黄莹莹
- 作品数：21 被引量：33H指数：4
- 供职机构：大连理工大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生一般工业技术金属学及工艺理学更多>>
- 聚乳酸-乙醇酸膜在模拟体液中降解的Monte Carlo模拟(英文)被引量：2
- 2008年
- 背景:聚乳酸-乙醇酸广泛应于医用植入物与药物缓释载体,由于影响其降解过程的因素较多,使得其失重性能难以模拟。目的:对聚乳酸-乙醇酸膜失重性能进行数值模拟,观察模拟与实际测量的相关性。设计:重复测量。单位:大连理工大学材料科学与工程学院。材料:重均分子量分别为63000,115000和400000的实验用的聚乳酸-乙醇酸50/50,70/30和75/25,购自山东省医用高分子材料重点实验室。1,4-二氧六环为天津化学试剂一厂生产,用作溶剂。方法:实验于2006-04/06在大连理工大学材料科学与工程学院完成。①将聚乳酸-乙醇酸分别按质量比50∶50,70∶30及75∶25溶于1,4-二氧六环,溶液浇铸成10mm×10mm×1mm的聚合物膜。②聚乳酸-乙醇酸膜在37℃的Hank's模拟体液(pH7.4)中浸泡,每周取出1次(质量比为50:50的聚乳酸-乙醇酸为每5天取1次),试样清洗并干燥之后使用凝胶渗透色谱仪测量其数均与重均分子量,计算降解速率。同时使用电子天平测量其失重性能,并与MonteCarlo法改进后实际测量值进行相关性分析。主要观察指标:①不同质量比聚乳酸-乙醇酸的降解速率。②模拟结果与实验值之间的相关系数。结果:①质量比50:50,70:30和75:25的聚乳酸-乙醇酸降解速率分别为0.0585,0.0166和0.0101/d(数均分子量)或者0.0610,0.0175和0.0085/d(重均分子量)。②聚乳酸-乙醇酸50/50,70/30和75/25的模拟结果与实验值之间的相关系数分别为0.9736,0.9874和0.9903。结论:数值模拟聚乳酸-乙醇酸膜失重性能与实验值符合良好。
- 齐民刘洪泽魏志勇黄莹莹
- 关键词：MONTE降解溶蚀
- 国产外周动脉洗脱支架药膜制备及体外药代动力学研究被引量：4
- 2007年
- 目的评价国产雷帕霉素-丙交酯乙交酯(PLGA)外周动脉洗脱支架药膜性能及其药物释放特点。方法采用自制 PLGA 与雷帕霉素制成雷帕霉素-PLGA 药膜,并用该药膜涂层12枚国产镍钛合金外周血管支架。用 OLYMPUS 体式显微镜观察支架表面药物涂层的宏观形貌,NanoScope Ⅲa原子力显微镜观察和分析涂层表面的三维形貌和表面粗糙度。并对洗脱支架进行血液相容性,体外降解行为及体外药代动力学研究,数据进行了标准曲线测定,释放曲线拟合测定,并进行LPMS/PLGA 涂层多支架释放曲线测定等统计学分析。结果 12枚支架药膜表面光整,层厚均一,未见皲裂、脱落、翘起现象。雷帕霉素-PLGA 洗脱支架的 OLYMPUS 体式宏观形貌,涂层支架无缠绕、粘连,且涂层表面均匀、光滑。Nano ScopeⅢa原子力显微镜示金属支架表面略粗糙,存在机械划痕微坑。但 PLGA 载药涂层将基体的微坑覆盖后,表面平滑 PLGA 涂层表面黏附的血小板有个别变形伸出伪足,血小板部分激活,没有产生聚集;含雷帕霉素涂层表面黏附的血小板数量明显减少,没有变形和聚集,血小板处于未激活状态。在体内环境模拟系统中,PLGA 在2周之内降解约20%,在2至6周降解速度逐渐加快直至完全降解。雷帕霉素-PLGA 洗脱支架体外药代动力学实验结果显示,药物洗脱支架药物释放可持续50 d。在0、1、3、5、7、9 d 取样测定释放量,释放曲线符合 Higuchi 方程:Mt/M_∞(%)=3.1722*t1/2(h)-5.682(r=0.9944,n=5)。实测曲线与拟合曲线拟合很好,r=0.9944。在30 d 时仍存在较为稳定的药物释放。24 h 突释量11.02%;9 d 累积释放量41.23%;30 d累积释放量79.44%。结论国产雷帕霉素-PLGA 外周动脉洗脱支架药膜涂层均匀光滑,可有效控制药物释放,具有进一步临床应用价值。
- 冯博夏永辉黄莹莹苏洪英齐民杨大智徐克
- 关键词：SIROLIMUS药代动力学
- 管腔内支架表面涂层的研究综述
- 本文针对介入治疗技术中管腔内支架表面改性的研究进展,评述了无机涂层、有机涂层、药物涂层及其他涂层的制备技术、实验结果与作用机理,并对未来管腔内支架表面涂层的研究趋势作了分析.
- 杨大智刘成龙黄莹莹齐民
- 关键词：介入治疗管腔内支架
- 文献传递
- 聚丙交酯乙交酯含肝素涂层表面界面性能与血液相容性的关系
- 2007年
- 目的:评价聚丙交酯乙交酯含肝素涂层的血液相容性。方法:实验于2006-05/06在大连理工大学材料学院完成。采用浸涂法在316L不锈钢表面制备了聚丙交酯乙交酯含肝素涂层,通过血小板黏附实验,对其血液相容性进行了初步评价,测定了水和甘油在各样本表面的接触角,由此计算出表面张力、界面自由能、黏附功等表面能量参数,分析了其对血液相容性的影响。结果:①聚丙交酯乙交酯涂层、含肝素2%和含肝素5%的聚丙交酯乙交酯涂层的接触角分别为78.5°、81.5°和83°;含肝素涂层的表面张力、界面自由能和黏附功均有所降低。②聚丙交酯乙交酯涂层表面黏附血小板较多,个别血小板变形伸出伪足;含肝素的聚丙交酯乙交酯涂层血小板黏附量较少,未发生变形、聚集,而且随着肝素含量的增加血小板黏附量减少。结论:聚丙交酯乙交酯含肝素涂层后血液相容性明显改善。
- 吴云峰黄莹莹齐民魏志勇杨大智
- 关键词：肝素接触角血液相容性
- 犬外周动脉内植入雷帕霉素-肝素洗脱支架的组织病理学研究
- 2008年
- 目的探讨国产雷帕霉素-肝素洗脱支架(DES)植入犬外周动脉的组织病理学特点。方法28枚支架(12枚雷帕霉素-肝素支架,8枚雷帕霉素支架和8枚裸支架)分别植入14只犬外周动脉中。30天后对7只犬进行造影观察后处死,另7只犬60天后造影观察后处死,剖开并取出支架段动脉,观察支架段动脉有无血栓形成、出血、坏死及炎性改变,计算支架段动脉内膜厚度、内膜面积、平滑肌细胞分数、纤维蛋白分数和内皮化分数,并对数据进行统计分析。结果30天时雷帕霉素-肝素支架和雷帕霉素支架无内膜增生,含极少量平滑肌细胞,较多量纤维蛋白沉着,无或仅有极少内皮细胞覆盖;裸支架无内膜增生,含多量平滑肌细胞,极少量纤维蛋白,无或极少内皮细胞覆盖;三组之间在平滑肌细胞分数,纤维蛋白分数上有差别,差别有统计学意义(P<0.01)。60天时雷帕霉素-肝素支架无内膜增生,含少量平滑肌细胞,较多量纤维蛋白沉着,无或仅有极少内皮覆盖;雷帕霉素支架无内膜增生,含少量平滑肌细胞,较多量纤维蛋白沉着,无或仅有极少内皮覆盖,2枚支架内大量血栓形成;裸支架内膜增生较重,含大量平滑肌细胞,极少量纤维蛋白,较多内皮细胞覆盖;三组之间在内膜厚度、内膜面积、平滑肌细胞分数、纤维蛋白分数、内皮化分数上有差别,差别有统计学意义(P<0.01)。结论国产雷帕霉素-肝素支架可以抑制内膜增生,具有一定抗凝能力。
- 冯博戴旭石强夏永辉梁松年黄莹莹齐民徐克
- 关键词：雷帕霉素肝素病理学内皮化再狭窄
- 冠脉支架表面PLGA涂层制备及其血液相容性研究被引量：12
- 2006年
- 采用静电喷涂沉积(electrospray depositionESD)法在冠脉支架表面制备了PLGA涂层。采用O-LYMPUS体式显微镜、原子力显微镜(AFM)观察了涂层宏观表面形貌及三维形貌;通过对涂层支架进行球囊扩张考察了PLGA涂层与支架的结合力;通过血小板粘附实验和动态凝血时间测定研究PLGA涂层的血液相容性。结果表明:ESD法在冠脉支架表面制备PLGA涂层,支架筋拐角处无明显的聚合物胶体缠绕、粘连且涂层表面光滑;PLGA涂层将316L不锈钢基体的微坑覆盖,基体Ra=16.174nm,PLGA涂层Ra=0.149nm,涂层表面粗糙度小;涂层支架撑开后在最大塑性变形位置无涂层撕裂、翘起等缺陷,涂层与支架有良好结合力;PLGA涂层血小板粘附量少,变形小,未引起血小板激活,动态凝血时间长,直到50min未产生凝血,PLGA涂层具有较好的血液相容性。
- 黄莹莹齐民杨大智王昌明
- 关键词：冠脉支架
- 国产外周动脉药膜支架性能及其抑制再狭窄的研究被引量：1
- 2008年
- 目的探讨国产外周动脉雷帕霉素-肝素洗脱支架（SHES）的物理性能，生物相容性和体内外药代动力学特性，以及其对再狭窄的抑制作用。方法将聚丙交酯乙交酯（PLGA）与肝素混合成溶液，雾化喷射于覆载雷帕霉素聚合物涂层的镍钛合金支架表面，再形成载肝素聚合物涂层而制成SHES；继而，对其进行物理性能和降解特性检测以及血液相容性试验和体外药代动力学研究。将14枚研制成的SHES、8枚雷帕霉素洗脱支架（SES）和8枚裸支架分别置入15只犬外周动脉；在严格抗凝情况下，于支架放置术后30、60和240d分别对7只、7只和1只犬进行造影观察，其后15只犬全部处死作下列观测：支架顺应性、径向力和可视性等，支架段和参考节段内直径，以及其直径晚期丢失值，血栓形成，支架和参考节段再狭窄率等。结果SHES表面质量良好，与支架有良好的结合力。血液相容性实验结果表明：载药涂层表面，黏附仅见少量血小板，且无变形和明显聚集，而致其凝血时间延长。凝血因子被激活的程度低；降解实验及体外药物释放结果表明：雷帕霉素释放时间可持续约3个月，肝素全部释放时间约50d。成功置入15只犬30枚支架，位置良好，未发生移位、脱落或不张等。SHES支架具有良好的柔顺性，于X线下显示清晰；当其释放后雷帕霉素即刻浓度为1．79～2．22ng／ml，7d达0．4ng／ml，可持续释放约3个月。7只犬术后30d造影显示：全部支架管腔通畅，无血栓形成或管腔狭窄发生；另7只犬术后60d造影显示：2枚SES血栓性闭塞，1枚SHES支架和3枚裸支架不同程度狭窄，另1枚SHES近端的血管轻度内陷；SHES与SES、裸支架支架段直径间以及支架段直径晚期丢失值间均存在差异，且具有统计学意义。双侧髂动脉置入SHES的1只犬术后240d造影显示：双侧髂动脉SHES通畅，未见狭窄或血栓�
- 冯博石强夏永辉梁松年黄莹莹齐民徐克
- 关键词：SIROLIMUS肝素生物相容性材料
- 一种血管支架的药物涂层制备方法及其静电喷涂装置
- 医疗器械领域中的一种血管支架的药物涂层制备方法及其静电喷涂装置，包括：血管支架和药物涂层，特征：制备步骤是：第一步：清洗、干燥；第二步：将药物和聚合物载体材料混合成涂料，质量比1∶1～1∶100；第三步：血管支架接地，涂...
- 齐民杨大智黄莹莹赵红邢滨刘洪泽
- 文献传递
- 国产雷帕霉素-肝素洗脱支架的制备及其体外实验研究被引量：4
- 2008年
- 目的:探讨国产外周动脉雷帕霉素-肝素洗脱支架的物理性能、生物相容性及体外药代动力学特性。方法:利用喷涂装置将聚丙交酯乙交酯(PLGA)与肝素的混合溶液雾化喷出,在涂载雷帕霉素聚合物涂层的12枚镍钛合金支架表面形成载肝素聚合物涂层。对载药涂层支架进行物理性能检测、降解特性检测、血液相容性试验及药物释放特性研究。结果:雷帕霉素-肝素支架表面质量良好,与支架有良好的结合力。降解实验表明:PLGA和PLGA载雷帕霉素薄膜的降解时间为3个月左右。血液相容性实验结果表明:PLGA涂层与血小板接触,血小板粘附量明显较少,变形较小,未引起大量聚集;载药的PLGA涂层表面粘附的血小板数量更少,没有变形,未引起进一步的聚集;载药涂层的凝血时间长,凝血因子被激活的程度低。体外药物释放结果表明:雷帕霉素涂层释放曲线为线性释放,可持续释放时间约3个月。肝素涂层在释放初期存在突释,为60%左右,后期释放较平缓,在1个月左右释放为总量的70%,全部释放约50天。结论:国产外周动脉雷帕霉素-肝素洗脱支架具有良好的生物相容性,雷帕霉素及肝素能够持续缓慢释放,提高了洗脱支架的预防再狭窄及抗凝性能。
- 冯博夏永辉石强梁松年黄莹莹齐民徐克
- 关键词：西罗莫司肝素
- 血管支架非降解聚合物聚氨酯涂层制备与表征
- 用喷涂工艺和相转化原理制备了丝状聚醚氨酯涂层,并对其制造工艺与其表面形貌的关系进行了探讨,同时用接触角测量仪、SEM,对其表面润湿性、表面形貌进行了检测．结果表明,丝状聚醚氨酯涂层表面呈超疏水性,具有良好生物相容性。
- 王昌明黄莹莹赵红齐民杨大智
- 关键词：表面形貌生物相容性
- 文献传递
