黄郁晶
- 作品数：35 被引量：61H指数：4
- 供职机构：中国医科大学附属盛京医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金辽宁省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 人巨细胞病毒UL132基因在先天感染患儿临床株中的变异研究被引量：1
- 2007年
- 目的 研究人巨细胞病毒（human cytomegalovirus，HCMV）UL132基因序列在先天性感染患儿中的多态性，探讨HCMV基因多态性与其感染引起不同临床症状的关系。方法 对30株经荧光定量PCR方法（Q-PCR）检测HCMV DNA为阳性的临床株进行HCMVUL132全序列PCR扩增，并对PCR扩增产物进行序列测定及分析。结果 30株HCMV临床株的测序结果与HCMV Toledo株进行序列比较分析显示，临床株UL132开放阅读框架（open reading frame，ORF）间存在着高度的多态性，基因变异主要集中在UL132ORF的5’端。30株HCMV临床株种系进化树分析结果显示，UL132序列可分为3个基因型，黄疸患儿分布以G1型为主；神经损伤患儿以G2型为主；巨结肠患儿分别见于G1、G2、G33个基因型。所有临床株的UL132编码蛋白是疏水性蛋白，含有信号肽及跨膜蛋白区域，并在信号肽和跨膜蛋白区域之间存在2个保守的N-糖基化位点。结论 HCMVUL132基因在临床株中存在着高度的多态性。来自不同临床症状的HCMVUL132基因及其编码蛋白具有一定的结构特点，提示UL132基因及其所编码的蛋白在HCMV的致病性上可能起重要作用。
- 孙峥嵘吉耀华阮强何蓉齐莹马艳萍毛志芹黄郁晶王岳平
- 关键词：人巨细胞病毒基因多态性
- 人巨细胞病毒UL134基因在临床低传代分离株的多态性研究
- 人巨细胞病毒(HCMV)属于β-疱疹病毒亚科。新生儿宫内感染或围生期感染可导致新生儿黄疸、先天性巨结肠、小头畸型等。感染的不同临床表现可能与宿主的免疫状态和不同临床分离株基因及其编码产物的多态性有关。1996年,Cha等...
- 马艳萍阮强何蓉齐莹孙峥嵘吉耀华黄郁晶刘庆陈淑荣王继东
- 文献传递
- 辽宁省沈阳地区女性人乳头瘤病毒感染及基因分型情况分析被引量：6
- 2019年
- 目的了解辽宁省沈阳地区女性人乳头瘤病毒(HPV)感染及型别分布特征。方法采用基因扩增及导流杂交技术对55 548例患者宫颈脱落细胞进行HPV分型检测。结果在55 548例患者中,HPV检测阳性9 566例,阳性率为17.22%,其中高危型HPV感染阳性率为14.57%,单一型HPV感染阳性率为13.63%;共检测出HPV型12 360株,其中高危型10 879株,占88.02%;≤20岁女性常见感染HPV型为HPV16、11、6、51、58和52型,其他年龄女性常见感染HPV型为HPV16、58、52、53、39、51和81型。结论辽宁省沈阳地区女性HPV感染以高危、单一感染为主,不同年龄组感染率及型别分布各不相同。可根据该地区HPV流行特征采取更适合的HPV疫苗预防措施。
- 齐特黄郁晶刘超王博吴昊苗野阮强
- 关键词：人乳头瘤病毒基因分型
- 肝X受体激活抑制人巨细胞病毒感染活性的机制研究
- ＜正＞～～
- 刘秉楠齐莹余拥军马艳萍黄郁晶阮强
- 人类巨细胞病毒UL/b′区UL133基因多态性的研究
- 本文采用巢式PCR扩增及DNA测序的方法，研究了位于HCMVUL/b’区的UL133基因核苷酸序列及其预测编码产物氨基酸序列的多态性。结果表明：测序共获得HCMVUL133基因编码序列33例，序列均已被GenBank收录...
- 黄郁晶
- 关键词：巨细胞病毒基因多态性氨基酸序列
- 文献传递
- 47,XYY综合征汇总分析及遗传咨询被引量：6
- 2011年
- 47,XYY综合征,即超雄综合征,它是一种性染色体异常综合征。该综合征在1961年首次由Sandberg发现,在男性新生儿中的发病率为1.1‰,黑人中的发病率略低。现对本研究室2003年6月至2010年5月间2209例染色体异常病例中的47,XYY病例总结及分析如下。
- 李婷婷桑海泉齐漫龙黄郁晶马明王宣怡
- 关键词：XYY综合征男性新生儿发病率
- 1341例羊水细胞染色体核型分析被引量：3
- 2013年
- 目的探讨羊水细胞培养染色体核型分析技术在细胞遗传学产前诊断中的应用及意义。方法 1341例妊娠17～28周的孕妇在超声引导下行羊膜腔穿刺术,进行细胞培养及染色体核型分析。结果 1341例标本一次培养成功1330例,培养成功率为99.2%。共检出异常核型90例,异常率为6.8%,其中21-三体24例,18-三体7例,其他异常核型59例。结论羊水细胞学检查作为一项产前诊断技术对于指导优生优育,降低缺陷儿的出生具有重要意义。
- 黄郁晶王岳平
- 关键词：产前诊断羊水细胞培养染色体核型分析
- 本院连续5年儿童感染肺炎克雷伯菌的分布及耐药性变化分析被引量：4
- 2012年
- 目的分析儿童感染肺炎克雷伯菌的分布及耐药性变迁情况。方法用API和VITEK-2鉴定系统进行细菌鉴定,用纸片扩散法进行药敏试验,用WHONET 5.4软件分析病原菌的分离率及耐药率。结果 2006至2010年共分离到肺炎克雷伯菌329株,脓汁标本的超广谱β内酰胺酶(ESBLs)产生率显著低于其他标本(P<0.05)。连续5年肺炎克雷伯菌的ESBLs的检出率分别为46.5%,59.1%,55.6%,49.4%和45.8%,但无统计学意义(P>0.05)。肺炎克雷伯菌对青霉素类和第1,2代头孢菌素的耐药率较高,但对头孢西丁、喹诺酮类和含酶抑制剂耐药率较低,对碳青霉烯类耐药率最低。结论肺炎克雷伯菌是我院儿童细菌感染的重要致病菌,产ESBLs菌株耐药率很高,碳青霉烯类抗生素可作为其治疗的经验用药。
- 刘建华黄郁晶周秀珍崔兵刘勇
- 关键词：肺炎克雷伯菌耐药性儿童
- 细菌人工染色体技术在人巨细胞病毒基因组小片段序列置换突变中的应用
- 2018年
- 目的评估细菌人工染色体技术在人巨细胞病毒(HCMV)基因组小片段序列突变中的作用。方法选取HCMV LUNA基因位于UL80与UL82 2个基因之间的31 bp片段作为突变靶点,用含有同源臂的卡那霉素抗性序列对目的片段进行同源重组置换,电转化法对突变成功的病毒进行拯救,反转录PCR和cDNA克隆测序对LUNA,UL80及UL82 mRNA转录情况和转录本3’末端结构进行分析。结果目的基因片段缺失成功,获得的单克隆中突变成功的比例>3%,LUNA转录起始端序列突变的病毒拯救成功,UL80与UL82的m RNA转录与转录本3’结构未受影响。结论通过人工染色体技术成功进行了HCMV Han株LUNA基因转录起始端序列突变,HCMV Han株细菌人工染色体支持有效缺失小至31 bp的基因片段。
- 柳中洋卢颖韩丽英马艳萍齐莹黄郁晶阮强
- 关键词：人巨细胞病毒细菌人工染色体突变
- 人巨细胞病毒非编码RNA对病毒感染的影响研究
- 非编码RNA简介，非编码RNA定义:是一组含量丰富,不具有编码蛋白质功能的RNA，非编码RNA的主要种类:microRNA(miRNA);长链非编码RNA(IncRNA);环化RNA(drRNA)，人巨细胞病毒(HCMV...
- 阮强黄郁晶齐莹马艳萍柳中洋
- 关键词：病毒感染人巨细胞病毒非编码RNA生物学功能
