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丁千昌

作品数:6 被引量:0H指数:0
供职机构:浙江师范大学更多>>
相关领域:理学化学工程更多>>

文献类型

  • 3篇专利
  • 2篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 2篇化学工程
  • 2篇理学

主题

  • 3篇衍生物
  • 2篇收率
  • 2篇手性
  • 2篇手性合成
  • 2篇萘衍生物
  • 2篇联萘
  • 2篇联萘衍生物
  • 2篇工业化
  • 2篇催化
  • 2篇催化剂
  • 2篇催化剂制备
  • 1篇盐酸
  • 1篇盐酸坦洛新
  • 1篇乙胺
  • 1篇酸酯
  • 1篇坦洛新
  • 1篇氢化
  • 1篇氢化反应
  • 1篇羧酸
  • 1篇羧酸酯

机构

  • 6篇浙江师范大学

作者

  • 6篇丁千昌
  • 5篇李新生
  • 5篇徐东成
  • 2篇欧阳罗

传媒

  • 1篇中国化学会第...
  • 1篇中国化学会第...

年份

  • 4篇2010
  • 1篇2009
  • 1篇2008
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
H<,4>-BINOL及其衍生物的合成和在硅氢化反应中的应用
本文综述部分主要简述部分饱和H4-BINOL和H8-BINOL合成及其在不对称催化领域中的应用。为了避免文献报道合成H4-BINOL的缺点,我们通过氢化非轴对称2,2’-联萘酚单酯衍生物合成H4-BINOL,经优化后,5...
丁千昌
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叔亮氨酸的不对称合成
欧阳罗丁千昌徐东成李新生
叔亮氨酸的不对称合成
<正>叔亮氨酸是非天然氨基酸,特有的位阻效应和疏水性,使得其在化学和生物学上得到广泛应用,以其对多肽药物的修饰,从而使多肽药物达到提高药效的作用[1]。本文通过催化不对称的方法[2],
欧阳罗丁千昌徐东成李新生
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一种联萘衍生物及其制备方法
本发明公开了一种联萘衍生物5′,6′,7′,8′-四氢-2-氨基-2′-羟基-1,1′-联萘及其制备方法,5′,6′,7′,8′-四氢-2-氨基-2′-羟基-1,1′-联萘可用于手性合成的催化剂制备。本发明提供了到目前为...
李新生丁千昌徐东成
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盐酸坦洛新的不对称制备方法
本发明涉及盐酸坦洛新的不对称制备方法:将(R)-二茂铁基乙胺和5-丙酮基-2-甲氧基苯磺酰胺溶解在溶剂中进行缩合反应,得到亚胺化合物,亚胺化合物通过还原反应得到(R)-5-[2-(N-二茂铁乙胺)丙基]-2-甲氧基苯磺酰...
丁千昌李新生徐东成
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一种联萘衍生物及其制备方法
本发明公开了一种联萘衍生物5′,6′,7′,8′-四氢-2-氨基-2′-羟基-1,1′-联萘及其制备方法,5′,6′,7′,8′-四氢-2-氨基-2′-羟基-1,1′-联萘可用于手性合成的催化剂制备。本发明提供了到目前为...
李新生丁千昌徐东成
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