疫调节和基因治疗中均发挥重要作用。但人脂肪间充质干细胞的应用过程中仍存在许多问题。随着人脂肪间充质干细胞研究的深入,更多的生物学特性将会发现,人脂肪间充质干细胞在组织修复,细胞治疗,移植以及基因治疗中的应用前景会更加广阔。
- 孙建华刘杰赵国庆侯玲丁镌
- 关键词：分化免疫表型
- 毕赤酵母表达外源基因存在的问题与对策被引量：8
- 2007年
- 本文简述了毕赤氏酵母作为外源蛋白表达系统所具有的优越性,以及常规的试验流程,论述了该系统在表达外源蛋白时存在的缺陷并针对这些缺陷提出了相应的对策。
- 丁镌宋跃芬袁野刘娣
- 关键词：毕赤酵母外源蛋白
- 一例RHD变异体的新碱基突变的研究
- 目的对1例献血者初筛RhD阴性进行研究,发现一种新的RHD等位基因。方法 Rh表型血清学检测采用盐水、凝聚胺法和微柱凝集法将被检红细胞分别与三个厂家不同批次IgM、IgG抗-D血清反应;RHD基因测序采用PCR-SBT测...
- 王萌芦凤亮肇源王婕琳李鑫丁镌刘颖
- 关键词：DEL碱基突变输血安全
- 新等位基因HLA-B*56∶21的核苷酸序列分析
- 目的：确认HLA新等位基因HLA-B*56∶21并分析其有异常反应格局的核苷酸序列。方法：标本DNA抽提采用美国Tiangen试剂盒,采用聚合酶链反应序列-特异寡核苷酸探针杂交技术(PCR-SSOP)进行HLA分型,发现...
- LI Xin李鑫DING Juan丁镌HOU Ling侯玲LIU Jie刘杰
- 关键词：人类白细胞抗原基因分型核苷酸序列分析
- 新等位基因HLA-B* 56:21的核苷酸序列分析
- 目的确认HLA新等位基因HLA-B*56∶21并分析其有异常反应格局的核苷酸序列。方法标本DNA抽提采用美国Tiangen试剂盒,采用聚合酶链反应序列-特异寡核苷酸探针杂交技术（PCR-SSOP）进行HLA分型,发现1个...
- 李鑫丁镌侯玲刘杰
- 关键词：基因分型SBT
- 文献传递
- 猪LXRα基因的克隆、序列分析及表达研究被引量：5
- 2009年
- 采用RT-PCR结合克隆测序的方法,从猪的肝脏组织中克隆出了猪基因的LXRα(Liver XReceptorsα)cDNA序列,编码区长度1344bp,编码447个氨基酸,基于Pfam数据库发现存在一个锌指蛋白和核受体的配体结合区;系统发育分析发现猪的LXRα所在的哺乳动物类群非常保守,与鸡和斑马鱼所构成的类群存在较大遗传距离;在大白猪和杂种野猪的脂肪组织中检测表明LXRα基因的表达自3月龄至12月龄逐渐增加,并在9月龄达到最高,而杂种野猪在9月龄开始高表达,12月龄最高。研究结果表明LXRα基因可能是猪脂质代谢的重要分子标识之一。
- 于浩刘娣丁镌
- 关键词：LXRΑRT-PCR系统发育分析
- 新等位基因HLA-B＊56：21的核苷酸序列分析
- 2012年
- 目的确认HLA新等位基因HLA-B*56∶21并分析其有异常反应格局的核苷酸序列。方法标本DNA抽提采用美国Tiangen试剂盒,采用聚合酶链反应序列-特异寡核苷酸探针杂交技术(PCR-SSOP)进行HLA分型,发现1个与HLA-B*56相关的异常基因,使用DNA测序分型技术(PCR-SBT)直接测定其基因序列,并分析其与最接近的HLA-B*56∶05∶02和HLA-B*56∶07基因序列的差异。结果新基因与所有已知的HLA-B等位基因序列均不相同,与HLA-B*56∶05∶02基因序列相比在第2外显子有6个碱基发生替代,导致5个氨基酸发生改变;与HLA-B*56∶07相比,在第2外显子序列仅有2个碱基被替代,第3外显子序列有6个碱基被替代,也导致5个氨基酸发生改变。结论发现1个新的HLA-B等位基因,现已被世界卫生组织HLA因子命名委员会正式命名为HLA-B*56∶21,新等位基因HLA-B*56∶21与HLA-B*56∶05∶02、HLA-B*56∶07均有很高相似性。
- 李鑫丁镌侯玲刘杰
- 关键词：基因分型SBT
