黄红川
- 作品数：18 被引量：65H指数：4
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- 胸腔内血容量指数在感染性休克患者液体管理中的应用被引量：21
- 2011年
- 目的探讨胸腔内血容量指数（ITBVI）在感染性休克患者液体管理中的应用价值。方法采用前瞻性临床观察研究方法，将入住重症监护病房（ICU）的33例感染性休克患者分为两组。ITBVI组17例患者接受脉搏指示连续心排血量（PiCCO）监测，以ITBVI作为液体管理的指导指标；对照组16例患者以中心静脉压（CVP）作为液体管理的指导指标。对比两组患者治疗1d和3d时的急性生理学与慢性健康状况评分系统Ⅱ（APACHEⅡ）评分、感染相关器官功能衰竭评分系统（SOFA）评分、血管活性药物评分，以及补液72h内两组患者的液体管理数据。结果①ITBVⅠ组3d时APACHEⅡ、SOFA和血管活性药物评分（分）均较1d时显著下降（21．3±6．2比25．4±7．2，6．1±3．4比9．0±3．5，5．0（0，8．0）比20．0（8．0，35．0），均P〈0．01]；而对照组则均无显著变化。②虽然ITBVⅠ组48～72h液体出量（ml）大于对照组（2421±868比1721±934，P=0．039），但ITBVI组与对照组0～72h的液体出入量和平衡量（ml）比较差异均无统计学意义（入量：9918±137比10529±1331，出量：6035±1739比5827±2897，平衡量：3882±1889比4703±2813，均P〉0．05）。③在快速补液试验中，ITBVⅠ组与对照组患者除0～6h胶体液入量[ml：250（125，500）比250（69，250）3差异无统计学意义（P〉0．05）外，其余时段液体入量（ml）ITBVⅠ组均比对照组高[0～6h晶体液：250（150，250）比125（105，125），6～72h晶体液：125（125，250）比100（56，125），0～72h晶体液：250（125，250）比125（75，125），6～72h胶体液：125（106，250）比75（50，125），0～72h胶体液：200（125，250）比100（50，125），均P〈0．013。结论与以CVP指导相比，用ITBVⅠ指导感染性休克患者的液体管理显示，3d时患者病情较1d改善，这种改善可能得益于对血容量状态的准确判断和适当的快速补液
- 徐永昊刘晓青何为群徐远达陈思蓓农凌波黄红川黎毅敏
- 关键词：感染性休克中心静脉压胸腔内血容量指数
- 检测致病曲霉菌的荧光定量PCR通用引物、检测探针和试剂盒
- 本发明公开了一种曲霉菌的荧光定量PCR检测通用引物，检测探针和检测试剂盒，所述检测试剂盒的包括有碱基组成如SEQ ID.NO：1和SEQ ID.NO：2所示的通用引物；针对烟曲霉菌的检测探针为CY5-TAAAGTTGGG...
- 黎毅敏邱桂霞毛璞杨淳黄红川刘冬冬刘晓青何为群莫红缨
- 重症监护病房铜绿假单胞菌医院获得性感染暴发的流行病学调查被引量：13
- 2006年
- 目的对重症监护病房（ICU）铜绿假单胞菌医院获得性感染的暴发进行流行病学调查，并对其同源性进行分析。方法收集微生物和临床资料，评估铜绿假单胞菌感染率的变化。收集ICU环境和ICU医护人员的标本，监测可能的环境传染源。用K—B法对分离的细菌进行耐药性监测，用脉冲场凝胶电泳（PFGE）联合限制性内切酶法，对铜绿假单胞菌进行同源性分析。结果ICU患者的铜绿假单胞菌感染率由非暴发期的18．0％上升到暴发期（2004年5月～7月）的40．0％（P=0．000；OR值3．037；95％可信区间1．672，5．516）。随机选取从不同ICU患者分离的20株铜绿假单胞菌进行PFGE分型，共获得6种PFGE分型，12株为A型，同源性完全相同，其中11株分离自暴发期，该克隆株对青霉素类、头孢菌素类和碳青霉烯类等抗菌药物耐药。采取防治措施后，2004年8月ICU铜绿假单胞菌的感染率降至基线水平（15．4％）。结论铜绿假单胞菌可发生克隆株在ICU患者的交叉感染，引起医院获得性感染的暴发流行，呈多药耐药，应控制该菌在医院内的传播。
- 黎毅敏黄红川刘晓青何为群袁锦萍杨灵唐英春
- 关键词：铜绿假单胞菌医院获得性感染流行病学脉冲场凝胶电泳
- 检测四种/四种以上侵袭性念珠菌的快速诊断试剂盒及其应用方法
- 本发明涉及检测四种/四种以上侵袭性念珠菌的快速诊断试剂盒及其应用方法，其特征是：在试剂盒内设有含有特异性引物和至少四种念珠菌相对应的荧光探针的荧光定量PCR反应液、至少四种念珠菌的阳性质控品和阴性质控品，根据荧光定量PC...
- 黎毅敏杨淳黄红川刘晓青何为群袁锦屏杨灵邱桂霞张彦峰
- 文献传递
- 铜绿假单胞菌相关性肺损伤的蛋白质差异表达研究被引量：2
- 2011年
- 目的利用蛋白质组学方法筛选铜绿假单胞菌急性肺损伤特异相关蛋白质，为鉴别诊断感染与非感染因素引起的急性肺损伤提供理论依据。方法建立感染（铜绿似单胞菌急性肺损伤）与非感染（包括机械通气急性肺损伤、油酸急性肺损伤）大鼠模型，应用双向凝胶电泳技术分离总蛋白。Image Master双向凝胶电泳软件分析差异表达蛋白质点后，应用基质辅助激光解析电离飞行时间质谱获取肽质量指纹图谱并通过NCBI数据库鉴定差异表达的蛋白质，最后Western blot验证差异表达的蛋白质。结果双向凝胶电泳图谱中找到32个表达量有明显差异的蛋白质点，质谱鉴定出18种蛋白质。其中的过氧化物氧化还原酶I（PrxI）、钙网蛋白等11种蛋白质在铜绿假单胞菌急性肺损伤组表达上调，并在Westernblot验证了PrxI的上调，与凝胶电泳结果一致。谷胱甘肽-S-转移酶a4、甲状腺素蛋白等7种蛋白在铜绿假单胞菌急性肺损伤组表达下调。结论应用比较蛋白组学鉴定出18种差异蛋白，11种在铜绿假单胞菌急性肺损伤组表达上调，7种表达下调，分别参与催化代谢、氧化还原、信号转导等凋节。其中PrxI和钙网蛋白可能通过对氧化／抗氧化和免疫应答的调节在细菌感染性急性肺损伤中起着重要作用。本研究为进一步阐明感染相关性急性肺损伤的发病机制提供新的线索。
- 刘冬冬毛璞廖东江余志辉杨淳黄红川刘晓青何为群黎毅敏
- 关键词：急性肺损伤铜绿假单胞菌双向凝胶电泳
- 双重实时荧光定量PCR法鉴定克柔念珠菌和光滑念珠菌
- 2007年
- 目的建立一种快速、灵敏、特异的鉴定克柔念珠菌和光滑念珠菌的双重实时荧光定量PCR方法。方法以核糖体基因内转录间隔区Ⅱ（ITSⅡ）为靶目标，设计并合成分别针对克柔念珠菌、光滑念珠菌的种特异引物和探针。建立双重实时荧光定量PCR反应体系，并用该体系对呼吸道相关致病菌进行检测。鉴定结果与临床常规鉴定方法对照，评价其敏感度、特异度及重复性。结果通过对100例样品的检测，结果显示该双重实时荧光定量PCR法检测标本的鉴定结果与常规鉴定方法的结果对照，特异度为100％，敏感度为100％；最小能检测到10个拷贝数的重组质粒；批内重复实验和批间重复实验结果均与常规鉴定方法结果相符。结论双重荧光定量PCR法鉴定克柔念珠菌和光滑念珠菌，特异度和敏感度高，重复性好，且快速、简便，该方法将有助于念珠菌病的早期诊断和针对性治疗。
- 杨淳黄红川李冰刘启才彭燕袁锦屏杨灵苏丹红邱贵霞杨其霖黎毅敏
- 关键词：克柔念珠菌念珠菌
- ICU脓毒症革兰阴性杆菌超广谱β-内酰胺酶的产酶率和耐药性被引量：2
- 2005年
- 目的:调查重症监护中心(ICU)脓毒症(Sepsis)患者的革兰阴性杆菌超广谱β-内酰胺酶的产酶率和耐药性。方法:收集本单位2003年1月至2004年10月重症监护中心113例Sepsis住院患者的下呼吸道分泌物,做细菌培养,采用Vitek32系统鉴定菌种和Kirby-Bauer法进行药敏试验,以及通过超声波裂解法制备酶粗提物和改良三维试验检测产ESBLs菌株。结果:共203株非重复革兰氏阴性杆菌,位于前四位依次是嗜麦芽窄食单胞菌23．6％(48株)、铜绿假单胞菌22．2％(45株)、肺炎克雷伯氏菌15．3％(31株)、鲍曼士不动杆菌 12．8％(26株)。ESBLs总检出率51．7％,其中鲍曼氏不动杆菌检出率最高(80．8％),其它依次为:大肠埃希氏菌(66．7％)、肺炎克雷伯氏菌(64．5％)、嗜麦芽窄食单胞菌(41．7％)和铜绿假单胞菌(33．3%),其他菌株 (50．0％)。产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)菌株对常用8种抗生素的耐药率比不产ESBLs菌株高,呈多重耐药。结论:引起脓毒症重症患者革兰阴性杆菌中,非发酵菌占大多数,非发酵菌的ESBLs产酶率高,产ESBLs菌株对常用抗生素的耐药率比不产ESBLs菌株高,呈多重耐药,应加强产ESBLs菌的监测。
- 黄红川袁锦屏杨灵黎毅敏
- 关键词：广谱Β-内酰胺酶非发酵菌脓毒症耐药性
- 靶向髓样细胞表达的激发受体1基因短发夹RNA真核质粒表达载体的构建及筛选
- 2011年
- 目的 构建编码髓样细胞表达的激发受体1（TREM-1）基因短发夹RNA（shRNA）真核质粒表达载体,并筛选出基因沉默效果最明显的shRNA质粒表达载体.方法 针对TREM-1的靶位点设计含shRNA的靶序列,分别构建pGCsi-TREM-1 shRNA1和pGCsi-TREM-1 shRNA2的质粒表达载体和pGCsi-NegshRNA阴性质粒表达载体,通过酶切及测序进行鉴定.鉴定后以脂质体包裹转染肺泡上皮A549细胞,分为未转染对照组（A组）、转染空质粒载体pGCsi对照组（B组）、转染阴性shRNA质粒表达载体pGCsi-NegshRNA对照组（C组）、转染TREM-1 shRNA1质粒表达载体组（D组）和转染TREM-1shRNA2质粒表达载体组（E组）,48 h后观察转染细胞绿色荧光蛋白表达效果.转染24、48、72 h后,以A组为对照采用MTT法测定B、C、D、E组细胞的存活率.转染48 h后,通过荧光定量PCR检测各组TREM-1 mRNA的表达水平并与转染前相比较.结果 经酶切和测序鉴定证实,目的 TREM-1基因shRNA1和shRNA2片段已被克隆到pGCsi载体中.荧光显微镜下,B、C、D、E组A549细胞有明显的绿色荧光蛋白表达.各时间点B、C、D、E组细胞存活率均达90%以上.A、B、C 3组转染前后TREM-1mRNA的表达水平差异无统计学意义,D、E组转染的重组质粒均能有效抑制A549细胞的TREM-1mRNA的表达（[（1.945±0.252）×105比（1.010±0.194）×105,（1.933±0.216）×105比（1.202±0.171）×105,均P＜0.05],抑制率分别为48.07%和37.82%.结论 成功构建了靶向TREM-1基因的shRNA质粒表达载体,可有效抑制细胞中TREM-1目的 基因的表达,为后续脓毒症的基因治疗提供了依据.
- 莫红缨黎毅敏肖正伦黄红川杨淳何为群刘晓清
- 关键词：短发夹RNA质粒RNA干扰基因表达
- 荧光定量PCR法检测烟曲霉DNA被引量：4
- 2011年
- 目的建立检测烟曲霉DNA的荧光定量PCR方法,评价其在小鼠侵袭性烟曲霉肺部感染诊断中的意义。方法根据烟曲霉ITS1区域基因组序列,设计合成引物和荧光标记探针,优化荧光定量PCR条件,从特异性、扩增效率、灵敏度及重复性方面进行评价。建立小鼠烟曲霉肺部感染模型,用荧光定量PCR对36只实验小鼠肺组织及支气管肺泡灌洗液(bronchoalveo-lar lavage fluid,BALF)进行检测。结果本研究设计的引物和探针特异性扩增烟曲霉DNA,最低检出量为每毫升102个烟曲霉孢子,在103～107拷贝数(Cp)内具有良好的线性关系(R2=0.999)。在0.5×103 Cp/mL与0.5×105 Cp/mL两个浓度时,批内变异系数为0.39%、0.53%,批间变异系数为2.22%、4.58%。结论成功建立了荧光定量PCR检测烟曲霉DNA方法,该法特异性强、灵敏度高、重复性好,将有助于烟曲霉感染的早期诊断和针对性治疗。
- 毛璞余志辉黄红川杨淳黎毅敏
- 关键词：烟曲霉荧光定量聚合酶链反应BALB/C小鼠
- 检测三种/三种以下侵袭性念珠菌的快速诊断试剂盒及其应用方法
- 本发明涉及检测三种/三种以下侵袭性念珠菌的快速诊断试剂盒，包括盒体，其特征是：1)在试剂盒内设荧光定量PCR反应液、1～3种侵袭性念珠菌阳性质控品和阴性质控品；2)荧光定量PCR反应液含有特异性引物和荧光探针；3)阳性质...
- 黎毅敏杨淳黄红川刘晓青何为群袁锦屏杨灵邱桂霞张彦峰
- 文献传递
