黄友章
- 作品数：155 被引量：331H指数：10
- 供职机构：中国人民解放军海军总医院更多>>
- 发文基金：海军后勤部科研基金国家高技术研究发展计划首都医学发展科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 急性淋巴细胞白血病单链抗体(scFv)的筛选与鉴定
- 2016年
- 目的：筛选急性淋巴细胞白血病病人单链可变区 scFv抗体，为进一步表达并得到其特异性强的抗体片段创造条件。方法实验利用初诊急性淋巴细胞性白血病病人血清为包被抗原，采用噬菌体表面展示技术，从半合成的人源噬菌体抗体库中筛选其特异性噬菌体抗体，首先把靶抗原包被于免疫平板后，加入噬菌体抗体库，这样能与靶抗原特异性结合的噬菌抗体就被固定在免疫平板上，不能特异结合的噬菌体则被漂洗掉；将特异结合的噬菌体洗脱下来，侵染大肠埃希菌，就可以得到含特异抗体基因的噬菌粒。结果经过3轮“吸附-洗脱-扩增”筛选过程，获得抗原特异性较强的白血病病人可变区噬菌体抗体片段并鉴定。结论获得了一株亲和性较好的抗体片段，为下一步片段表达、鉴定及临床应用研究创造了条件。
- 马巍娜刘雪林宋宏彬沈建良黄友章刘毅向丹
- 关键词：抗体噬菌体表面展示技术急淋白血病SCFV
- 重组人血小板生成素对基质细胞培养的影响
- ＜正＞目的：观察 TPO 有无促进骨髓纤维化作用。方法：用改良 Dexter 培养法进行不同浓度 TPO 作用下的基质细胞培养,在培养的不同时间检测细胞增殖活性、细胞形态学、细胞化学、免疫组化、扫描电镜观察和细胞表面抗原...
- 沈建良黄友章尹文杰岑坚郑培浩宫立众张燕
- 关键词：促血小板生成素基质细胞增殖活性纤维化
- 文献传递
- 发热、黄疸、肝脾肿大
- 2011年
- 病历摘要患者男,18岁。因发热、黄疸16个月于2010年11月19日入院。患者于2009年7月开始无明显诱因出现发热,体温最高达40.2℃,热型无明显规律,并出现进行性加重的皮肤巩膜黄染。2009年10月19日到当地医院就诊,经临床和实验室检查考虑自身免疫性肝病（自身免疫性肝炎、原发性胆汁性肝炎化）、胆囊炎等给予多种保肝药物＋抗生素＋激素（强的松20 mg/d）治疗50 d出院。出院后仍有发热,体温波动在38℃左右,肝脏进行性肿大。
- 宫立众黄毅雄赵德峰李莉黄友章沈建良
- 关键词：发热肝脾肿大黄疸自身免疫性肝炎自身免疫性肝病体温波动
- 经冠状动脉自体骨髓单个核细胞移植修复梗死心肌的临床研究被引量：25
- 2004年
- 目的 观察经冠状动脉 (冠脉 )自体骨髓单个核细胞 (mononuclearbonemarrowcell,MBMC)移植修复梗死心肌、改善心脏功能的可行性、效果、安全性及不良反应。方法 38例急性心肌梗死 (AMI)患者分为细胞移植组 [常规PCI+细胞移植 (n =2 8) ]和对照组 [常规PCI(n =10 ) ]。随访观察 3个月 ,包括临床、实验室指标、二维超声心动图、正电子发射体层心肌显像 (PET) ,4 8h持续心电监测。梯度密度法分离自体MBMC。PCI+MBMC移植或单纯PCI手术在心肌梗死后平均 14 6d进行。2 1例行超选择性移植 ,经梗死相关冠脉、气囊充盈下高压注入 4× 10 6 个MBMC ,重复注入 6～ 8次。 7例经冠脉选择性移植 ,气囊未充盈下高压注入移植细胞 ,细胞数与上相同。结果 2 8例细胞移植患者手术均安全。 3例于细胞注入后 15～ 30min出现发冷反应 ,半小时后好转 ;3例细胞注入时出现短暂自限性室性早搏 ;术后 4 8h持续心电监测未出现新的心律失常。 15例完成移植后 3个月PET随访观察 ,13例 (13 15 ,86 6 7% )显示原梗死代谢缺损区出现有代谢活力心肌 ,平均占原梗死区 (4 0 0 8±8 82 ) %。超声心动图随访 ,MBMC移植组左室射血分数增加 6 83% (P <0 0 1) ,左室每搏输出量增加18 6 3% (P <0 0 5 ) ;而对照组心功能无改善。结论 本?
- 高连如朱智明王志国费宇行徐洪涛李贤峰陈宇田海涛王浩曹毅朱家瑞贺声黄友章张宁坤王丽华张军张云山沈建良刘惠亮丁青艾杨平地杨晔
- 关键词：骨髓单个核细胞急性心肌梗死细胞移植
- 异基因造血干细胞移植治疗儿童血液病
- 2007年
- 目的观察异基因造血干细胞移植对儿童血液病的治疗效果。方法采用异基因造血干细胞移植治疗15例儿童血液病,其中非血缘脐血移植9例,同胞脐血移植3例,同胞外周血干细胞移植2例,同胞骨髓移植1例。采用马利兰/环磷酰胺(BU/CY)或环磷酰胺/全身照射(CY/TBI)为基础的预处理的方案。结果14例患儿植入成功,白细胞的植入时间各组间差异无统计学意义;脐血移植血小板的植入时间较骨髓或外周血延迟(P<0.05)。主要并发症为CMV感染和复发,11例患儿生存,其中10例无病存活(占66.7%),存活最长时间为6年。Kaplan-meier生存曲线提示:1年生存率为76.6%,预计5年生存率为57.4%。结论脐血移植具有GVHD轻且较容易控制、搜寻时间短等优点,对儿童患者具有广泛的应用前景。
- 徐世侠栾佐唐湘凤吴南海杨平地黄友章
- 关键词：脐血白血病儿童
- 外照射对体外培养的小细胞肺癌细胞系总RNA及多药耐药基因的影响被引量：3
- 2002年
- 目的 观察分次外照射对小细胞肺癌NCI H4 4 6细胞系总RNA及其MDR1mRNA的影响。方法 采用GWGP80型远距离60 Co治疗机对进入指数生长期的NCI H4 4 6小细胞肺癌细胞系进行分次外照射 ,每次2Gy ,总剂量 5 0Gy。用Trizol分别提取未照射和已完成全部外照射剂量NCI H4 4 6细胞系的总RNA。通过RT PCR、琼脂胶电泳、Gelbase电脑软件计算电泳条带的平均吸光度A值 ,用两组细胞MDR1DNA与其 β actinDNA的平均吸光度A值的比确定两组细胞MDR1mRNA表达的高低。结果 在相同细胞数和相同体积的条件下 ,未照射组和照射组细胞总RNA的浓度分别为 2 5 .9μg/ml和 16 .6 μg/ml;未照射组细胞其MDR1DNA/ β actinDNA为1.0 78,照射组为 1.338。结论 对小细胞肺癌细胞系NCI H4 4 6进行外照射可抑制其总RNA的生物合成 。
- 段蕴铀宋鹏聂青黄友章周丽君王洪武胡圆
- 关键词：外照射体外培养小细胞肺癌总RNA多药耐药基因肿瘤化疗
- 益肺活血复方对人肺动脉内皮细胞微结构及内分泌功能的影响被引量：2
- 2013年
- 目的:观察益肺活血复方对人肺动脉内皮细胞微结构及内分泌功能的影响。方法:建立人肺动脉内皮细胞低氧高二氧化碳模型;制备益肺活血复方不同给药剂量(生药10、20、40 g/kg)的含药血清;在细胞培养液中共同孵育12 h后,利用透射电镜观察细胞微结构变化,采用放射免疫法测定各组细胞培养液上清中内皮素-1(ET-1)及前列环素(PGI2)的含量,采用硝酸还原酶法测定细胞培养液中一氧化氮(NO)的含量。结果:低氧高二氧化碳条件下,人肺动脉内皮细胞微结构损伤,而中、高剂量益肺活血复方组细胞微结构损伤减轻。各组细胞培养液或培养液上清中ET-1、NO、PGI2的含量比较,差异有统计学意义(F=121.870、60.040、49.060,P均<0.001);模型组ET-1含量高于空白对照组,NO、PGI2含量低于空白对照组(P均<0.01);中、高剂量益肺活血复方组ET-1含量低于模型组,NO和PGI2含量高于模型组(P均<0.01)。结论:低氧高二氧化碳导致人肺动脉内皮细胞微结构及功能障碍,而中、高剂量益肺活血复方可减轻其结构及功能损伤的程度。
- 王婷欧敏黄友章
- 关键词：低氧高二氧化碳内皮素-1前列环素
- 树突状细胞诱导肺癌细胞凋亡的研究被引量：4
- 2003年
- 王洪武段蕴铀杨平地黄友章
- 关键词：树突状细胞肺癌细胞凋亡癌细胞细胞免疫体液免疫
- 来源于骨髓与脐带血的基质细胞基本特性比较研究
- 2003年
- 目的 比较骨髓与脐带血细胞体外培养基质细胞的基本特性,为基质细胞的选择应用提供依据。方法用Dexter长期培养体系培养骨髓和脐带血基质细胞,以细胞增殖、细胞形态、细胞化学染色、细胞表面抗原及基质细胞支持另一骨髓细胞形成的鹅卵石造血区、长期培养起始细胞为指标,比较两者的生长特性、成分及功能。结果生长特性:出现贴壁细胞时间,骨髓细胞为培养3 d,脐带血细胞为培养5～6 d;细胞融合成片时间,骨髓细胞为培养10～14 d,脐带血细胞为培养12～18 d;第21天细胞增殖数,骨髓比脐带血细胞增殖少。细胞成分:21d培养后细胞成分,骨髓来源者以成纤维细胞为主,其次是巨噬细胞与内皮细胞,脂肪细胞最少;而脐带血细胞来源者,以巨噬细胞为主,其次是内皮细胞、成纤维细胞,偶见脂肪细胞;细胞化学与上述结果基本一致;细胞表面抗原检测,CD14、CD45的表达骨髓细胞明显低于脐带血细胞。细胞功能:骨髓来源的基质细胞较脐带血细胞的基质细胞支持另一骨髓细胞形成的鹅卵石造血区和长期培养起始细胞明显多。结论①生长特性:形成贴壁细胞时间骨髓较脐带血短,骨髓细胞比脐带血细胞有核细胞数增殖快、持续时间相对短。②细胞成分特性:骨髓来源形成的基质细胞以成纤维细胞为主,脐带血来源者以巨噬细胞为主。
- 黄友章杨平地沈建良兰雨向丹岑坚马骢郭启煜唐亚辉刘晓鹏
- 关键词：基质细胞骨髓脐带血
- 造血干细胞低温保存与临床应用被引量：5
- 2009年
- 目的观察低温保存造血于细胞（hematopoietic stem cell，HSC）的效率及冻存HSC的临床应用情况。方法25例骨髓造血干细胞（bone marrow stem cell，BMSC）以10％二甲基亚砜加10％自体血浆为冷冻保护剂，采用程控降温液氮保存。21例外周血于细胞（peripheral blood stem cell，PBSC）采用CP1（cryopreservativesl）加4％人血白蛋白为冷冻保护剂，非程控降温后液氮保存或低温冰箱保存。检测复温后单个核细胞（MNC）回收率、粒-单细胞集落形成单位（CFU—GM）回收率、台盼蓝拒染率（TBR），并行细菌学培养，移植后观察输注反应及植入情况。结果BMSC冻存时间为1～3个月，中位时间1个月。复温后MNC回收率为（97．74±0．85）％，TBR为（96．74±0．91）％，CFU—GM回收率为（72．04±1．87）％。PBSC冻存时间为1～20个月，中位时间2个月。复温后MNC回收率为（97．75±1．34）％，TBR为（96．28±2．16）％。复温后46份标本细菌学培养均为阴性。实施自体骨髓造血干细胞移植（ABMSCT）25例，中性粒细胞绝对值（ANC）〉0．5×10^9／L的时间为（10．79±0．93）d，血小板计数（PLT）〉20×10^9／L的时间为（12．88±0．95）d。实施自体外周血造血干细胞移植（APBSCT）21例，ANC〉0．5×10^9／L的时间为（10±1．14）d，PLT〉20×10^9／L的时间为（12．04±2．13）d。两组间MNC回收率和TBR比较均无显著性差异，移植后APBSCT组ANC〉0．5×10^9／L的时间早于ABMSCT组，有显著性差异（P〈0．05），但PLT〉20×10^9／L的时间两组无显著差异。出院前所有患者复查骨髓均示增生活跃或明显活跃。BMSC输注出现的不良反应明显多于PBSC输注。结论采用联合冷冻保护剂、非程控降温后液氮保存或低温冰箱保存来冻存HSC是切实可靠的，这种方法操作简便、价格低廉、安全有效；建议今后冻存BMSC前应去除红细胞。
- 沈建良黄友章吴南海唐湘凤岑坚杨平地汪声恒
- 关键词：造血干细胞
