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龚炜

作品数:8 被引量:60H指数:4
供职机构:郑州大学化学与分子工程学院更多>>
发文基金:河南省科技攻关计划河南省教育厅自然科学基金河南省自然科学基金更多>>
相关领域:理学医药卫生环境科学与工程农业科学更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 2篇学位论文

领域

  • 3篇理学
  • 2篇医药卫生
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇环境科学与工...
  • 1篇农业科学
  • 1篇政治法律

主题

  • 3篇烟草
  • 3篇液相色谱
  • 3篇色谱
  • 3篇农药
  • 3篇农药残留
  • 3篇相色谱
  • 2篇液相
  • 2篇液相色谱法
  • 2篇质谱
  • 2篇色谱法
  • 2篇酸酯
  • 2篇流动注射
  • 2篇甲酸
  • 2篇甲酸酯
  • 2篇氨基
  • 2篇氨基甲酸酯
  • 1篇液相色谱-串...
  • 1篇液相色谱-质...
  • 1篇医疗事故民事...
  • 1篇质谱法

机构

  • 8篇郑州大学
  • 3篇中国烟草总公...

作者

  • 8篇龚炜
  • 6篇石杰
  • 3篇史犇
  • 3篇刘惠民
  • 2篇吴拥军
  • 2篇谢复炜
  • 1篇刘发光
  • 1篇吴予明
  • 1篇蔡君兰
  • 1篇曹丰璞
  • 1篇王昇
  • 1篇陈锦辉
  • 1篇程玉山

传媒

  • 2篇分析试验室
  • 1篇化学通报
  • 1篇烟草科技
  • 1篇分析测试学报
  • 1篇华西药学杂志

年份

  • 3篇2008
  • 3篇2007
  • 1篇2006
  • 1篇2003
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
LC-MS-MS分析烟草中氨基甲酸酯农药残留被引量:11
2008年
为建立烟草样品中11种氨基甲酸酯农药残留的分析方法,采用液相色谱-质谱/质谱(LC-MS-MS)联用分析技术,使用丙酮/水溶液振荡提取烟草中的农药残留成分,萃取液经过二氯甲烷液液分配,然后采用固相萃取柱(NH2)净化。使用反相液相色谱对农残样品进行分离,以氘代甲萘威为内标,采用多反应监控模式(MRM)进行定量分析。结果表明,当加标质量浓度水平为0.05、0.2、0.4μg/g时,平均加标回收率为69.2%-121.0%,相对标准偏差为1.0%-12.0%。
龚炜刘惠民石杰谢复炜王昇
关键词:氨基甲酸酯农药残留
医疗事故民事责任问题研究
现代法治之精神,在于对权利的合理确认和对权利的充分保护.若仅对权利进行宣示而无具体的责任措施尤其是民事责任作保障,在对侵害者进行教育和制裁的同时保护合法的民事权利、填补损害,则无论权利的规定如何完备,都只是一纸具文.正如...
龚炜
关键词:民事责任归责原则
文献传递
烟草中农药残留的液相色谱-串联质谱分析方法研究
关于烟草中农药残留检测已有报道,但主要是采用气相色谱和液相色谱进行残留检测,对于复杂基体中农残检测存在一定的缺陷。液相色谱.串联质谱技术是近年来发展很快的分离分析技术,具有很高的选择性和灵敏度,对复杂基体中的农药残留具有...
龚炜
关键词:烟草农药残留液相色谱法串联质谱法
文献传递
基质固相分散技术在农药残留分析中的应用被引量:21
2007年
基质固相分散技术是1989年提出和发展起来的一种新的样品前处理技术,它能够直接处理固态、半固态和粘稠样品,大大减少了样品处理步骤和溶剂的使用量,缩短分析时间。本文主要介绍了其原理、影响因素及在农药残留分析中的应用。
石杰龚炜程玉山刘惠民蔡君兰
关键词:基质固相分散农药残留检测
烟草中克百威和抗蚜威残留量测定被引量:10
2008年
采用液相色谱-质谱联用技术(LC-MS-MS)检测了烟草中的克百威和抗蚜威两种氨基甲酸酯类农药的残留量。样品用乙腈超声波提取,以甲醇-50mmol甲酸铵为梯度流动相,C18柱分离,电喷雾正离子选择反应监测(SRM)模式定量分析。结果表明,克百威和抗蚜威的平均加标回收率为96.05%-104.0%,相对标准偏差为2.8%-5.7%。样品前处理不含净化和浓缩步骤,操作简单。
石杰龚炜刘惠民谢复炜史犇
关键词:液相色谱-质谱氨基甲酸酯烟草
HPLC测定佐米曲普坦片的含量被引量:3
2007年
目的采用HPLC测定佐米曲普坦药片的含量。方法采用Kromasil ODS-3 C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);0.05%三乙胺溶液(磷酸调pH2.75)-乙腈(90∶10)为流动相;荧光检测器检测(激发波长为255 nm,发射波长为360 nm)。结果佐米曲普坦浓度1-80μg·ml^-1与峰面积的线性关系良好(r=0.9998)。结论所建立方法准确,回收率高。
石杰史犇吴拥军吴予明龚炜
关键词:高效液相色谱法
流动注射化学发光法测定佐米曲谱坦被引量:4
2008年
在碱性条件下,佐米曲谱坦对鲁米诺-K3[Fe(CN)6]化学发光体系有较强的抑制作用,据此建立了佐米曲谱坦的流动注射化学发光分析法。该法的化学发光抑制值△I与佐米曲谱坦质量浓度在2.0×10^-6~1.2×10^-4g/mL范围内,呈良好的线性关系,检出限为7.6×10^-7g/mL。对2.5×10^5g/mL佐米曲谱坦测定的相对标准偏差为1.2%(n=11)。方法适用于佐米曲谱坦片中佐米曲谱坦的测定。
史犇石杰吴拥军刘发光龚炜
关键词:流动注射
流动注射-抑制化学发光法测定司帕沙星被引量:11
2006年
在碱性介质中。司帕沙星对鲁米诺-过氧化氢-铬(Ⅲ)化学发光有较强的抑制作用,据此,采用流动注射技术,建立了一种测定痕量司帕沙星药物的化学发光分析法。该法的线性范围为1.0×10~2.0×10^-3mol/L,检出限为6.5×10^-7mol/L。本方法简便、快速,用于片剂中司帕沙星的测定,回收率在90%~101%之间,结果满意。
石杰曹丰璞龚炜陈锦辉史垚
关键词:流动注射司帕沙星鲁米诺
共1页<1>
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