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龚磊

作品数：5 被引量：28H指数：3
供职机构：济宁医学院更多>>
发文基金：国家自然科学基金山东省自然科学基金更多>>
相关领域：生物学医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 3篇生物学
  • 2篇医药卫生

主题

  • 3篇受体
  • 2篇蛋白
  • 2篇胰岛
  • 2篇胰岛素
  • 2篇胰岛素抵抗
  • 2篇偶联
  • 2篇网膜
  • 2篇肥胖
  • 2篇G蛋白
  • 2篇G蛋白偶联
  • 2篇G蛋白偶联受...
  • 1篇药理
  • 1篇药理学
  • 1篇药理学作用
  • 1篇药物
  • 1篇药物筛选
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光共振能量...
  • 1篇脂肪
  • 1篇脂肪因子

机构

  • 5篇济宁医学院
  • 2篇曲阜师范大学
  • 1篇山东大学
  • 1篇华威大学

作者

  • 5篇龚磊
  • 5篇陈京
  • 4篇白波
  • 1篇刘路路
  • 1篇张宁
  • 1篇班博
  • 1篇张漫漫

传媒

  • 3篇生理科学进展
  • 1篇生命科学
  • 1篇中国老年学杂...

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2011
共 5 条 记 录，以下是 1-5
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排序方式：
初发2型糖尿病合并肥胖患者血清网膜素及脂联素水平的变化被引量：10
2015年
目的探讨初发2型糖尿病(T2DM)及肥胖患者血清网膜素和脂联素水平的变化及意义。方法 100例T2DM和80例正常糖调节者(NGR),按体重指数(BMI)≥25 kg/m2分为正常体重和肥胖亚组,采用酶联免疫吸附(ELISA)法检测空腹血清网膜素及脂联素水平,同时检测空腹血糖(FPG),口服糖耐量试验2 h血糖(OGTT-2 h PG),糖化血红蛋白(Hb A1c)、血脂各项指标及空腹胰岛素(FINS)水平,计算BMI、腰臀比值(WHR),并以稳态模型(HOMA-model)计算胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)。结果 T2DM组的血清网膜素、脂联素水平均低于NGR组(均P<0.05),其中两组中的肥胖亚组均低于非肥胖者(均P<0.05),且T2DM-OW组明显低于NGR-OW组。相关分析显示,血清网膜素水平与BMI、WHR、FPG、2h PG、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、FINS、HOMA-IR、TC/HDL呈负相关,与性别、高密度脂蛋白(HDL)、脂联素呈正相关;血清脂联素水平与收缩压(SBP)、BMI、WHR、FPG、2 h PG、TG、FINS、HOMA-IR、TC/HDL呈负相关,与HDL、网膜素呈正相关。多元逐步回归分析,TC/HDL、HDL和HOMAIR是血清网膜素的独立相关因素。FPG、BMI、TC/HDL和HOMA-IR是血清脂联素的独立相关因素。结论网膜素及脂联素可能通过多种途径参与了糖尿病及肥胖的病理过程;网膜素可能协同脂联素在T2DM及肥胖患者中发挥抗动脉粥样硬化作用。
张漫漫班博陈京龚磊
关键词：脂联素肥胖胰岛素抵抗
FGF21的生物学功能被引量：4
2012年
FGF21是新近发现的FGF基因家族中的一位新成员,与糖脂代谢的调节密切相关。但是,目前在FGF21研究领域,如FGF21的表达;FGF21受体的组成以及FGF21作为药物的治疗前景等方面仍存在许多的分歧。此文中,我们将着重介绍FGF21的生物学功能和药理作用的最新进展,从而为该分子未来的研究提供方向。
龚磊陈京白波
关键词：成纤维细胞生长因子21成纤维细胞生长因子受体KLOTHO
网膜素:一个新的脂肪因子被引量：9
2011年
脂肪因子(adipokines)是由脂肪组织分泌的细胞因子家族,广泛参与调节和维持糖、脂代谢平衡及血管内皮功能。网膜素是新发现的一类由网膜脂肪组织分泌的脂肪因子,参与调控机体的内分泌、能量代谢及炎症的发生发展。研究发现,网膜素可以促进脂肪细胞对胰岛素介导的葡萄糖的摄取作用,并促进胰岛素受体后信号通路中的Akt磷酸化;其次,网膜素具有抗炎作用,尤其在血管内皮细胞炎症过程中的抗炎机理已被首次证实;另外,网膜素对血管还有舒张作用,尤其在冠状动脉粥样硬化中发挥保护性作用。因此,网膜素可能是联系炎症和动脉粥样硬化间的重要分子,可能成为潜在的标志性分子或药物作用靶点。本文拟就网膜素的新近研究进展予以综述。
龚磊白波陈京
关键词：脂肪因子肥胖胰岛素抵抗
GPCR二聚体别构调节的药理学作用被引量：3
2013年
传统的观点认为G蛋白偶联受体(G protein coupled receptor,GPCR)主要以单体形式存在,其作用是线性的,即配体结合到正位作用位点来引起信号下游传导。但大量事实证明,GPCR也能以同源或异源二聚体的形式存在。在二聚体中,由于配体结合到二聚体中的一个单体而引起对另一个单体的别构调节,从而形成别构位点,使受体的信号途径发生改变,引起一系列功能变化。别构调节剂与传统的激动剂相比有许多优点,因此是重要的GPCR靶标的候选药物。本文就GPCR二聚体的别构调节对受体功能的影响,以及筛选GPCR二聚体别构药物的技术做一简要综述,从而有助于GPCR药物的开发和利用。
张宁陈京龚磊刘路路白波
关键词：G蛋白偶联受体二聚体药物筛选
G蛋白偶联受体与G蛋白相互作用的最新研究进展被引量：2
2014年
传统观念认为,在激动剂作用下,G蛋白偶联受体(GPCRs)能够激活G蛋白的α亚基,从而使Gα亚基与Gβγ亚基分离,被激活的Gα亚基通过信号转导进一步参与细胞的生理过程。但是,最新研究发现GPCRs和G蛋白存在多种偶联关系,GPCRs不仅能够激活Gα亚基,还可以与Gβγ亚基相互靠近,甚至会使G蛋白亚基构象发生重排而不分离,这对于疾病发病机制的研究及新的药物靶点的发现具有重要意义。就GPCRs与G蛋白之间的相互作用以及最新研究技术作一简要综述。
姜云璐龚磊白波陈京
关键词：G蛋白偶联受体G蛋白荧光共振能量转移全内反射荧光显微镜
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