黄成琼
- 作品数：33 被引量：68H指数：6
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- 高效液相色谱法同时测定人血清中4种苯二氮芯卓类药物被引量：7
- 2007年
- 目的:建立用高效液相色谱法同时测定血清中4种苯二氮芯卓类药物氯硝西泮、艾司唑仑、三唑仑、地西泮的方法。方法:血清样品在碱性条件下用乙醚(重蒸)提取,50℃水浴蒸干,残渣用流动相溶解,进样分析。色谱条件为ODS C18柱(5μm,250mm×4.6mm),流动相为甲醇-水-乙腈(53∶42∶5),流速为0.8mL.min-1,检测波长为254nm,柱温为35℃。结果:全部样品洗脱时间均不超过16min,药物之间能完全分离。4种药物平均回收率均在97%以上,样品在各自拟定的质量浓度范围内呈良好的线性关系,最大日内差和日间差分别为4.04%和9.61%。结论:本法提取简单快速,数据可靠,干扰少,适用于苯二氮芯卓类药血药质量浓度检测和中毒患者的急诊诊断。
- 黄成琼马传学姜峻
- 关键词：血药质量浓度高效液相色谱法
- 金纳多注射液在4种输液中的稳定性研究被引量：2
- 1998年
- 采用HPLC法考察金纳多注射液在4种常用输液中的稳定性,结果表明它与5％葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液、氯化钠注射液、右旋糖苷-40葡萄糖等输液配伍稳定,24时内,外观、含量、pH值基本不变。
- 马传学孙伟黄成琼曹立群李五州
- 关键词：HPLC法金纳多注射液输液稳定性
- 大剂量甲氨蝶呤治疗骨肉瘤的血药浓度监测及其临床意义
- 2011年
- 目的监测大剂量甲氨蝶呤（high dose methotrexate，HD—MTX）治疗骨肉瘤患者的血药浓度，并探讨其临床意义。方法采用均相酶免疫分析法对接受HD—MTX化疗的10例骨肉瘤患者按照需要定时测定甲氨蝶呤（MTX）的浓度，分析各时间点MTX血药浓度特点及其与不良反应之间的关系。结果测得MTX0h平均浓度为（953．30±2350）μmol·L-1，72h平均浓度为（0．0860±0．0947）μmol·L-1，其中2例的72hMTX血药浓度大于中毒浓度，出现毒副反应，采用亚叶酸钙（cF）加大剂量、延长用药时间后，症状消失，所有患者均未发生严重不良发应。结论MTX各时间点的浓度存在个体差异，应进行血药浓度监测。在血药浓度监测下，及时调整CF的解救时间与剂量，使HD—MTX治疗安全可行。
- 袁如彩黄成琼
- 关键词：骨肉瘤甲氨蝶呤血药浓度
- 徐州市某三甲医院近三年麻醉药品的管理及麻醉处方分析
- 目的：了解近三年徐州市某三甲医院麻醉药品的管理和应用情况，进一步规范该院麻醉药品的管理和应用。方法：由该院药库微机管理系统提供数据，统计2006年～2008年全院麻醉药品消耗量，并用DDDs分析其情况;以该院2006年～...
- 黄成琼
- 关键词：麻醉药品处方分析用药管理合理用药
- 文献传递
- 我院现有口服缓控释制剂及其不合理用药分析被引量：7
- 2014年
- 抽查我院2013年上半年度门诊患者使用口服缓、控释制剂的使用情况。对我院现有口服缓、控释制剂的使用情况进行调查,为临床合理使用缓、控释制剂提供参考。口服缓、控释制剂在门诊使用时存在个别品种服用次数过多、过少、掰服等不合理现象。临床药师应加强药学监护工作,采取干预性措施使缓、控释制剂的应用更安全、有效。
- 朱颖原野黄成琼吴世强
- 关键词：口服缓释制剂控释制剂不合理用药
- 介入治疗加槐耳颗粒治疗原发性肝癌的临床观察
- 目的：研究介入治疗加槐耳颗粒治疗原发性肝癌的疗效。方法：原发性肝癌120例，分为对照组和综合组；对照组60例治疗采用单纯介入治疗；综合组60例，治疗采用介入治疗加槐耳颗粒。结果：对照组肿瘤缓解率(CR、PR)为80%，综...
- 陈文林吴海江马传学黄成琼
- 关键词：肝癌中药介入治疗槐耳颗粒
- 盐酸氨溴索注射液与4种输液配伍的稳定性考察
- 盐酸氨溴索(ambroxol hydrochloride，Amb)是目前临床作用较强的粘液溶解型祛痰药，广泛用于各种急/慢性呼吸道疾病引起的痰液粘稠，咳嗽困难。盐酸氨澳索用无菌注射用水溶解后pH5.0，不能与PH大于6....
- 黄成琼马传学孙波
- 关键词：盐酸氨溴索注射液输液配伍稳定性祛痰药
- 文献传递
- 医院开展ADR监测的初步体会被引量：1
- 2004年
- 黄成琼马传学
- 关键词：ADR
- 高效液相色谱法测定奥硝唑栓的含量被引量：7
- 2003年
- 目的 建立HPLC法测定奥硝唑栓中奥硝唑含量的方法。方法 以HypersilODS 2 50mm× 4mm为分析柱 ,甲醇 水 (34∶66)为流动相 ,检测波长为 31 2nm。结果 线性范围为 1～ 9μg·ml- 1 ,r=0 9978;平均回收率为 1 0 2 8% ,RSD为 1 98%。结论 本法简便、快捷、灵敏 。
- 马传学孙伟黄成琼徐春燕
- 关键词：高效液相色谱法奥硝唑栓剂
- 高效液相色谱-波长切换法同时测定茵栀黄颗粒中的7种有效成分被引量：10
- 2012年
- 目的:建立同时测定茵栀黄颗粒中绿原酸、咖啡酸、栀子苷、黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素7种成分含量的高效液相色谱方法。方法:采用Kromasil C18色谱柱(250mm×4.6 mm,5μm),0.1%甲酸(A)-乙腈(B)为流动相梯度洗脱,流速为1.0 mL.min-1,检测波长(0～34.9 min,320nm;35～44.9 min,254 nm;45～140 min,280 nm),柱温30℃。结果:绿原酸、咖啡酸、栀子苷、黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素分别在0.04572～1.143、3.154×10-4～7.886×10-3、0.01768～0.4420、0.3075～7.688、0.02742～0.6856、0.01037～0.2592、0.02126～0.5316μg范围内其峰面积与进样量的线性关系良好(r=0.999 6,0.999 4,0.999 6,0.999 7,0.999 7,0.999 5,0.999 7);平均加样回收率(n=6)分别为(100.5±1.1)%、(100.1±1.6)%、(100.3±1.5)%、(99.97±1.4)%、(99.77±1.1)%、(100.2±1.3)%、(99.80±1.1)%。结论:该方法简单易行,结果准确可靠,可有效地用于茵栀黄颗粒的质量控制。
- 陈永刚马传学黄成琼苏乐群
- 关键词：茵栀黄颗粒高效液相色谱法
