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黄成军

作品数：27 被引量：22H指数：3
供职机构：上海医药工业研究院更多>>
相关领域：化学工程理学自动化与计算机技术更多>>

合作作者

文献类型

  • 22篇专利
  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 3篇化学工程
  • 2篇理学
  • 1篇自动化与计算...

主题

  • 10篇甲基
  • 10篇氧
  • 8篇基辛
  • 7篇麻黄
  • 7篇麻黄碱
  • 6篇中间体
  • 6篇硫辛酸
  • 6篇间体
  • 6篇反应中间体
  • 6篇苯甲基
  • 5篇化合物
  • 5篇甲胺
  • 5篇甲胺基
  • 5篇胺基
  • 5篇苯丙酮
  • 4篇盐酸
  • 4篇内酯
  • 4篇酰胺
  • 4篇路易斯酸
  • 4篇克拉霉素

机构

  • 27篇上海医药工业...

作者

  • 27篇黄成军
  • 13篇周后元
  • 11篇刘娜
  • 4篇杨哲洲
  • 4篇龚丹萍
  • 2篇李明
  • 2篇姜碧波
  • 1篇应瑞芬

传媒

  • 3篇中国医药工业...

年份

  • 3篇2015
  • 1篇2013
  • 2篇2012
  • 6篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 5篇2008
  • 4篇2007
  • 3篇2005
  • 1篇2004
共 27 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
(S)或(R)-6-烷基羰酰氧基-8-烃氧基辛酸酯及其制备方法
本发明公开了一类新颖的如式I所示的化合物(S)或(R)-6-烷基羰酰氧基-8-烃氧基辛酸酯及其制备方法。其制备方法为，将如式II所示的化合物(S)或(R)-6-羟基-8-烃氧基辛酸酯进行酯化反应即可。<Image fil...
刘娜黄成军周后元
文献传递
(S)或(R)－6,8－二烷基羰酰氧基辛酸酯及其制备方法和应用
本发明公开了一类如式I所示的化合物(S)或(R)－6，8－二烷基羰酰氧基辛酸酯。本发明还公开了其制备方法：将如式II所示的化合物(S)或(R)－6－烷基羰酰氧基－8－烃氧基辛酸酯于有机溶剂中在路易斯酸的存在下，与酸酐反应...
刘娜黄成军周后元
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一种6,8-二氯辛酸的拆分方法
本发明提供一种(±)-6，8-二氯辛酸的光学拆分方法。本发明的方法采用结构如下图所示的脱氢枞胺作为拆分试剂，将其与外消旋的(±)-6，8-二氯辛酸反应，形成一对非对映异构体盐，根据所述非对映异构体盐的溶解度不同而进行光学...
李明黄成军
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手性拆分剂D／L-二苯甲酰酒石酸的制备被引量：3
2009年
用D/L-酒石酸和过量的苯甲酰氯反应得D/L-二苯甲酰酒石酸酐,利用原料、产物和副产物在甲苯中的溶解度差异,可得到苯甲酸残留量低于0.1%的D/L-二苯甲酰酒石酸。
郭卫锋应瑞芬陈新良舒理建黄成军
关键词：苯甲酸
(S)-或(R)-ε-(2-烷氧乙基)-ε-己内酯及其制备方法和应用
本发明公开了新颖的如式I所示的化合物(S)-或(R)-ε-(2-烷氧乙基)-ε-己内酯，其制备方法，以及其作为一种重要的反应中间体在合成(S)或(R)-6-羟基-8-烷氧基辛酸或其酯中的应用。<Image file="B...
刘娜黄成军周后元
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一种6-O-甲基红霉素A衍生物和克拉霉素的制备方法
本发明提供了一种式III化合物的制备方法，其特征在于：其包括下述步骤：在2-甲基四氢呋喃和其他极性惰性溶剂的混合溶剂中，在碱和甲基化试剂的作用下，对式II化合物的6位羟基进行甲基化反应，得如式III化合物；其中，R<Su...
杨哲洲黄成军
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[(S)-(-)-α-甲胺基苯丙酮]2·(2R,3R)-酒石酸衍生物的制备方法
周后元黄成军
本发明公开了[(S)-(-)-α-甲胺基苯丙酮]2·(2R,3R)-酒石酸衍生物的制备方法。将(±)-α-甲胺基苯丙酮、?-(+)-α-甲胺基苯丙酮或夹杂部分(S)-(-)-α-甲胺基苯丙酮的?-(+)-α-甲胺基苯丙酮...
关键词：
关键词：酒石酸麻黄碱
(S)或(R)－6－烷基羰酰氧基－8－烃氧基辛酸酯及其制备方法
本发明公开了一类新颖的如式I所示的化合物(S)或(R)－6－烷基羰酰氧基－8－烃氧基辛酸酯及其制备方法。其制备方法为，将如式II所示的化合物(S)或(R)－6－羟基－8－烃氧基辛酸酯进行酯化反应即可。其中，R<Sub>1...
刘娜黄成军周后元
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[(S)－(－)－α－甲胺基苯丙酮]<Sub> 2</Sub>·(2R,3R)－酒石酸衍生物的制备方法
本发明公开了[(S)－(－)－α－甲胺基苯丙酮]<Sub> 2</Sub>·(2R，3R)－酒石酸衍生物的制备方法。将(±)－α－甲胺基苯丙酮、(R)－(+)－α－甲胺基苯丙酮或夹杂部分(S)－ (－)－α－甲胺基苯丙酮...
黄成军周后元
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一种6-O-甲基红霉素A衍生物和克拉霉素的制备方法
本发明提供了一种式III化合物的制备方法，其特征在于：其包括下述步骤：在2-甲基四氢呋喃和其他极性惰性溶剂的混合溶剂中，在碱和甲基化试剂的作用下，对式II化合物的6位羟基进行甲基化反应，得如式III化合物；其中，R<Su...
杨哲洲黄成军
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