齐科研
- 作品数：14 被引量：40H指数：2
- 供职机构：北京医院更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 与衰老相关退行性疾病的线粒体ND3基因SNP G10320A分子标记、检测方法及试剂盒
- 本发明公开了一种与衰老相关退行性疾病的分子标记和检测该分子标记SNP的方法以及检测试剂盒。本发明方法对于样本没有特殊的限制，无论是体液和组织细胞均可作为本发明检测样本，使得检测方便简捷；本发明所设计的特异性引物对待扩增区...
- 杨泽冯洁孔放张建佚陈静万钢齐科研唐雷
- 文献传递
- 一种预测高甘油三酯血症的易感性的方法与试剂
- 本发明公开了一种预测高甘油三酯血症的易感性的方法与试剂，属于生物技术领域。一种鉴定WNT蛋白家族成分10A基因多态性位点基因型的试剂在制备用于检测受试者的高甘油三酯血症的易感性的试剂中的用途，其包括：(1)在来自所述受试...
- 杨泽杨帆朱小泉孙亮原慧萍韩晶李小玲赵程李艳蓉史晓红唐雷贾春媛万钢齐科研
- 线粒体及其相关疾病的遗传学研究进展
- 2009年
- 齐科研相蕾陈静宋玉国霍正浩杨泽
- 关键词：线粒体DNA基因突变疾病
- 高血压、肥胖、血脂紊乱和糖耐量异常在不同年龄段人群中分布的基线调查 社区人群心脑血管事件前瞻性研究系列之五被引量：17
- 2009年
- 目的调查高血压、肥胖、血脂紊乱和糖耐量异常在南宁市不同年龄段人群中分布的基线数据。方法2004年在南宁市随机抽取两个社区居民1251名,进行人群流行病学横断面调查。测量血糖、血压、血脂等指标,并按国际或国内常用诊断标准确定高血压、肥胖、血脂紊乱和糖耐量异常患者。结果①不同年龄段人群中高血压、肥胖、血脂紊乱和糖耐量异常患病率70岁以前呈随龄增长趋势,大于70岁年龄组患病率有所下降。②腹型肥胖、高血糖、高血压、高TC、高TG、高LDL-C、低HDL-C标化患病率分别为:男性31.3%,22.7%,27.5%,35.2%,40.8%,4.8%,15.9%,女性42.5%,19.0%,30.0%,36.4%,31.3%,23.2%,19.3%。性别间比较,高血压患病率女性高于男性(P=0.002);腹型肥胖、低HDL-C的患病率女性均显著高于男性(P=0.0001)。结论南宁市不同年龄段人群中高血压、肥胖、血脂紊乱和糖耐量异常分布的基线率高,有随龄增长变化的趋势,应采取综合性预防措施以降低患病率。
- 相蕾黄慧吕泽平万钢胡才友刘红邓宏明李必迅宋玉国齐科研唐雷孙亮史晓红杨泽
- 关键词：高血压肥胖血脂紊乱糖耐量异常年龄
- 中国南方群体线粒体基因变异及载脂蛋白E基因与长寿的关联性
- 2010年
- 背景:有研究表明线粒体基因变异与长寿相关,但在中国南方群体中线粒体单倍组D及其亚组与长寿的相关性研究至今少有报道,并且线粒体单倍组D及其亚组与载脂蛋白E基因相互作用对长寿的影响未见报道。目的:探讨在中国南方群体中线粒体单倍组D及其亚组与长寿的相关性,以及线粒体单倍组D及其亚组与载脂蛋白E基因的相互作用。方法:于2007/2008在广西壮族自治区巴马县选取对象1038人,包括长寿组367人(年龄>90岁)和与长寿组无亲缘关系的当地健康对照组671人(年龄40～60岁)。采用多聚酶链反应-限制性片段长度多态性技术检测线粒体单倍组D及其亚组(D4和D4a)的分布情况,并通过分层分析调整性别和载脂蛋白E基因混杂因素的作用。结果与结论:线粒体单倍组D及其亚组与长寿无明显相关性(P>0.05)。按照性别进行分层分析后,在女性和男性群体中仍未发现线粒体单倍组D及其亚组与长寿的关联(P>0.05)。然而,对载脂蛋白E基因分层分析后,在载脂蛋白Eε4携带者中长寿组和对照组线粒体单倍组D的分布频率差异有显著性意义(P<0.05)。结果提示线粒体单倍组D可能是与载脂蛋白E基因的相互作用对长寿产生影响。
- 冯洁刘铭张建佚万钢齐科研郑陈光吕泽平胡才有杨泽
- 关键词：载脂蛋白E基因多态性
- 2型糖尿病相关线粒体ND1基因的荟萃分析被引量：1
- 2009年
- 目的利用荟萃分析评价线粒体NDI基因点突变与2型糖尿病发病的相关性。方法通过文献检索收集1999年1月至2008年9月在中英文公共数据库检索或已经发表的线粒体NDl基因点突变与2型糖尿病相关的病例对照研究。按照本研究纳入和排除标准,筛选线粒体NDl基因G3316A、T3394C 2个点突变作为研究对象。应用STATA 9.0 SE软件对各研究进行综合分析。结果在病例对照研究中,线粒体G3316A、T3394C相对危险度合并OR值和95%CI分别为:2.70(1.39～5.24)、3.44(1.41～8.40)。结论线粒体G3316A、T3394C点突变可能与中国人2型糖尿病遗传易感性相关。
- 陈静万钢冯洁张建佚相蕾齐科研孙亮史晓红唐雷霍正浩杨泽
- 关键词：糖尿病线粒体基因疾病遗传易感性
- 一种预测高甘油三酯血症易感性的试剂
- 本发明涉及一种预测高甘油三酯血症的易感性的试剂，属于生物技术领域。一种鉴定酸式还原酮加双氧酶(ADI1)基因多态性位点基因型的试剂在制备用于检测受试者的高甘油三酯血症的易感性的试剂中的用途，其包括：(1)在来自所述受试者...
- 杨泽杨帆朱小泉孙亮原慧萍韩晶李小玲赵程李艳蓉史晓红唐雷贾春媛万钢齐科研
- 文献传递
- 血脂异常与高血压的关联研究 社区人群心脑血管事件前瞻性研究系列之十一被引量：19
- 2009年
- 目的探讨血脂与血压的相关性,了解血脂组分影响高血压的发生风险。方法整群抽样选取广西南宁市两个社区人群,随机选取1072人,进行横断面流行病学调查。测量身高、体重、血压、血脂等生理生化指标,并运用Anova方差分析,Pearson,spearman相关分析,二分类的Logistic回归分析等方法对研究资料进行分析。结果①高血压组人群甘油三酯(TG),胆固醇(TC)值高于前期组和正常组,有统计学差异(P<0.05),低密度脂蛋白(LDL)、高密度脂蛋白(HDL)在高血压组、高血压前期及血压正常人群三组间无统计学差异;②LDL、HDL、TC与收缩压(SBP)、舒张压(DBP)不相关,TG与SBP(r=0.09)、DBP(r=0.11)相关,相关性较小;Spearman相关分析,TG与高血压相关(r=0.13)。③高TG的人群发生高血压的风险为正常TG人群的1.55倍(OR 95%CI:1.17～2.05),调整年龄、性别、超重、腹型肥胖等危险因素后,高TG的人群发生高血压的风险为正常TG人群的1.39倍(95%CI:1.02～1.90)。结论高血压人群的血脂较血压正常人群高,血脂中仅TG与高血压正相关,但相关性较小;高TG是高血压发生的风险因子。
- 齐科研黄慧吕泽平万钢胡才友刘红邓宏明李必迅宋玉国相蕾唐雷孙亮史晓红杨泽
- 关键词：血脂异常高血压
- 叉头转录因子3A和过氧化物酶体增殖物激活受体辅激活因子1A基因多态性协同增加中国南方汉族长寿人群2型糖尿病风险被引量：1
- 2014年
- 目的 研究叉头转录因子3A（FOXO3A）基因rs2802288（G/A）和过氧化物酶体增殖物激活受体辅激活因子1A（PPARGC1A）基因rs8192678 （G/A）与广西汉族长寿及一般人群中2型糖尿病（T2DM）的相关性,并探讨基因间相互作用.方法 2008年7月至2010年8月随机分层选取中国长寿之乡广西永福长寿老人506名（＞ 90岁）和一般人群830名.T2DM诊断依照1999年WHO标准.采用高分辨率熔解曲线（HRM）和聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）技术检测rs2802288和rs8192678基因型,通过logistic回归进行关联分析,通过风险等位基因累积效应分析及非参数多因子降维法（MDR）评价基因间相互作用.结果 隐性遗传模型下,仅在长寿人群中发现FOXO3A基因rs2802288 （G）与T2DM的风险存在正关联（x2=10.933,P＜0.05）,并且同PPARGC1A基因rs8192678（A）存在协同作用（x2=9.617,P＜0.05）;发生T2DM的风险随风险等位基因数目增加,累积4个风险等位基因的携带者具有最高风险（OR=6.482,P＜0.001）.MDR分析提示最佳交互模型为rs2802288、rs8192678和增龄的联合作用模式,最终增加T2DM风险（交叉验证一致性=10/10,P＜0.05）.结论 FOXO3A基因rs2802288 （G）是南方汉族长寿人群T2DM的风险等位基因,PPARGC1A基因rs8192678 （A）与其存在协同作用.
- 孙亮钱宇胡才友黄金郑陈光吕泽平黄泽治齐科研史晓红朱小泉唐雷杨泽
- 关键词：2型糖尿病
- 载脂蛋白E基因多态性与我国人群2型糖尿病肾病相关性的Meta分析被引量：1
- 2009年
- 目的探讨糖尿病患者载脂蛋白E(ApoE)基因多态性与我国人群2型糖尿病肾病(DN)发生的相关性。方法检索2008年6月以前ApoE基因多态性与DN相关性的相关文献,用Meta分析方法评估文献的发表偏倚,计算各项研究总的OR值。结果与E3/3基因型携带者比较,携带E2/2、E3/2的T2DM患者发生DN的危险性OR值(95%CI)分别为2.16(1.04～4.83)、1.92(1.47～2.51)。与ε3等位基因比较,携带ε2等位基因T2DM患者发生DN的危险性OR为1.76(1.41～2.19)。结论ApoE基因多态性与DN相关,其中E2/2、E3/2基因型、ε2等位基因可能是我国人群2型糖尿病患者发生DN的风险因子。
- 万钢冯洁孙亮齐科研陈静相蕾张建佚史晓红吴跃传王滨有杨泽
- 关键词：载脂蛋白E糖尿病肾病基因多态性META分析
