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龚燕华

作品数：37 被引量：47H指数：4
供职机构：武警后勤学院更多>>
发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划天津市自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生生物学文化科学更多>>

合作作者

文献类型

  • 33篇期刊文章
  • 4篇专利

领域

  • 24篇医药卫生
  • 11篇生物学
  • 2篇文化科学

主题

  • 15篇蛋白
  • 12篇细胞
  • 10篇NSPC1
  • 8篇胶质
  • 7篇基因
  • 7篇胶质瘤
  • 5篇神经系
  • 5篇神经系统
  • 5篇家族
  • 4篇增殖
  • 4篇神经胶质
  • 4篇神经胶质瘤
  • 4篇转录
  • 4篇相互作用
  • 3篇肿瘤
  • 3篇慢病毒
  • 3篇慢病毒载体
  • 3篇克隆
  • 3篇POLYCO...
  • 3篇病毒载体

机构

  • 15篇中国医学科学...
  • 12篇武警后勤学院
  • 10篇中国医学科学...
  • 6篇武警后勤学院...
  • 4篇武警医学院
  • 1篇河北医科大学
  • 1篇北京大学
  • 1篇清华大学
  • 1篇首都医科大学...
  • 1篇中国科学院
  • 1篇中日友好医院
  • 1篇北京协和医院
  • 1篇中国医学科学...
  • 1篇中国人民武装...
  • 1篇中国人民武装...
  • 1篇武警交通指挥...

作者

  • 37篇龚燕华
  • 14篇彭小忠
  • 13篇阴彬
  • 12篇李辉
  • 11篇袁建刚
  • 10篇强伯勤
  • 6篇吴旭东
  • 5篇钟士江
  • 4篇胡光宇
  • 4篇王玉梁
  • 3篇陈涛
  • 3篇孙奕
  • 3篇樊嵘
  • 2篇高静
  • 2篇晁腾飞
  • 2篇郝维
  • 2篇代丽丽
  • 2篇孙佳
  • 1篇朱镜羲
  • 1篇胡洁淼

传媒

  • 8篇基础医学与临...
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  • 5篇中国医学科学...
  • 1篇医学综述
  • 1篇新乡医学院学...
  • 1篇国外医学（分...
  • 1篇武警医学院学...
  • 1篇细胞与分子免...
  • 1篇山西医科大学...
  • 1篇首都医科大学...
  • 1篇中西医结合心...
  • 1篇中国分子心脏...
  • 1篇中国急救复苏...
  • 1篇中华行为医学...
  • 1篇基础医学教育
  • 1篇中国组织工程...

年份

  • 2篇2017
  • 4篇2016
  • 2篇2015
  • 2篇2014
  • 3篇2012
  • 3篇2011
  • 4篇2010
  • 6篇2009
  • 7篇2008
  • 3篇2007
  • 1篇2002
共 37 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
人源DTD蛋白激活人神经母细胞瘤细胞非选择性阳离子通道
2009年
目的探讨人源D-酪氨酰tRNA脱酰基酶(h-DTD)对人神经母细胞瘤细胞SH-SY5Y的非选择性阳离子通道通透性的影响。方法利用毛细管电泳法检测原核表达纯化的h-DTD的体外脱酰酶活性;用W estern b lot法分析h-DTD在各组织和细胞中的表达谱;用膜片钳技术检测SH-SY5Y细胞全细胞电位。结果h-DTD具有体外脱酰酶活性,并在脑组织中高表达。在h-DTD蛋白存在的情况下,游离的D-氨基酸及L谷-氨酸能激活谷氨酸敏感的非选择性阳离子通道,导致细胞膜通透性增加。结论在神经系统,h-DTD蛋白可能通过维持游离D-氨基酸的浓度来影响非选择性阳离子通道的功能。
朱镜羲阳洪波于晓霞郝维鲍光宏曹济民龚燕华
关键词：表达谱
PCGF1蛋白的表达、纯化及其单克隆抗体的制备与鉴定被引量：1
2011年
目的:原核表达人表观抑制因子Polycomb家族成员PCGF1蛋白片段,并制备其鼠源单克隆抗体(mAb)。方法:应用PCR技术扩增人PCGF1基因编码区部分序列(CDS区第382～567bp的DNA片段)并插入到pET-32a(+)质粒中,在大肠杆菌BL21中进行His-PCGF1-128/189融合蛋白(简写为His-N128/189)的原核表达。利用所表达的融合蛋白中含有的6×His标签进行亲和层析纯化。用所获得的纯化蛋白免疫BALB/c小鼠,利用杂交瘤技术,分别通过ELISA和Western blot法筛选稳定分泌抗体的杂交瘤细胞株,用免疫双向扩散法鉴定mAb的Ig亚类。取1株杂交瘤细胞按照常规方法制备腹水,利用Millipore公司的mAb纯化试剂盒纯化mAb,用Western blot法检测mAb的效价。结果:表达纯化了重组人His-N128/189蛋白;筛选出2株可稳定分泌特异性抗人PCGF1 mAb的杂交瘤细胞株,其免疫球蛋白类型均为IgG1类;通过腹水制备和纯化获得高效价(1∶6000)、高特异性的鼠抗人PCGF1 mAb。结论:原核表达的PCGF1片段融合蛋白可以被纯化,并具有足够的蛋白免疫原性,所制备的相应mAb可特异识别内源性和外源性PCGF1蛋白,可以运用于PCGF1基因功能的研究。
李辉吴旭东龚燕华阴彬
关键词：单克隆抗体杂交瘤技术
Polycomb家族基因Nspc1在斑马鱼早期发育的表达被引量：6
2008年
目的探讨Polycomb家族基因Nspc1在模式生物斑马鱼发育早期的表达模式。方法根据GenBank中斑马鱼Nspc1的cDNA序列设计Nspc1原位杂交探针片断,并制备地高辛标记的探针。收取单细胞期、双细胞期、胚芽期及不同时间点的体节期斑马鱼胚胎,用制备好的探针作原位杂交,显微镜下拍照,获得信号适当的杂交结果。结果在斑马鱼体节期前,Nspc1在全身表达;从体节期开始,其表达逐渐表现出特异性,主要在头部的神经系统中表达。结论Nspc1在模式生物斑马鱼的早期发育、尤其是神经系统发育的过程中可能扮演重要角色。
吴旭东张敏龚燕华强伯勤袁建刚孟安明彭小忠
关键词：POLYCOMBNSPC1斑马鱼神经系统发育
MiR-21对脑胶质瘤的诊断及预后评估价值的Meta分析
2016年
【目的】本研究利用Meta分析的方法对mi R-21在脑胶质瘤患者诊断及预后评估中的价值进行系统评价。【方法】按照检索式检索Pub Med、Web of science、中国期刊全文数据库收集涉及mi R-21与脑胶质瘤患者诊断及预后相关的临床研究,按照文献纳入及排除标准筛选文献,评价纳入文献质量,最终提取数据资料,应用Stata13.1和Metadisc1.4软件进行Meta分析。【结果】共纳入文献9篇,其中诊断研究4篇,预后研究4篇,另有1篇文章既涉及诊断研究也涉及预后研究。共计1 038例研究对象,其中脑胶质瘤病例数为910例。mi R-21诊断脑胶质瘤的合并灵敏度为0.82（95%CI：0.73~0.88）,合并特异度为0.93（95%CI：0.85~0.97）;脑胶质瘤组织中高mi R-21表达影响患者总生存时间的合并风险比为1.74（95%CI：1.47~2.07,P〈0.05）。【结论】检测mi R-21对于脑胶质瘤病人诊断及评估预后具有较大临床价值。
单煜恒林彦琛代丽丽龚燕华钟士江
关键词：脑胶质瘤小分子RNA预后META分析
支持HCV 1b亚基因组复制的细胞模型的建立被引量：1
2009年
目的建立一个稳定支持中国人群HCV1b亚基因组高效复制的体外细胞模型。方法构建中国人群HCV1b亚型亚基因组复制子质粒,通过体外转录的方法获得亚基因组复制子RNA,采用电穿孔技术把RNA转染到Huh-7.5.1细胞中,经过G418筛选含有HCV1b亚基因组的细胞集落。RT-PCR检测细胞集落中的HCV亚基因组以及Western blot检测细胞集落中的HCV蛋白的表达。用干扰素(IFN)处理含有HCV亚基因组的细胞,观察细胞中HCV RNA的变化。结果G418药物筛选得到了支持HCV1b亚基因组复制的细胞集落。RT-PCR检测有HCVR NANS4B的表达,Western blot检测有HCV的非结构蛋白NS5B的表达。IFN处理含有HCV复制子的细胞,HCV RNA水平明显降低。结论成功建立了支持中国人群HCV1b亚基因组高效复制的体外细胞模型,为进一步研究HCV致病机制、治疗药物筛选及疫苗方面的研究打下了基础。
陈慧毅卢捷李瑞辛中帅阴彬龚燕华彭小忠
关键词：HCV电穿孔
长链非编码RNA与多梳家族蛋白在神经胶质瘤中相互作用的研究进展被引量：3
2017年
多梳家族(polycomb group,Pc G)蛋白是一组在染色质水平调控靶基因的转录抑制因子,在胚胎发育、细胞周期、细胞增殖及肿瘤形成过程中起着非常重要的作用。长链非编码RNA(long noncoding RNA,lnc RNA)可以通过募集染色质修饰复合物(如多梳家族蛋白复合体)给非特异的酶活性提供了一种基因特异的靶向机制,靶向蛋白至特异的染色质位点发挥转录抑制效用。本文就lnc RNAs与Pc G蛋白相互作用在神经胶质瘤的进展进行综述,有助于理解神经胶质瘤治疗的基因靶点。
梁之孔王玉梁李辉孙奕龚燕华
关键词：长链非编码RNA神经胶质瘤
NSPc1相互作用蛋白的筛查及其与组蛋白乙酰化酶HBO1相互作用的验证被引量：1
2008年
目的寻找多梳家族(polycomb group)蛋白NSPc1的体内可能的相互作用蛋白。方法通过酵母双杂交实验筛选与NSPc1相互作用的蛋白。使用Pull-down实验,Co-IP实验以及细胞内荧光共定位实验进一步证实双杂交中发现的相互作用。结果分别以NSPc1蛋白的全长、N端和C端作为诱饵筛查人3月胎脑cDNA文库,发现N端诱饵可以与组蛋白乙酰化转移酶HBO1相互作用,该相互作用在体内外实验中都得到了验证。结论组蛋白乙酰化酶HBO1是NSPc1的相互作用蛋白之一,该相互作用可能参与NSPc1对靶基因转录的表观抑制活性的发挥。
龚燕华石磊吴旭东强伯勤彭小忠袁建刚
关键词：酵母双杂交蛋白质相互作用组蛋白乙酰化酶
MiR-9在人神经胶质瘤中调节CBX7的表达被引量：9
2008年
目的检测CBX7在人神经胶质瘤中的表达,研究人神经胶质瘤中异常表达的microRNA对CBX7的可能调控作用。方法采用半定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)和Western blot检测2例正常脑组织、9例胶质瘤组织和3株胶质瘤细胞系中CBX7mRNA和蛋白水平的表达变化。结合Miranda和改良的机器学习法预测调控CBX7的miRNA。采用real-time PCR检测上述组织和细胞系中miR-9的表达,然后在细胞中过表达或敲低miR-9,结合荧光素酶实验和Western blot检测miR-9对CBX7表达的影响。采用MTT实验和流式细胞术分析miR-9敲低后对T98G细胞生长的影响。结果在胶质瘤组织和细胞系中,CBX7的mRNA水平改变不明显,而蛋白水平却明显下调。生物信息学预测CBX7可能受包括miR-9在内的多个miRNAs调控。与正常组织相比,miR-9在胶质瘤中表达明显增高。在293ET细胞中,过表达miR-9能抑制CBX7-3UTR报告基因活性。在T98G细胞中,敲低miR-9可增加CBX7-3UTR报告基因活性,对内源性CBX7的mRNA水平无明显影响,但使CBX7蛋白表达增加。敲低miR-9后,T98G存活细胞数增加,而且G1期细胞数比对照组明显减少。结论由于受到miR-9转录后水平的抑制,CBX7在人神经胶质瘤中表达下调甚至缺失。
晁腾飞张瑜颜兴起阴彬龚燕华袁建刚强伯勤彭小忠
关键词：MIR-9神经胶质瘤基因表达
Necl1促进原代培养大鼠神经元间神经突触形成
2008年
目的研究神经黏附分子Necl1在神经突触形成过程中的功能。方法采用半定量逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测在体外神经分化细胞模型(SH-SY5Y,P19)中Necl1表达量的变化;Western blot方法检测原代培养的大鼠海马和皮层神经元在体外培养条件下Necl1的表达量变化和在突触小体中Necl1的表达;细胞免疫荧光法检测神经元和293细胞共培养后293细胞表面突触形成情况,并检测在神经元内过表达Necl1后神经元表面突触密度变化。结果Necl1的表达量可随神经细胞的分化或原代神经元体外培养时间的延长而升高。纯化后的突触小体中存在Necl1的表达。过表达Necl1的293细胞在与原代神经元共培养的情况下可产生突触样结构。直接在原代培养神经元内过表达Necl1可提高神经元间突触密度。结论Necl1可能在中枢神经系统的神经突触形成中发挥功能。
陈涛吴旭东高静郝维阴彬强伯勤袁建刚龚燕华彭小忠
关键词：突触形成
DRD1 mRNA 3端非编码区ARE元件通过稳定DRD1 mRNA上调其表达
DRD1(dopamine receptor D1)是多巴胺受体的一种，广泛分布于神经系统，其通过正性调控cAMP，激活蛋白激酶A，激活下游信号通路和细胞膜离子通道，发挥多种重要生理作用。大量文献证明，DRD1表达量和活...
赵理阴彬龚燕华彭小忠袁建刚强伯勤
文献传递
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