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丁敏

作品数：8 被引量：11H指数：2
供职机构：中国药科大学更多>>
发文基金：国家自然科学基金江苏省自然科学基金更多>>
相关领域：生物学医药卫生化学工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇专利
  • 1篇科技成果

领域

  • 6篇生物学
  • 2篇医药卫生
  • 1篇化学工程

主题

  • 3篇血糖
  • 3篇胰高血糖素
  • 3篇基因
  • 3篇高血糖
  • 3篇高血糖素
  • 2篇克隆
  • 1篇蛋白
  • 1篇人生长激素
  • 1篇融合表达载体
  • 1篇融合蛋白
  • 1篇生长激素
  • 1篇生物活性肽
  • 1篇片段
  • 1篇肽基因
  • 1篇肽片段
  • 1篇相关肽
  • 1篇免疫
  • 1篇免疫学
  • 1篇免疫学分析
  • 1篇聚合酶

机构

  • 8篇中国药科大学
  • 1篇东南大学

作者

  • 8篇丁敏
  • 6篇刘景晶
  • 4篇陈正兰
  • 3篇胡卓逸
  • 2篇王朝晖
  • 2篇吴洁
  • 2篇肖益热
  • 2篇王春晓
  • 1篇曹荣月
  • 1篇李泰明
  • 1篇张彦凯
  • 1篇杨立
  • 1篇钟文英
  • 1篇唐松山
  • 1篇明欣
  • 1篇顾建华
  • 1篇肖伟
  • 1篇陆祖宏
  • 1篇李明慧

传媒

  • 3篇中国药科大学...
  • 1篇药物生物技术
  • 1篇东南大学学报...

年份

  • 1篇2005
  • 1篇2002
  • 1篇2000
  • 5篇1999
共 8 条 记 录，以下是 1-8
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排序方式：
一种人的甲状旁腺素1－34肽相关肽－Pro－Pro－[Arg<Sup>11</Sup>]]hPTH(1－34)－Pro－Pro
本发明提供了人甲状旁腺素1－34肽相关肽－Pro－Pro－[Arg<Sup>11</Sup>]hPTH(1－34)－Pro－Pro，及其构建方法和生产工艺。本发明所述的人甲状旁腺素1－34肽相关肽－Pro－Pro－[Ar...
刘景晶王春晓肖益热丁敏吴洁
文献传递
人甲状旁腺素N端34肽基因的合成、克隆及融合表达被引量：5
1999年
选用大肠杆菌偏爱的密码子,用计算机辅助设计、合成长度分别为59 、59 及60 碱基的三段寡核苷酸。以中段寡核苷酸为模板,两端寡核苷酸为引物,经PCR 合成完整的hPTH(134) 基因,并克隆到pUC18 载体中。对克隆基因进行序列分析,结果与设计的完全一致。将该基因与表达载体pKA 连接构建表达质粒pKAT,转化大肠杆菌JM105 细胞,SDSPAGE 表明hPTH(134) 融合蛋白获得了表达,并且酸水解后融合蛋白被裂解为大小两个片段。
王朝晖刘景晶丁敏
关键词：聚合酶链式反应基因克隆
人生长激素释放因子基因的高效表达被引量：1
1999年
将人生长激素释放因子 ( h GRF)基因和编码 L-天门冬酰胺酶 ( L- ans B) C-末端 12 6个氨基酸残基的基因片断进行融合表达 ,融合蛋白在菌体总蛋白中的比率达到 30 %左右 ,比和 L- ans B全基因融合表达时高得多 ,表达条件优化后 ,比率可增加到 4 5%。融合蛋白以不溶性的包含体形式存在。包含体的尿素抽提液经乙醇分级沉淀后得到较纯的融合蛋白 ,60 mmol/ L的盐酸水解融合蛋白 ,通过 SDS- PAGE和电喷雾质谱分析 ,融合蛋白释放出一分子量为 52 35.59Da的物质 ,而 GRF的分子量是 52 35.4 8Da,也就是说融合蛋白酸水解释放出了
陈正兰刘景晶胡卓逸丁敏
关键词：生长激素
胰高血糖素基因的合成、克降与融合表达附:甲状旁腺素(1-34)短融合蛋白的高表达与加工
该文设计并合成了四条寡核苷酸链,通过两次PCR反应获得了胰高血糖素基因,且5'端连胶编码三肽接头(Asp-Pro-Pro)的密码子.将胰高血糖素基因克隆到pUC-18的KpnI/HindIII限制性酶切位点之间,筛出含有...
丁敏
关键词：胰高血糖素PCR反应融合蛋白免疫学分析
文献传递
生物活性肽和功能基因片段表达和加工新系统研究
刘景晶胡卓逸陈正兰明欣丁敏戴翔翎肖伟凌娅李明慧李泰明吴洁曹荣月唐松山王春晓肖益热杨立张彦凯
该课题采用基因工程技术和蛋白质工程技术，设计建立了具有重大应用前景的生物活性肽表达和加工新系统，该系统技术特征如下：构建成可酸水解释放生物活性肽的高效表达系统，事例蛋白表达量占菌体总蛋白40-50%，目标多肽占菌体总蛋白...
关键词：
关键词：生物活性肽
胰高血糖素免疫敏感膜的制备及SPR检测被引量：1
1999年
制备胰高血糖素免疫敏感膜并建立一种快速、简便测定胰高血糖素含量的方法．利用化学自组装技术将胰高血糖素的抗体组装到ＳＰＲ 基片上，首先通过对已知浓度的胰高血糖素进行ＳＰＲ 检测，确定其结合常数，并以此对未知浓度的胰高血糖素进行了测定，样品无需纯化和标记．
钟文英梁宏唏丁敏顾建华陆祖宏
关键词：胰高血糖素
一种新的融合表达载体的构建被引量：3
2000年
利用 L-ans B基因片段构建了融合表达载体 p EC,其中 L-ans B基因中编码唯一酸水解位点的序列已通过定点突变消除 ,并在它的 3′端引入了新的酸水解位点编码序列和方便外源基因插入的克隆位点 Bam H 和 Hind ,外源基因可从克隆位点 Bam H 和 Hind 处插入 p EC中 ,表达的融合蛋白用酸水解法加工后仅被切割成一大一小两个片段 ,不会导致产物混杂。 h GRF对它进行验证的结果显示 h GRF基因不仅能按正确的读码框插入 ,而且表达的融合蛋白与预期大小一致 ,说明 p
陈正兰刘景晶胡卓逸丁敏
关键词：融合表达载体
胰高血糖素基因的合成、克隆与融合表达被引量：2
1999年
选用Ｅ．ｃｏｌｉ偏爱的密码子，用计算机辅助设计合成了四段寡核苷酸序列，通过二步ＰＣＲ法构建胰高血糖素基因，总长１２４ｂｐ，并直接克隆在ｐＵＣ１８质粒中。序列分析证实合成与克隆的胰高血糖素基因序列与设计完全相符。将该基因引入质粒ｐＫＡ，使胰高血糖素连在ＡｎｓＢ的Ｃ端，实现融合表达。用ＥＬＩＳＡ和ＳＰＲ分别检测表达产物。
丁敏刘景晶王朝晖陈正兰
关键词：胰高血糖素基因合成克隆
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